大咖谈 | 帕博利珠单抗助力局部晚期宫颈癌管理
2025-04-21 iCombo iCombo
2024年NMPA批准帕博利珠单抗联合CRT用于FIGO2014 III-IVA期患者，并获NCCN，CSCO等指南推荐（1类证据），标志免疫治疗正式纳入LACC一线方案。
导读 宫颈癌是全球女性第四大恶性肿瘤，中国新发病例占全球22.8%，且局部晚期宫颈癌（LACC）占比高，农村及中西部地区死亡率突出。HPV疫苗接种率低（仅3%）和筛查不足（35-44岁女性筛查率43.4%）是主要防控挑战。目前，同步放化疗（CRT）是LACC标准疗法，但5年生存率仍有提升空间。 随着免疫治疗研究的进展，PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合CRT成为新突破。基于III期KEYNOTE-A18研究，帕博利珠单抗联合CRT显著改善FIGO2014 III-IVA期患者预后：全球人群24个月PFS率提升至73%（HR=0.57），中国亚组30个月PFS率达84.5%（HR=0.35），36个月OS率高达90.1%(HR=0.34)。安全性可控，3-4级不良反应发生率与对照组相近。 中国积极响应WHO“加速消除宫颈癌战略”，通过普及筛查、提升HPV疫苗接种率、规范诊疗体系缩小地区差异。2024年NMPA批准帕博利珠单抗联合CRT用于FIGO2014 III-IVA期患者，并获NCCN，CSCO等指南推荐（1类证据），标志免疫治疗正式纳入LACC一线方案。未来需持续推进预防策略，优化治疗路径，为高危患者提供更优生存获益。
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#宫颈癌# #帕博利珠单抗#
17