血液肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(四)

2023-07-15 中华人民共和国国家卫生健康委员会 中国合理用药探索 发表于上海

1伊马替尼(imatinib)剂型与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg;适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急变期;联合化疗治疗新诊断

中文标题:

血液肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(四)

发布日期:

2023-07-15

简要介绍:

1伊马替尼(imatinib)剂型与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg;适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急变期;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者;用于治疗复发或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者;用于治疗嗜酸粒细胞增多综合征和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成人患者;用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病伴有PDGFR基因重排的成人患者。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=血液肿瘤治疗药物的临床应用...药物临床应用指导原则(四).pdf血液肿瘤治疗药物的临床应用...药物临床应用指导原则(四).pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=fda031c003399a8b, title=血液肿瘤治疗药物的临床应用——2022版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(四), enTitle=, guiderFrom=中国合理用药探索, authorId=0, author=, summary=1伊马替尼(imatinib)剂型与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg;适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急变期;联合化疗治疗新诊断, cover=https://img.medsci.cn/Random/doctor-writing-D3K6QME.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=1653, associationName=中华人民共和国国家卫生健康委员会, associationIntro=, copyright=0, guiderPublishedTime=Sat Jul 15 00:00:00 CST 2023, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<p>1伊马替尼(imatinib)剂型与规格:(1)片剂:100mg、400mg;(2)胶囊:50mg、100mg;适应症:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病慢性期、加速期或急变期;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病儿童患者;用于治疗复发或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病成人患者;用于治疗嗜酸粒细胞增多综合征和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病伴有FIP1L1-PDGFR&alpha;融合激酶的成人患者;用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病伴有PDGFR基因重排的成人患者。</p>, tagList=[TagDto(tagId=3203, tagName=血液肿瘤)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21, categoryName=血液科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21100, categoryName=达仁堂循证e学界, tenant=100)], articleKeywordId=3203, articleKeyword=血液肿瘤, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=3203, guiderKeyword=血液肿瘤, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指导原则, guiderLanguage=0, guiderRegion=3, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=3865, appHits=29, showAppHits=0, pcHits=247, showPcHits=3836, likes=0, shares=2, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Wed Oct 18 13:30:00 CST 2023, publishedTimeString=2023-07-15, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=FUNNYMAN, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=4, createdBy=null, createdName=FUNNYMAN, createdTime=Tue Oct 17 21:58:28 CST 2023, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Fri Jan 05 00:43:48 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=血液肿瘤治疗药物的临床应用...药物临床应用指导原则(四).pdf血液肿瘤治疗药物的临床应用...药物临床应用指导原则(四).pdf)])
血液肿瘤治疗药物的临床应用...药物临床应用指导原则(四).pdf血液肿瘤治疗药物的临床应用...药物临床应用指导原则(四).pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

【JAMA】重磅综述:CAR-T和T细胞疗法治疗肿瘤的当前证据

本文综述细胞疗法,介绍 CAR-T 细胞治疗血液肿瘤及面临挑战,还提及实体瘤中 TIL、TCR 疗法等。

未经CAR-T治疗的血液肿瘤中第二T细胞淋巴瘤的发生率,高于CAR-T的报道

丹麦研究分析未经 CAR-T 治疗的血液肿瘤患者中 T 细胞淋巴瘤发生率,结果显示低于 CAR-T 后发生率,证实 CAR-T 获益超风险。

异基因CAR-T治疗血液肿瘤的新进展

总结了基因编辑技术和各种细胞来源在开发allo-CAR-T的潜力,并强调了它们在治疗血液恶性肿瘤方面的优势。

【JCO】当代移植的血液肿瘤,HLA不全相合与生存期的关联

学者基于EBMT登记组数据,分析了HLA对当代非亲缘HCT的影响,近日发表于《Journal of Clinical Oncology》。

【Blood Rev】陈俊仁教授:血液肿瘤MRD检测技术及其在预测复发和指导治疗的价值

概述血液肿瘤 MRD 检测技术,评价其预测复发准确性及支持引导治疗的证据强度,指出存在问题及未来研究方向。

Nat Commun:MSK经验分享:肿瘤和匹配正常样本综合突变谱MSK-IMPACT Heme可加强对血液肿瘤的临床评估

对肿瘤和匹配的正常样本进行大规模测序在血液肿瘤中是可行的,可用于指导血液肿瘤患者的诊断、预后、治疗选择和未来监测。

2016 ECIL指南:恶性血液肿瘤和干细胞移植患者卡氏肺囊虫肺炎的预防

欧洲白血病感染会议(ECIL,European Conference on Infections in Leukaemia) · 2016-05-12

2016 ECIL-5建议:血液恶性肿瘤以及接受造血干细胞移植患者病毒性肝炎的管理

欧洲白血病感染会议(ECIL,European Conference on Infections in Leukaemia) · 2016-05-01

二代测序技术在血液肿瘤中的应用中国专家共识(2018年版)

中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会 · 2018-12-26

2019 澳大利亚共识声明:血液和恶性实体肿瘤患者免疫抑制期间乙肝病毒的管理

澳大利亚胃肠病学会(GESA,Gastroenterological Seciety of Australia) · 2019-05-19

2022 ESMO/EHA跨学科专家共识:COVID-19流行期间血液肿瘤患者的管理

欧洲肿瘤内科学会(ESMO,European Society for Medical Oncology) · 2022-01-28