Nat Commun 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院張銘湘/陳玉國/張運團隊聯(lián)合安貞醫(yī)院姜文劍團隊揭示巨噬細(xì)胞ILF3促進腹主動脈瘤的作用機制
研究揭示了AAA中炎癥失衡的具體機制，并提出甲基巴多索隆(BM)進行AAA治療的可能性。
腹主動脈瘤臨床護理規(guī)范專家共識
國際血管聯(lián)盟中國分部護理專業(yè)委員會組織國內(nèi)血管外科及相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)護專家共同制訂《腹主動脈瘤臨床護理規(guī)范專家共識》（以下簡稱《共識》）,以期為AAA的規(guī)范護理提供參考依據(jù)。
European?Radiology：如何利用主動脈鈣化早期預(yù)測腹主動脈瘤的破裂？
動脈瘤破裂的其他危險因素包括動脈瘤的擴張速度、近期手術(shù)、未控制的高血壓和吸煙。然而，基于最大直徑和性別的logistic回歸預(yù)測模型在破裂風(fēng)險預(yù)測方面僅產(chǎn)生60%的敏感性和77%的特異性。
ATVB 蔡哲鈞/宋伸/宋江平/楊勁合作利用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序解析小鼠腹主動脈瘤中免疫細(xì)胞的多樣性和動態(tài)變化
研究分別描述了每種炎癥細(xì)胞類型對AAA發(fā)展的影響，并研究了它們在疾病進程中的關(guān)系。這將有助于未來發(fā)現(xiàn)AAA診斷和治療的新靶點。
Nat Commun：復(fù)旦大學(xué)-粵港澳大灣區(qū)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院(廣州)潘翠萍團隊揭示腹主動脈瘤和多種心血管代謝性狀的共同遺傳機制
闡明了AAA和CMTs之間的共同遺傳成分，同時提供了可用于治療AAA合并癥的心血管藥物。
2023 ACR 適用性標(biāo)準(zhǔn)? 搏動性腹部腫塊，疑似腹主動脈瘤
本文為ACR對搏動性腹部腫塊，疑似腹主動脈瘤做的相關(guān)影像學(xué)適用性標(biāo)準(zhǔn)。
2023 ACR 適用性標(biāo)準(zhǔn)? 腹主動脈瘤篩查
鑒于AAA破裂的高死亡率和發(fā)病率，影像學(xué)篩查在AAA的治療中繼續(xù)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。
Adv Sci 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院陸信武教授團隊揭示巨噬細(xì)胞NINJ1調(diào)控腹主動脈瘤形成的作用機制
闡明了巨噬細(xì)胞NINJ1在AAA形成中的作用及分子機制，為該疾病的臨床防治新手段提供了啟發(fā)與理論基礎(chǔ)。
Cardiovasc Res 華中科技大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院夏家紅教授團隊揭示干擾素誘導(dǎo)的單核/巨噬細(xì)胞參與腹主動脈瘤形成的新機制
該研究首次揭示了IFNICs對腹主動脈瘤形成和主動脈破裂的影響。
Sci Transl Med 南開大學(xué)/北京大學(xué)趙強課題組與合作者發(fā)展血管外周局部遞送IGF1R拮抗劑治療腹主動脈瘤新策略
該研究發(fā)現(xiàn)胰島素樣生長因子1 (IGF1)是腹主動脈瘤的獨立危險因素，其受體IGF1R是腹主動脈瘤治療的有效靶點。
Science子刊：南開大學(xué)趙強等團隊合作發(fā)現(xiàn)?腹主動脈瘤的潛在治療新策略
該研究通過將血漿胰島素樣生長因子1 (IGF1)與AAA患者的風(fēng)險聯(lián)系起來，確定血漿胰島素樣生長因子1 (IGF1)是AAA患者的獨立危險因素。
Circ Res 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)療中心鄧偉豪、張媛團隊揭示血管平滑肌細(xì)胞ATF3時空性驅(qū)動腹主動脈瘤形成新機制
本研究首次揭示血管平滑肌細(xì)胞ATF3在腹主動脈瘤形成過程的時空異質(zhì)性作用，發(fā)現(xiàn)ATF3在AAA患者和AngII誘導(dǎo)的AAA鼠模型的腹主動脈瘤組織中相對性低表達(dá)，而在主動脈損傷病變組織中高表達(dá)。
Circulation 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院卜軍教授團隊發(fā)現(xiàn)代謝性核受體LXRα促發(fā)腹主動脈瘤形成
該研究揭示了在血管平滑肌細(xì)胞表達(dá)的LXRα通過轉(zhuǎn)錄激活表觀遺傳因子UHRF1-miR-26b-3p通路，促進腹主動脈瘤的形成，警示LXRα激動劑在臨床上的應(yīng)用應(yīng)注意腹主動脈瘤的不良反應(yīng)。
ACS NANO 陸軍軍醫(yī)大學(xué)張建祥/丁俊教授團隊揭示NETs抑制性納米藥物靶向治療腹主動脈瘤的作用與機制
研究闡明了NETs抑制性納米藥物L(fēng)aCD NP靶向治療腹主動脈瘤的作用與機制，為其他各類心血管疾病的靶向治療拓展新的研究方向。
Adv Sci：張澄/張運/章萌團隊發(fā)現(xiàn)β2受體激動劑福莫特羅抑制腹主動脈瘤的有益作用
中等劑量的β2腎上腺素受體激動劑福莫特羅可顯著抑制EPO誘導(dǎo)的AAA并揭示了這一療效的分子機制，為AAA的藥物治療開辟了新的途徑。
