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FDA批準毛果蕓香堿滴眼液用于成人老花眼，療效持續(xù)8小時
Orasis Pharmaceuticals今天宣布，美國FDA已批準Qlosi（0.4%鹽酸毛果蕓香堿滴眼液）上市，用于治療成人老花眼。預(yù)計將于 2024 年上半年在美國上市。Qlosi是一款沒有防
《兒童青少年近視防控公共衛(wèi)生綜合干預(yù)技術(shù)指南》專題解讀
文章圍繞《指南》的制定背景、理論基礎(chǔ)、實踐意義、主要內(nèi)容以及組織實施等方面進行解讀,以提高公共衛(wèi)生機構(gòu)專業(yè)工作者和關(guān)注兒童青少年近視防控工作相關(guān)人員對《指南》內(nèi)容的理解,推進《指南》的應(yīng)用和推廣。
糖網(wǎng)科學(xué)防治 | 警惕醫(yī)患對糖網(wǎng)管理認知之間的“鴻溝”
本期高端訪談特邀貴黔國際總醫(yī)院時立新教授、黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院杜麗坤教授、山東省立醫(yī)院周瑋琰教授分享糖網(wǎng)臨床診療新技術(shù)、新策略、新動向及新理念。
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FDA 指南：局部眼科藥物產(chǎn)品的質(zhì)量考慮
本指南討論眼科藥物產(chǎn)品的某些質(zhì)量考慮(即:,溶液,懸浮液,乳劑,凝膠,藥膏和乳霜),用于眼內(nèi)和周圍的局部注射。
中國嬰幼兒視力評估專家共識（2023年）
為了促進我國嬰幼兒視力評估工作的開展和普及，對視力異常嬰幼兒進行篩查和隨訪，為小兒眼科醫(yī)師和兒童眼保健工作者對嬰幼兒進行視力評估及給予相應(yīng)診療提供依據(jù)和指導(dǎo)。
最新研究數(shù)據(jù)證實：阿柏西普 8 mg 通過延長治療間隔實現(xiàn)對滲出性視網(wǎng)膜疾病持續(xù)疾病控制的潛力
超過70%的糖尿病性黃斑水腫患者（DME）和新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者希望在維持視力的前提下能夠延長治療間隔。
糖尿病黃斑水腫患者行醋酸氟輕松治療規(guī)范：2023年專家共識解讀
本文就該專家共識進行解讀，為FAc玻璃體內(nèi)注射治療DR/DME方案的進一步研究和應(yīng)用提供參考。
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《干眼治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2023年第50號）
為規(guī)范和指導(dǎo)干眼治療藥物臨床試驗，提供可參考的技術(shù)規(guī)范，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《干眼治療藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》。
無脈絡(luò)膜癥：癥狀和體征，病因，流行病學(xué)，診斷和治療
無脈絡(luò)膜癥（choroideremia，progressive choroidal atrophy）又稱全脈絡(luò)膜血管萎縮、進行性脈絡(luò)膜萎縮、進行性毯層脈絡(luò)膜萎縮。其特點是雙眼進行性發(fā)病，自幼夜盲，彌漫
全球首個結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性基因療法I/II期臨床入組完成
針對結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性（Bietti crystalline dystrophy, BCD）的治療，上海天澤云泰生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“天澤云泰”）自主研發(fā)的核心產(chǎn)品之一VG
