糞便自動化檢測與報告專家共識
參考借鑒相關國家標準、行業(yè)標準，針對糞便自動化檢測中的關鍵問題進行反復討論并達成共識，以促進其規(guī)范化與標準化應用，為檢驗結果的準確報告與互認提供質量保證。
2024 ADLM指南：呼吸道病毒的實驗室診斷
本文主要針呼吸道病毒的實驗室診斷提供指導建議，對旨在解決與呼吸道病毒感染實驗室診斷最佳做法有關的關鍵問題，包括檢測誰、何時檢測以及使用何種檢測。
中國腸道微生態(tài)實驗室標準技術規(guī)范專家共識（綜述）
為明確流程，中國抗癌協(xié)會腫瘤與微生態(tài)專業(yè)委員會和湖北省免疫學會腫瘤與微生態(tài)專業(yè)委員會組織相關專家進行討論，提出腸道微生態(tài)實驗室標準技術規(guī)范，為腸道微生態(tài)領域的進一步深入研究提供依據。
2024 AMP/ACMG/CPIC共識建議：DPYD基因分型建議
本文主要提供了最小變異等位基因集(第1層)和變異等位基因擴展列表(第2層)建議，重點介紹了可應用于所有二氫嘧啶脫氫酶相關藥物的臨床DPYD PGx檢測。
2024 CAP指南： 免疫組織化學測定的分析驗證原則
本次更新的目的是評估自原指南發(fā)布以來發(fā)表的證據，以提供關于如何分析驗證或驗證用于診斷和預測目的的免疫組織化學分析的建議。
先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理指南
先天性纖維蛋白異常生成血癥 （CD） 的特征是功能障礙由異常的纖維蛋白原分子結構誘導，導致血液凝固功能障礙。本文為先天性纖維蛋白原異常血癥的診斷和管理提供治療建議。
臨床化學檢驗常用項目分析質量標準（WS/T?403—2024代替WS/T?403—2012）
本標準規(guī)定了臨床化學檢驗常用項目的分析質量要求（允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差）。
臨床實驗室定量檢驗項目參考區(qū)間的制定（WS/T?402—2024代替WS/T?402—2012）
本標準規(guī)定了臨床實驗室制定定量檢驗項目參考區(qū)間的技術要求。
