全民大健康線上醫(yī)療交流項目—體外循環(huán)預(yù)充新思考&人血白蛋白在肝膽外科的臨床應(yīng)用
全民大健康線上醫(yī)療交流項目—體外循環(huán)預(yù)充新思考&人血白蛋白在肝膽外科的臨床應(yīng)用
被拒稿后，我該選擇轉(zhuǎn)投嗎？| 作者須知第三彈
凡是向冠名“自然”的期刊（《自然》、《自然》系列期刊和《自然-通訊》）與《通訊》系列期刊投稿以及在這些期刊之間轉(zhuǎn)投的作者，都將獲得最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
2024 WHO指南：多種一線治療作為對抗瘧藥耐藥性反應(yīng)的一部分
本實施指南通過定義 MFT、審查其對耐藥性的影響、評估對政策和實施的影響以及確定未來研究的證據(jù)差距，為瘧疾規(guī)劃提供指導(dǎo)。
難治性心源性休克患者接受ECMO治療后的生存率預(yù)測：靜脈-動脈-ECMO治療后的生存率評分 (SAVE評分)
難治性心源性休克患者接受ECMO治療后的生存率預(yù)測：靜脈-動脈-ECMO治療后的生存率評分 (SAVE評分)
心肌肌鈣蛋白I肌紅蛋白肌酸激酶同工酶MB檢測試劑（膠體金免疫層析法）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（征求意見稿）
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則項目計劃的有關(guān)要求，組織編制了《心肌肌鈣蛋白I肌紅蛋白肌酸激酶同工酶MB檢測試劑（膠體金免疫層析法）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》。
Semin Arthritis Rheum：踝關(guān)節(jié)特異性兒童關(guān)節(jié)炎超聲評分系統(tǒng)檢測JIA兒童踝關(guān)節(jié)滑膜炎中的準(zhǔn)確性
PAUSS-ankle在檢測和評估JIA兒童踝關(guān)節(jié)滑膜炎的嚴(yán)重程度方面具有高效性和準(zhǔn)確性，其B模式評分與ceMRI結(jié)果高度一致。
J Ethnopharmacol：參苓白術(shù)散通過SIRT1-PGC-1α介導(dǎo)的線粒體生物發(fā)生緩解中樞性疲勞
本研究評估參苓白術(shù)散（SLBZS）對改良多平臺法誘導(dǎo)的大鼠中樞性疲勞（CF）的影響，并闡明其機(jī)制，重點關(guān)注線粒體生物發(fā)生和SIRT1/PGC-1α通路的調(diào)控。
2024 FDA指南：骨科非脊髓金屬接骨螺釘和墊圈 - 基于安全性和性能的途徑的性能標(biāo)準(zhǔn)
本指南為非脊髓金屬接骨螺釘及其相關(guān)墊圈提供了性能標(biāo)準(zhǔn)，以支持基于安全性和性能的途徑。
BMJ子刊：缺血性卒中和 TIA 收縮壓目標(biāo)對 12 個月死亡率和復(fù)發(fā)性血管事件影響的真實世界分析
與強(qiáng)度較低的目標(biāo)相比，數(shù)據(jù)支持強(qiáng)度較高的 SBP 目標(biāo)，可在卒中/TIA 后 90 天預(yù)防卒中/TIA 患者復(fù)發(fā)性腦血管事件。
Semin Arthritis Rheum：抗合成酶綜合征的激素減量及分步治療方案的療效與安全性
本研究顯示RTX在關(guān)節(jié)炎、肌炎和ILD中具有良好療效，而MMF和MTX對部分患者療效有限。
UEGJ：非戈替尼和烏帕替尼治療潰瘍性結(jié)腸炎的實際療效和安全性比較
烏帕替尼的短期療效明顯優(yōu)于非戈替尼，而不良事件的發(fā)生頻率更高，特別是在以前未接觸過托法替尼治療的患者中。因此，在選擇烏帕替尼和非戈替尼之前，應(yīng)優(yōu)先考慮療效或安全性。
CLIN CANCER RES | 阿貝西利與氟維司群組合治療：晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的潛在治療方案（Ⅱ期研究）
該項研究旨在評估氟維司群聯(lián)合阿貝西利治療晚期或復(fù)發(fā)性激素受體陽性子宮內(nèi)膜癌的療效和安全性，阿貝西利聯(lián)合氟維司群治療晚期或復(fù)發(fā)性激素受體陽性子宮內(nèi)膜癌顯示出有希望的療效，具有可接受的毒性特征。
Ann Hematol：在沒有任何肌病癥狀的慢性血小板減少癥患者中發(fā)現(xiàn)新型雙等位基因GNE變異
這個病例報道了與GNE相關(guān)的血小板減少癥患者具有新的雙等位基因雜合的GNE變異體，當(dāng)發(fā)現(xiàn)長期血小板減少癥時，基因分析可以是診斷新生兒血小板減少癥的關(guān)鍵組成部分。
