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国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见

2023-08-25 国家药品监督管理局（NMPA） 国家药品监督管理局 发表于上海

药品附条件批准上市申请审评审批制度

为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见。

中文标题：

国家药监局综合司公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行） （修订稿征求意见稿）》意见

发布机构：

国家药品监督管理局（NMPA）

发布日期：

2023-08-25

简要介绍：

为进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，现向社会公开征求意见。

　附件：1.药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）

　　　　2.《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）

　　　　3.意见反馈表

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《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试 行）》政策解读（征求意见稿）.docx
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