2024 中國臨床使用指南:阿爾茨海默病的血液生物標志物

這些建議重點關(guān)注使用血液生物標志物進行臨床診斷、AD 早期篩查和預(yù)測疾病進展,從而促進其在臨床環(huán)境中的應(yīng)用。從而促進其在臨床中的應(yīng)用。從而促進其在臨床中的應(yīng)用。

Medicine Plus

阿爾茨海默病

Molecular Neurodegeneration:炎癥、蛋白水解和脂質(zhì)運輸?shù)哪X脊液蛋白質(zhì)定義了認知正常個體的AD前期和癡呆進展

2024-11-16 精神心理新前沿 MOL NEURODEGENER

ITGB2、CHIT1等蛋白在認知障礙前期即異常表達,識別的12種蛋白標志物在預(yù)測AD進展中的AUC為0.93,支持其作為AD早期檢測的有效標志物。

阿爾茨海默病 認知障礙 生物標志物 炎癥反應(yīng) 腦脊液蛋白質(zhì)

IVD前沿丨癡呆癥血液生物標志物,24小時血漿水平的變化

2024-11-11 神經(jīng)新前沿 TRANSL PSYCHIAT

作者研究了一組異質(zhì)性的參與者,包括輕度臨床阿爾茨海默?。≒LWA)患者、他們的照顧者和認知完整的老年人,研究在24小時的過程中,癡呆癥相關(guān)大腦生物標志物的血漿水平是否發(fā)生了變化。

阿爾茨海默病 生物標志物

阿爾茨海默病患者音樂治療的最佳證據(jù)總結(jié)

阿爾茨海默病患者音樂治療的最佳證據(jù)可為臨床醫(yī)護人員開展音樂治療提供循證依據(jù),實施者應(yīng)結(jié)合實際應(yīng)用場景,考慮方案實施的促進和阻礙因素,審慎的選擇并應(yīng)用證據(jù),以保證治療效果的最大化。

護理學報

阿爾茨海默病

?觀察性研究顯示 GLP-1 索馬魯肽與阿爾茨海默病診斷風險降低相關(guān)

2024-11-05 內(nèi)分泌新前沿

研究發(fā)現(xiàn)索馬魯肽與 2 型糖尿病患者患阿爾茨海默病風險降低有關(guān),但為觀察性研究。探討該藥在神經(jīng)退行性疾病中的作用,諾和諾德正進行相關(guān) 3 期試驗。

阿爾茨海默病 索馬魯肽

Molecular Neurodegeneration:阿爾茨海默病小鼠模型中抗β淀粉樣蛋白免疫治療誘導(dǎo)的微出血與血管炎癥和腦血管損傷的關(guān)系

2024-10-30 精神心理新前沿 MOL NEURODEGENER

抗Aβ免疫治療導(dǎo)致AD小鼠中顯著的微出血和血管損傷,平滑肌細胞丟失、免疫細胞浸潤和纖維化反應(yīng)是其關(guān)鍵特征。這些結(jié)果揭示了Aβ免疫治療相關(guān)副作用的機制基礎(chǔ)。

阿爾茨海默病 β淀粉樣蛋白 巨噬細胞

阿爾茨海默病早期診斷與分期新標準 | NIA-AA&2024指南解讀

2024-10-28 神經(jīng)新前沿

NIA-AA 發(fā)布阿爾茨海默病修訂標準,強調(diào)生物標志物重要性,將綜合征與生物學概念分開,采用新分期方法,提高診斷準確性,為治療和研究提供新框架,引發(fā)對臨床實踐等的思考。

阿爾茨海默病 生物標志物 診斷標準

2024 WHO 阿爾茨海默病基于血液的生物標志物診斷的首選產(chǎn)品特性

該PPC定義了阿爾茨海默病基于血液的生物標志物診斷的首選參數(shù),以確保這些產(chǎn)品不僅表現(xiàn)出最佳的臨床性能,而且還與不同的人群相關(guān),為需要這些產(chǎn)品的人提供負擔得起的價格。

世界衛(wèi)生組織

阿爾茨海默病

阿爾茨海默病生命質(zhì)量測評量表(QOL-AD)

2024-10-25 梅斯管理員

阿爾茨海默病生命質(zhì)量測評量表(QOL-AD)

阿爾茨海默病

Brain: 加速性長期遺忘、淀粉樣蛋白沉積和腦萎縮在老年人中的關(guān)聯(lián)

2024-10-24 神經(jīng)新前沿 BRAIN

ALF與β-淀粉樣蛋白陽性和腦萎縮的關(guān)聯(lián)顯著,特別是復(fù)雜圖形繪制中的‘輪廓’遺忘對淀粉樣蛋白陽性個體更為敏感,表明ALF可能是阿爾茨海默病前期的早期認知變化標志。

阿爾茨海默病 大腦萎縮 淀粉樣蛋白 主觀認知衰退

Molecular Neurodegeneration:中國學者揭示中腦星形膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(MANF)在阿爾茨海默病中的過表達導(dǎo)致突觸損失

2024-10-21 精神心理新前沿 MOL NEURODEGENER

MANF在阿爾茨海默病中表達上調(diào)并與突觸損失相關(guān),過表達MANF導(dǎo)致突觸標志物減少、突觸功能受損,而敲低MANF則改善了認知功能和突觸病理。

阿爾茨海默病 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激 MANF 突觸損傷

EMM:譚俊/李崧合作制備新型鋰有機配位化合物改善阿爾茨海默病的神經(jīng)病理學和認知功能

2024-10-21 神經(jīng)新前沿 EMBO MOL MED

該研究引入了一種獨特的異丁酸鋰-L-脯氨酸配位化合物IsoLiPro,有效降低了USP11蛋白水平并增強tau泛素化。

阿爾茨海默病 IsoLiPro

Alzheimer's & Dementia:APOE ε4攜帶者狀態(tài)調(diào)節(jié)生活方式因素對認知儲備的影響

2024-10-18 精神心理新前沿 ALZHEIMERS DEMENT

APOE ε4攜帶者在生活方式因素(如社交參與和正念練習)下表現(xiàn)出更強的認知儲備提升效應(yīng),而非攜帶者未表現(xiàn)出顯著關(guān)聯(lián)。這一結(jié)果表明,針對APOE ε4攜帶者的個性化干預(yù)可能有助于延緩認知衰退。

阿爾茨海默病 APOE ε4

阿爾茨海默癥的預(yù)防治療

2024-10-14 神經(jīng)新前沿 MOL NEURODEGENER

阿爾茨海默病是常見神經(jīng)退行性疾病,目前無治愈方法。文章介紹了基于不同靶點的預(yù)防治療及聯(lián)合治療,強調(diào)早期干預(yù)重要性,未來個性化精準醫(yī)學或帶來新治療手段。

阿爾茨海默病 預(yù)防治療

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