加強(qiáng)流行病學(xué)觀察性研究的報(bào)告 - 營(yíng)養(yǎng)流行病學(xué)(STROBE-nut):STROBE 聲明的擴(kuò)展

人們對(duì)營(yíng)養(yǎng)流行病學(xué)報(bào)告的質(zhì)量提出了擔(dān)憂。研究報(bào)告指南,例如加強(qiáng)流行病學(xué)觀察性研究報(bào)告 (STROBE) 聲明可以提高觀察性研究報(bào)告的質(zhì)量。在此,我們通過(guò)將 STROBE 聲明擴(kuò)展到加強(qiáng)流行病學(xué)觀察性研

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營(yíng)養(yǎng) 報(bào)告規(guī)范

加強(qiáng)新生兒感染流行病學(xué)觀察性研究報(bào)告 (STROBE-NI):新生兒感染研究 STROBE 聲明的擴(kuò)展

據(jù)估計(jì),新生兒感染占每年 2·8 百萬(wàn)新生兒死亡人數(shù)的四分之一,以及所有殘疾調(diào)整生命年的大約 3%。盡管有這種負(fù)擔(dān),但很少有關(guān)于發(fā)病率、病因和結(jié)果的數(shù)據(jù),特別是關(guān)于損傷的數(shù)據(jù)。我們旨在制

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報(bào)告規(guī)范

醫(yī)療保健模擬研究報(bào)告指南:CONSORT 和 STROBE 語(yǔ)句的擴(kuò)展

簡(jiǎn)介:基于模擬的研究 (SBR) 正在迅速擴(kuò)展,但報(bào)告質(zhì)量需要改進(jìn)。為了讓讀者批判性地評(píng)估一項(xiàng)研究,需要清楚地報(bào)告研究的要素。我們的目標(biāo)是通過(guò)擴(kuò)展報(bào)告試驗(yàn)綜合標(biāo)準(zhǔn) (CONSORT) 和加強(qiáng)流行病學(xué)觀

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報(bào)告規(guī)范

關(guān)于流感血清流行病學(xué)研究報(bào)告的 CONSISE 聲明(ROSES-I 聲明):STROBE 聲明的擴(kuò)展

背景:基于人群的血清學(xué)研究是了解流感和其他呼吸道病毒流行病學(xué)的重要工具,包括對(duì) 2009 年流感大流行和中東呼吸綜合征冠狀病毒的傳播能力和嚴(yán)重程度的早期評(píng)估。然而,血清學(xué)研究結(jié)果的解釋受到方法的多樣性

Influenza Other Respir Viruses . 2017 Jan;11

報(bào)告規(guī)范

感染性疾病分子遺傳學(xué)報(bào)告規(guī)范(STROME-ID):STROME聲明拓展

分子數(shù)據(jù)現(xiàn)在廣泛用于流行病學(xué)研究,以調(diào)查病原體的傳播、分布、生物學(xué)和多樣性。我們的目標(biāo)是提出建議以支持分子流行病學(xué)研究的良好科學(xué)報(bào)告,以鼓勵(lì)作者考慮對(duì)有效推理的特定威脅。加強(qiáng)傳染病分子流行病學(xué)報(bào)告 (

Lancet Infect Dis . 2014 Apr;14

報(bào)告規(guī)范

分子流行病學(xué)觀察性研究報(bào)告規(guī)范STROBE-ME:STROBE聲明拓展

實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的進(jìn)步導(dǎo)致生物標(biāo)志物在流行病學(xué)研究中的使用迅速增加。內(nèi)部劑量、早期生物變化敏感性和臨床結(jié)果的生物標(biāo)志物被用作研究外部和/或內(nèi)源性因素與身體成分或過(guò)程之間相互作用的代理。改進(jìn)科學(xué)研究報(bào)告的需要

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報(bào)告規(guī)范

遺傳相關(guān)研究報(bào)告規(guī)范--STREGA:STROBE聲明拓展

理解有關(guān)遺傳關(guān)聯(lián)的快速發(fā)展的證據(jù)對(duì)于在人類基因組學(xué)方面取得真正的進(jìn)步以及將這些信息最終整合到醫(yī)學(xué)和公共衛(wèi)生實(shí)踐中至關(guān)重要。由于結(jié)果報(bào)告不充分,因此對(duì)該證據(jù)的優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)的評(píng)估以及綜合它的能力受到了限制。

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報(bào)告規(guī)范

觀察性研究報(bào)告規(guī)范:STROBE聲明

許多醫(yī)學(xué)研究是觀察性的。觀察性研究的報(bào)告通常質(zhì)量不足。糟糕的報(bào)告會(huì)妨礙對(duì)研究?jī)?yōu)勢(shì)和劣勢(shì)的評(píng)估以及其結(jié)果的普遍性。考慮到經(jīng)驗(yàn)證據(jù)和理論考慮,一組方法學(xué)家、研究人員和編輯制定了加強(qiáng)流行病學(xué)觀察性研究報(bào)告

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觀察性研究 報(bào)告規(guī)范

臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)聲明:SPIRIT 2013

臨床試驗(yàn)的方案是研究計(jì)劃、實(shí)施、報(bào)告和評(píng)估的基礎(chǔ)。然而,試驗(yàn)方案和現(xiàn)有方案指南在內(nèi)容和質(zhì)量上差異很大。這篇文章描述了SPIRIT(Standard Protocol Items: Recommenda

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臨床試驗(yàn)

由于 COVID-19 大流行和其他情有可原的情況而修改的試驗(yàn)方案和已完成試驗(yàn)報(bào)告指南:CONSERVE 2021 聲明

重要性:情有可原的情況可能會(huì)觸發(fā)隨機(jī)試驗(yàn)的計(jì)劃外變更,并引入方法學(xué)、倫理學(xué)、可行性和分析挑戰(zhàn),可能會(huì)損害研究結(jié)果的有效性。許多隨機(jī)試驗(yàn)都要求針對(duì) COVID-19 大流行做出改變,但報(bào)告此類修改的指南

JAMA . 2021 Jul 20;326

試驗(yàn)方案

人工智能相關(guān)的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告指南:CONSORT-AI

CONSORT 2010(報(bào)告試驗(yàn)的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn))聲明提供了報(bào)告隨機(jī)試驗(yàn)的最低指南。它的廣泛使用有助于確保評(píng)估新干預(yù)措施的透明度。最近,人們?cè)絹?lái)越認(rèn)識(shí)到,涉及人工智能 (AI) 的干預(yù)措施需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的前

SPIRIT-AI 和 CONSORT-AI 工作組

人工智能 報(bào)告規(guī)范

臨床試驗(yàn)方案中患者報(bào)告結(jié)局(PRO)指南:SPIRIT-PRO擴(kuò)展

患者報(bào)告結(jié)果 (PRO) 用于臨床試驗(yàn),以提供有關(guān)疾病和治療對(duì)患者癥狀、功能和生活質(zhì)量的影響的寶貴證據(jù)。來(lái)自試驗(yàn)的高質(zhì)量 PRO 數(shù)據(jù)可以為共享決策、監(jiān)管和經(jīng)濟(jì)分析以及衛(wèi)生政策提供信息。最近的證據(jù)表明

BMJ Open. 2021; 11

患者報(bào)告結(jié)局

網(wǎng)狀meta分析案例,以及網(wǎng)絡(luò)meta圖表制作方法及軟件

2021-08-29 小小醫(yī)者

Meta分析已經(jīng)成為現(xiàn)在臨床決策中非常關(guān)鍵的一部分,而網(wǎng)狀Meta分析作為Meta分析的拓展,也在近些年被大力發(fā)展并應(yīng)用于臨床決策。為了區(qū)分,我們通常稱傳統(tǒng)Meta分析為pairwise Meta分析

Meta分析

新藥研發(fā)過(guò)程中食物影響研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)

食物影響研究是新藥臨床藥理學(xué)研究的重要組成部分。為進(jìn)一步鼓勵(lì)和引導(dǎo)新藥研發(fā)過(guò)程中合理和規(guī)范地開(kāi)展食物影響研究,經(jīng)廣泛調(diào)研和討論,我中心組織起草了《新藥研發(fā)過(guò)程中食物影響研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)》

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)

新藥研發(fā)

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