【Blood】cilta-cel治療RRMM的真實世界研究
研究分析 cilta-cel 在真實世界中治療復發(fā) / 難治性多發(fā)性骨髓瘤的療效。雖超半數患者不符入組標準仍有良好療效，但需關注毒性及監(jiān)測第二腫瘤。
Nat Med：北京協(xié)和醫(yī)學院馮曉明等報告了一項同種異體CD5特異性CAR-T療法治療復發(fā)/難治性T-ALL的1期試驗結果！
研究結果表明，這種CD5特異性CAR-T干預對T-ALL患者有很高的緩解率，合并移植可減輕遲發(fā)性嚴重感染的風險。這項研究提供了有助于優(yōu)化這種有前途的干預措施的見解。
Phys Ther：兒科急性淋巴細胞白血病幸存者的精細運動障礙及其對未來社會生活的影響——St Jude終身隊列研究
兒童急性淋巴細胞白血病幸存者的精細運動障礙可能干擾最佳的教育成就和社會獨立。早期發(fā)現有輕度運動障礙風險的幸存者，并及時干預，可能改善長期預后
【Blood】地塞米松劑量強度不影響NDMM生存期
學者對S0777和S1211 SWOG研究進行了第二次匯總分析，以評估NDMM誘導期間地塞米松劑量降低的比例和對結局的影響，近日發(fā)表于《Blood》。
中國多中心真實世界研究分析PTCL造血干細胞移植的模式和結局
中國多家中心開展回顧性真實世界研究，調查了HSCT在中國的應用模式和結局，近日發(fā)表于《Experimental Hematology & Oncology》。
【BCJ】利妥昔單抗時代濾泡性淋巴瘤POD24的發(fā)生率、風險因素和結局
作者分析了在利妥昔單抗時代診斷的丹麥FL患者的POD24事件的真實數據，研究期間POD24的發(fā)病率為23%，與近期其他研究普遍報道的20-30%的發(fā)病率一致。
安剛教授團隊發(fā)現，伴t(11;14)的NDMM生存期與標?；颊呦嗨?，但緩解速度慢且緩解深度差
中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院安剛教授團隊基于國家血液學疾病縱向隊列(NICHE，NCT04645199)的 MM數據庫，評估了t(11;14)對NDMM患者的緩解率、緩解動力學和生存的影響。
BMC Cancer：咪唑衍生物對髓系白血病細胞增殖和凋亡的影響
咪唑衍生物通過誘導細胞凋亡、下調 AXL-RTK 和 Wnt/β-catenin 靶基因來顯著降低 NB4 和 K562 細胞的增殖
【AJH】letter to editor：伊馬替尼仍是CML的最佳一線治療
對 ASC4FIRST 研究進行分析，探討阿思尼布在慢性髓性白血病治療中的作用及問題，強調伊馬替尼時代未遠去。
【Mol Cancer】CD16+可作為預測侵襲性B-NHL/DLBCL早期復發(fā)的標志物
研究分析新診斷非霍奇金淋巴瘤患者外周血，發(fā)現診斷時 CD16+T 細胞和 CD16 + 單核細胞可預測復發(fā)，為個性化治療提供依據。
CAR-T后的CRS，托珠單抗治療可導致低纖維蛋白原血癥
考慮到低纖維蛋白原血癥的高發(fā)生率與重度CRS的低發(fā)生率并不一致，導致很多低纖維蛋白原血癥無法解釋，學者研究了41例CAR-T治療的血液惡性腫瘤成人患者中低纖維蛋白原血癥的發(fā)生率和危險因素。
【BMT】侵襲性淋巴瘤異基因移植新型清髓性預處理方案：吉西他濱/氟法拉濱/白消安
研究評估 Gem/Clo/Bu 作為侵襲性淋巴瘤清髓性預處理方案，毒性有限且高效，優(yōu)于同期方案，NRM 率良好。
異基因移植后監(jiān)測、治療和預防白血病復發(fā)的中國專家共識2024版更新
介紹中國異基因造血干細胞移植后白血病復發(fā)監(jiān)測、治療和預防的共識更新，包括復發(fā)定義、監(jiān)測技術、治療策略及預防措施等。
Cell子刊丨武漢大學張好建等報道了一種新的核編碼線粒體蛋白翻譯控制系統(tǒng)，揭示了線粒體適應性調控AML發(fā)生發(fā)展與耐藥的作用機制！
該研究表明核線粒體呼吸蛋白的選擇性翻譯重編程AML發(fā)展和化療耐藥中的琥珀酸代謝。
J Thromb Haemost：單克隆 B 細胞淋巴細胞增多癥和慢性淋巴細胞白血病患者靜脈血栓栓塞的發(fā)病率、危險因素和結局
研究表明，與年齡和性別匹配的普通人群相比，MBL/CLL 患者患 VTE 的風險增加了 6 倍，對臨床實踐具有多種意義
