Nature Communications:聯(lián)合多維度基因組分析助力超罕見單基因疾病的診斷

2025-08-15 罕見病新前沿 NAT COMMUN

本研究通過開發(fā)校準良好的統(tǒng)計方法和多維度分析框架,顯著提升了超罕見單基因疾病的診斷能力。

全基因組測序 復合雜合突變

Cell Death Dis :我國學者揭示H3K14 乳酸化通過抑制腦出血性中風后鈣外流來加劇神經(jīng)元鐵死亡

2025-07-25 神經(jīng)新前沿

本研究揭示了乳酸介導的組蛋白H3K14乳酸化在ICH誘導神經(jīng)元鐵死亡中的關(guān)鍵調(diào)控作用,并闡明了該表觀遺傳修飾通過下調(diào)PMCA2擾亂Ca2+穩(wěn)態(tài)而加劇神經(jīng)元鐵死亡的機制。

腦出血 組蛋白H3K14 神經(jīng)元鐵死亡 神經(jīng)功能恢復

互聯(lián)網(wǎng)巨頭重金押注細胞基因治療:新風口下的機遇與“隱礁”

2025-05-26 小M

近日,京東集團以百萬年薪公開招聘細胞研究院負責人的消息,在細胞與基因治療(CGT)行業(yè)內(nèi)引發(fā)廣泛關(guān)注。其招聘要求中明確提及“至少要有一款CGT產(chǎn)品IND進展實操經(jīng)歷”,這清晰地

互聯(lián)網(wǎng) 百度 阿里巴巴 騰訊 京東 騰訊醫(yī)療 字節(jié)跳動

智慧醫(yī)健

2025-05-01 梅斯話題

智慧醫(yī)健

Acta Neuropathol Commun:我國學者揭示腦海綿狀血管畸形的臨床,基因組和組織病理學多樣性

2025-04-15 神經(jīng)新前沿 ACTA NEUROPATHOL COM

本研究對腦海綿狀血管畸形的臨床,基因組和組織病理學特征進行了全面分析,為基因突變?nèi)绾斡绊懫渑R床表現(xiàn)和影像學發(fā)現(xiàn)提供了寶貴的見解。

基因型分析 臨床表型 腦海綿狀血管畸形 組織病理學特征

Biomolecules:腦出血相關(guān)鐵釋放導致周細胞依賴性腦毛細血管功能破壞

2025-03-31 神經(jīng)新前沿 BIOMOLECULES

游離鐵和鐵死亡是減輕腦出血繼發(fā)性腦損傷的治療靶點,,當暴露于三價鐵時,人腦周細胞會發(fā)生鐵死亡,并可能導致血腦屏障功能障礙、血管連續(xù)性破壞和血管收縮增加。

腦出血 鐵死亡 血腦屏障功能障礙 周細胞

低血清鈣通過免疫細胞的反應(yīng)促進創(chuàng)傷性腦血腫擴大:我國一項多中心回顧性隊列研究

2025-03-23 神經(jīng)新前沿 SCI REP-UK

低血清鈣水平是急性 tICH 擴增的新危險因素,其機制可能部分通過免疫細胞的反應(yīng)介導。在線動態(tài)列線圖為預測急性 tICH 擴展提供了一個用戶友好的工具。

免疫細胞 血清鈣水平 多中心回顧性研究 創(chuàng)傷性腦血腫

J Neuroinflammation:T 細胞受體激活導致小鼠腦出血后腦損傷

2025-03-21 神經(jīng)新前沿 J NEUROINFLAMM

該研究強調(diào)了 TCR 激活在 ICH 后腦浸潤 T 細胞動員和激活中的關(guān)鍵作用。通過 AX-024 給藥抑制 TCR 激活可能被開發(fā)為一種有前途的治療策略,以改善 ICH 后的神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)果。

腦出血 T淋巴細胞 T細胞受體 S1PR激動劑

我國學者發(fā)現(xiàn)FOXO3a-BAP1 軸調(diào)節(jié)蛛網(wǎng)膜下腔出血后早期腦損傷神經(jīng)元鐵死亡

2025-03-20 神經(jīng)新前沿 REDOX BIOL

FOXO3a 和 BAP1 在體內(nèi)和體外對 SAH 后 SLC7A11 相關(guān)鐵死亡的影響,抑制 FOXO3a-BAP1 軸可以顯著減輕 SAH 后 EBI 的神經(jīng)元損傷和鐵死亡。

蛛網(wǎng)膜下腔出血 鐵死亡 BAP1 FOXO3a 蛋白

Biomolecules:鐵死亡在腦出血后血腦屏障功能障礙中的關(guān)鍵作用

2025-03-03 神經(jīng)新前沿 BIOMOLECULES

游離鐵作為人腦周細胞中的一種特定類型的細胞死亡誘導鐵死亡,導致血腦屏障功能障礙、血管連續(xù)性破壞和血管收縮。清除游離鐵是減輕腦出血后繼發(fā)性損傷的治療靶點。

腦出血 鐵死亡 周細胞 游離鐵

2024年第四屆中國細胞與基因治療大會 | 對話王天奇博士:從理論到實踐,OTOF基因療法在遺傳性耳聾治療中的突破

2024-10-09 轉(zhuǎn)化醫(yī)學新前沿

梅斯醫(yī)學特邀來自復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院王天奇博士分享耳聾基因治療現(xiàn)狀及取得大重磅成果。

遺傳性耳聾 OTOF基因

2024年第四屆中國細胞與基因治療大會 | 對話李大力教授:從實驗室到臨床,基因編輯技術(shù)最新進展與未來發(fā)展趨勢

2024-10-08 轉(zhuǎn)化醫(yī)學新前沿

梅斯醫(yī)學特邀來自華東師范大學李大力教授分享基因編輯技術(shù)的發(fā)展歷程及其近年來在基因編輯領(lǐng)域取得重大成果。

基因編輯

2024年第四屆中國細胞與基因治療大會 | 對話潘登科教授:DPF基因編輯供體豬的培育及亞臨床研究

2024-10-08 轉(zhuǎn)化醫(yī)學新前沿

細胞與基因治療大會第四屆年會在天津社會山國際會議中心隆重召開。梅斯醫(yī)學特邀來自四川省醫(yī)學科學院的潘登科教授分享了他在這一領(lǐng)域的最新研究成果和對該領(lǐng)域的認知。

基因編輯 DPF基因編輯供體豬

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