
相关指南
《2022年美国肝病学会实践指导:肝豆状核变性的诊断和治疗》意见要点
首都医科大学附属北京友谊医院肝病中心 · 2022-12-20
《2022年英国肝病学会实践指南:肝豆状核变性的评估诊断和治疗管理》摘译
复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心 · 2022-06-14
中国肝豆状核变性诊治指南2021
中华医学会神经病学分会 · 2021-04-09
欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介
暂未更新 · 2018-07-20
拓展阅读
身体失灵、性格突变,18岁的他可能不是青春期,而是……
18 岁高中生小志身体出现多种异常后被诊断可能患有肝豆状核变性。文章介绍了该病是铜代谢障碍疾病,阐述其临床表现多样、诊断方法和治疗原则,包括药物、对症、肝移植治疗和饮食注意事项。
临床研究|肝豆状核变性不同基因型患者的肝病表型及临床特征
关于WD患者基因型和肝病表型的相关性还有待探索,本研究旨在对两者的潜在联系进行探究。
论著|Wilson病患者冲动性对数字成瘾倾向的影响及相关因素
本研究探讨WD患者冲动性对数字成瘾倾向影响及相关因素,以期为进一步提高患者的生活质量及促进康复提供理论依据。
肝豆状核变性:研究新进展与诊疗误区
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。致病基因为ATP7B,其突变导致ATP酶功能减弱或丧失,使血清铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍,导致蓄积于体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积。
肝豆状核变性:AASLD多学科诊疗实践|指南解读
肝豆状核变性又称威尔逊病,是一种先天性铜代谢障碍所致的以肝硬化和脑部病变为特征的遗传性疾病。
肝豆状核变性:中西医结合治疗|疑难探究
肝豆状核变性,也称为Wilson病(WD)是一种潜在可治疗的遗传性铜代谢障碍,其特征是铜的病理性积累。
肝豆状核变性诊断与治疗指南
中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 · 2016-04-20
2012欧洲肝脏研究会肝豆状核变性(Wilson病)的诊治指南
欧洲肝脏研究学会(EASL,European Association for the Study of the Liver) · 2016-06-08
欧洲儿童肝豆状核变性诊疗推荐意见简介
暂未更新 · 2018-07-20
中国肝豆状核变性诊治指南2021
中华医学会神经病学分会 · 2021-04-09
《2022年英国肝病学会实践指南:肝豆状核变性的评估诊断和治疗管理》摘译
复旦大学附属儿科医院儿童肝病中心 · 2022-06-14
2022 BASL实践指南:Wilson's病(肝豆状核变性)的调查和管理
英国肝脏研究协会(BASL,British Association for Studies of the Liver) · 2022-06-07