FcRn拮抗剂治疗成人全身型重症肌无力临床应用的专家建议(2024)
为进一步指导临床合理、有效、安全应用FcRn拮抗剂,中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组牵头制定了FcRn拮抗剂治疗成人gMG临床应用的专家建议,旨在为中国临床医生提供用药参考。
FcRn拮抗剂治疗成人全身型重症肌无力临床应用的专家建议(2024)
2025-02-19
为进一步指导临床合理、有效、安全应用FcRn拮抗剂,中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会重症肌无力协作组牵头制定了FcRn拮抗剂治疗成人gMG临床应用的专家建议,旨在为中国临床医生提供用药参考。
FcRn拮抗剂治疗成人全身型重症肌无力临床应用的专家建议(2024)
2025-02-19
暂未更新 · 2024-06-10
暂未更新 · 2024-06-10
暂未更新 · 2024-06-10
国外神经内科相关专家小组(统称) · 2024-04-22
国外神经内科相关专家小组(统称) · 2024-03-24
暂未更新 · 2023-06-30
本研究证实了两种新型生物制剂在真实世界环境中的有效性,为治疗选择提供了更多可能性。
重症肌无力是自身抗体介导的神经肌肉接头疾病,诊疗面临诊断难、治疗困等挑战。近年诊断与治疗有进展,新抗体检测等助力,靶向生物制剂等应用,中西医结合也有探索,未来需深化研究。
本文介绍小楠确诊全身型重症肌无力的案例,阐述重症肌无力的定义、发病情况、临床表现、分型诊断和治疗方法,包括急性加重期治疗、药物治疗等多种手段。
PD合并MG较为罕见,结合文献复习阐述其可能的共病机制及治疗策略,以期提高临床医生对此合并症的全面认识与诊治能力。关键词
对于特定患者(通常是具有 AChR 抗体的患者),应考虑使用环磷酰胺来快速诱导缓解、减少皮质类固醇激素的使用以及长期免于反复注射治疗。
总 MuSK-IgG 水平、MuSK-IgG4 和 MuSK-IgG2 水平以及 MuSK-IgG 亲和力可能代表 MuSK-MG 疾病结果的有希望的生物标志物。
中华医学会神经病学分会神经免疫学组 · 2011-09-01
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2012-06-30
欧洲神经科学协会联盟(EFNS,European Federation of Neurological Societies) · 2014-01-28
中华医学会神经病学分会神经免疫学组 · 2016-04-25
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2016-06-29
美国重症肌无力基金会(MGFA,Myasthenia Gravis Foundation of America) · 2016-07-13
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