FDA“糖尿病足感染：开发治疗药物的供企业用的指导原则草案”介绍
2024-03-08 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 药物评价研究 发表于陕西省
美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年11月发布了“糖尿病足感染：开发治疗药物的供企业用的指导原则（草案）”。该指导原则草案提出了糖尿病足感染治疗药物临床开发的建议，包括
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FDA“糖尿病足感染：开发治疗药物的供企业用的指导原则草案”介绍
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2024-03-08
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美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年11月发布了“糖尿病足感染：开发治疗药物的供企业用的指导原则（草案）”。该指导原则草案提出了糖尿病足感染治疗药物临床开发的建议，包括对这类药物临床试验设计关键要素的许多具体建议，如试验设计、试验人群、疗效评估等方面。而我国目前尚没有类似的指导原则。详细介绍FDA该指导原则草案，期望对我国这类药物开发的临床研究及其评价有所裨益。
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FDA“糖尿病足感染：开发...企业用的指导原则草案”介绍_葛玉梅.pdf
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