JAMA Netw Open：多中心隊(duì)列研究揭示，RNA+DNA-NGS聯(lián)合檢測(cè)可提高晚期NSCLC患者SV檢出率
臨床上應(yīng)同時(shí)使用RNA-NGS和DNA-NGS檢測(cè)，以便最大限度地檢出SV；RNA-NGS也應(yīng)在晚期NSCLC患者的治療中常規(guī)使用。
厄達(dá)替尼亞洲人群數(shù)據(jù)：FGFR變異的晚期膽管癌、NSCLC和食管癌治療療效如何？
厄達(dá)替尼在選定的亞洲晚期實(shí)體瘤患者群體中顯示出療效，尤其是在 FGFR 變異的晚期膽管癌患者中。治療是可耐受的，沒有新的安全信號(hào)。
Lancet Oncol | NADIM 試驗(yàn) 5 年隨訪結(jié)果：NADIM 研究為可切除 IIIA 期 NSCLC 的治療帶來(lái)了新的希望
該研究的目的是評(píng)估NADIM研究中圍手術(shù)期化療免疫療法在可切除IIIA期NSCLC中的5年生存結(jié)果和主要生物標(biāo)志物結(jié)果，研究結(jié)果顯示5年無(wú)進(jìn)展生存率65.0% 和總生存率69.3%，顯著高于既往研究。
BRAF突變局晚/晚期NSCLC免疫治療有希望！新輔助免疫聯(lián)合化療pCR率高達(dá)100%
本研究表明，BRAF 突變可能是接受基于免疫療法的治療的晚期和局部晚期 NSCLC 患者的預(yù)后較好因素。
STTT | 新方案：貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼顯著延長(zhǎng)EGFR陽(yáng)性晚期NSCLC患者的PFS
該研究旨在評(píng)估貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼在EGFR突變陽(yáng)性晚期NSCLC患者中的療效和安全性，研究結(jié)果顯示，這一無(wú)化療方案在EGFR突變陽(yáng)性晚期NSCLC患者中顯示出良好的抗腫瘤活性，且安全可控。
Lancet Oncol | 卡馬替尼治療 METex14 突變非小細(xì)胞肺癌療效顯著：GEOMETRY mono-1 臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果
該研究旨在評(píng)估卡馬替尼在 MET 異常的晚期 NSCLC 患者中的療效和安全性，卡馬替尼為 METex14 突變的 NSCLC 患者提供了一種安全有效的治療選擇，有望成為該患者群體的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
JCO | 延長(zhǎng)生存期：RAMOSE 試驗(yàn)評(píng)估奧希替尼聯(lián)合雷莫蘆單抗治療 EGFR 突變 NSCLC
該研究旨在評(píng)估奧希替尼聯(lián)合雷莫蘆單抗治療 EGFR 突變 NSCLC 的療效和安全性，結(jié)果顯示，奧希替尼聯(lián)合雷莫蘆單抗治療 EGFR 突變 NSCLC 可以顯著延長(zhǎng) PFS，并且安全性良好。
【Ther Adv Med Oncol】“谷”舞人心——谷美替尼單藥治療MET過表達(dá)NSCLC療效初顯！
研究結(jié)果表明，谷美替尼在驅(qū)動(dòng)基因陰性MET過表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中顯示出良好的抗腫瘤活性。
《柳葉刀》：治療肺癌，極具前景的4大類方案，一文掌握
近期，《柳葉刀》（The Lancet）發(fā)表關(guān)于晚期NSCLC治療前景的綜述，詳細(xì)闡述了靶向治療、免疫治療、抗體偶聯(lián)藥物、新型療法等在NSCLC中的治療進(jìn)展，以期為臨床提供參考。
皮爾法伯BRAFTOVI與MEKTOVI聯(lián)合療法獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，用于治療攜帶BRAF V600E 突變的aNSCLC成年患者
目前BRAFV600E突變的NSCLC患者可選擇的靶向治療方法有限，因此此次批準(zhǔn)是一個(gè)重要的里程碑，因?yàn)锽RAFTOVI?+MEKTOVI?將為這些患者提供其他有效的靶向治療選擇。
ESMO 2024 | 專訪張潔教授：丙酸倍氯米松吸入劑在局部晚期NSCLC根治性放療中的應(yīng)用，降低放射性肺炎發(fā)生率的新策略
在2024年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，來(lái)自上海市肺科醫(yī)院的張潔教授展現(xiàn)了其創(chuàng)新研究成果。梅斯醫(yī)學(xué)緊跟學(xué)術(shù)前沿，特邀張潔教授對(duì)這一重磅研究成果進(jìn)行解讀以及研究結(jié)果對(duì)現(xiàn)有治療策略的影響。
JITC：殷詠梅教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)沙坦類降壓藥竟能逆轉(zhuǎn)冷腫瘤屏障
作為一種新興的癌癥治療方法，免疫檢查點(diǎn)阻斷（ICB）取得了顯著成就，但并非所有晚期腫瘤患者都對(duì)ICB治療有反應(yīng)。因此，在接受ICB治療前應(yīng)篩選出潛在的受益人群。腫瘤微環(huán)境（TME）是一個(gè)復(fù)雜的系統(tǒng)，主
奧希替尼vs阿法替尼或厄洛替尼，“誰(shuí)”在非典型EGFR突變轉(zhuǎn)移性NSCLC中更勝一籌
本研究對(duì)非典型EGFR-mt mNSCLC患者一線靶向TKI治療后的生存結(jié)果進(jìn)行了迄今為止最大的單機(jī)構(gòu)回顧性分析。
JCO | TROPION-Lung01 研究：Dato-DXd 為晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者提供了一種安全有效的治療選擇
該研究旨在評(píng)估Dato-DXd與多西他賽在既往接受過治療的晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中的有效性和安全性，Dato-DXd可能有潛力成為治療接受過一線治療的晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的有效選擇。
ESMO 2024：LAURA III期臨床研究中國(guó)隊(duì)列數(shù)據(jù)發(fā)布，中國(guó)EGFR突變III期不可切除非小細(xì)胞肺癌患者的臨床獲益與全球患者一致
ESMO 年會(huì)發(fā)布奧希替尼治療 EGFR 突變 III 期不可切除非小細(xì)胞肺癌中國(guó)隊(duì)列數(shù)據(jù)。LAURA 研究具里程碑意義，填補(bǔ)治療空白。中國(guó)經(jīng)驗(yàn)助力全球，期待其在中國(guó)獲批讓更多患者受益。
