2024 德國S2k指南：特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化的藥物治療
間質(zhì)性肺?。↖LD）以肺泡間隙和遠(yuǎn)端氣道（細(xì)支氣管）內(nèi)不同程度的炎癥和纖維化改變?yōu)樘卣?。本文主要針對特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化的藥物治療提供指導(dǎo)建議。
中山大學(xué)李旸研究員/張亞琴主任/李曼研究員團(tuán)隊《ACS Nano》：展示肺纖維化重塑的膠原分子變性與可視化
中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院團(tuán)隊研究肺纖維化中膠原重塑，發(fā)現(xiàn)患者和小鼠模型存在膠原變性，開發(fā)雙模態(tài)探針用于檢測，助力肺纖維化診斷和治療。
CGP綜述與專論 | 新型冠狀病毒誘發(fā)的炎癥后肺纖維化治療新進(jìn)展
有關(guān)PCPF的治療是目前研究的熱點，本文就PCPF的治療方法做一綜述，旨在改善PCPF患者的預(yù)后。
論文解讀｜Yihua Wang/Mark G. Jones教授團(tuán)隊揭示LKB1在肺纖維化中的關(guān)鍵作用
研究揭示了LKB1在肺泡上皮細(xì)胞中扮演的角色。當(dāng)LKB1受到抑制時，肺泡上皮細(xì)胞發(fā)生上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT），并且會激活周圍的纖維母細(xì)胞，導(dǎo)致肺部大量纖維組織生成。
Genes & Diseases｜Wang YH/Jiang ZL/ Li X 教授團(tuán)隊揭示高壓氧治療肺纖維化的潛力
該研究強(qiáng)調(diào)了高壓氧治療肺纖維化的潛力。
2023 TSANZ立場聲明：特發(fā)性肺纖維化和進(jìn)行性肺纖維化的治療
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種進(jìn)行性疾病，本文是對2017年版特發(fā)性肺纖維化治療聲明的更新，主要總結(jié)了自2017年以來的治療進(jìn)展，并重申了多角度治療IPF和進(jìn)行性肺纖維化的重要性。
European?Radiology：彈性配準(zhǔn)技術(shù)在特發(fā)性肺纖維化HRCT肺收縮評估中的應(yīng)用！
近年來，肺血管重塑在間質(zhì)性肺?。↖LD）的發(fā)展和預(yù)后中的作用受到越來越多的關(guān)注，肺血管重塑可能是除肺纖維化之外評估IPF患者疾病嚴(yán)重程度的新型影像生物標(biāo)志物。
STTT：秦燕團(tuán)隊揭示肺纖維化的血液檢測和治療方法
翻譯調(diào)控是最佳調(diào)控途徑，細(xì)胞質(zhì)和線粒體翻譯之間存在失衡。信號PI3K-mTOR的增加促進(jìn)了細(xì)胞翻譯，增加了多核糖體比例，但由于ROS不耐受，細(xì)胞核糖體總數(shù)減少；但線粒體核糖體保持穩(wěn)定和耐受。
Nature Communications：白細(xì)胞端粒長度是預(yù)測肺纖維化患者死亡率的重要生物標(biāo)志物！
PF 患者的端粒長度是一種異質(zhì)但具有預(yù)測性的生物標(biāo)志物，與實足年齡相關(guān)。更短的 LTL可準(zhǔn)確識別死亡風(fēng)險最高的患者，從而可以更早、更精確地進(jìn)行干預(yù)。
清華長庚呼吸科：新冠病毒肺炎后肺纖維化簡明診治建議（第一版）
重癥新冠病毒性肺炎一般會經(jīng)歷病毒復(fù)制期、肺部炎癥期、肺纖維化期等3個階段。針對這3個階段，分別要進(jìn)行抗病毒、抗炎和抗纖維化治療。
【中文譯文】2022 ATS/ERS/JRS/ALAT研究聲明：肺纖維化合并肺氣腫綜合征
本工作組旨在回顧C(jī)PEE的術(shù)語、定義、特征、病理生理學(xué)和研究重點，探討CPEE是否是一種綜合征。
【第八屆全國間質(zhì)性肺疾病學(xué)術(shù)會】肺纖維化的影像特征及診斷
11月26日來自北京醫(yī)院的陳啟航教授以《肺纖維化的影像特征及診斷》為題，為大家做精彩講述。梅斯醫(yī)學(xué)將重點加以整理，分享給各位同道。
【影像基礎(chǔ)】氣管支氣管巨大癥
氣管支氣管巨大癥又叫Mounier-Kuhn綜合征，病因不明，已證明彈性組織的潛在缺陷是一種潛在缺陷是一種潛在的致病機(jī)制，常伴有Ehlers-Danlos綜合征、Marfan綜合征已經(jīng)皮膚松弛癥。
