【JHO】預(yù)測(cè)CD19 CAR-T治療LBCL后重度CRS和ICANS的新型評(píng)分系統(tǒng)
該真實(shí)世界研究分析了基于大量患者的CRS和ICANS發(fā)生率和嚴(yán)重程度，提出了兩種經(jīng)過驗(yàn)證且易于使用的CAR-T輸注前評(píng)分系統(tǒng)，可以識(shí)別嚴(yán)重CRS或ICANS風(fēng)險(xiǎn)極低的患者，以便進(jìn)行個(gè)性化管理。
【Ann Hematol】陳文明/高文教授牽頭建立原發(fā)性漿細(xì)胞白血病的預(yù)后模型
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院陳文明教授和高文教授牽頭一項(xiàng)研究，探索102例pPCL患者的預(yù)后因素并建立有效的預(yù)測(cè)模型，研究結(jié)果近日發(fā)表于《Annals of Hematology》。
JIC：WT1-TCR-T細(xì)胞： 兒童復(fù)發(fā)性AML的潛在療法
研究表明WT1-TCR-T cells是針對(duì)兒童復(fù)發(fā)性AML的潛在治療方法。
【TCT】≥70歲骨髓纖維化患者異基因移植是可行的
鑒于≥70歲骨髓纖維化患者移植的數(shù)據(jù)較少，為了評(píng)估≥70歲骨髓纖維化患者接受異基因移植的特征和結(jié)局，學(xué)者開展一項(xiàng)回顧性多中心研究。
用10個(gè)問題闡述CAR-T治療血液腫瘤相關(guān)感染的預(yù)防和管理
美國移植和細(xì)胞治療學(xué)會(huì)實(shí)踐指南委員會(huì)和ASTCT移植感染性疾病特別興趣工作組牽頭組成專家組，確定了CAR-T細(xì)胞治療后感染管理中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)，探討了十個(gè)關(guān)鍵的臨床實(shí)踐問題，并制定了最佳實(shí)踐建議指南。
成人嚴(yán)重出血患者血液管理指南
在本指南中，嚴(yán)重出血是指危及生命的大出血，并可能導(dǎo)致需要大量出血輸血（4小時(shí)內(nèi)大于或等于5個(gè)單位的紅細(xì)胞）[104] [109]。當(dāng)生命時(shí)，嚴(yán)重出血得到解決威脅性出血得到控制。
瑞金醫(yī)院研究：完全緩解率64.6%，過半患者2年多無進(jìn)展！一線治療淋巴瘤，靶向藥聯(lián)合化療安全有效
針對(duì)不同基因突變的患者，選擇對(duì)應(yīng)靶向療法聯(lián)合CHOP作為PTCL的一線治療方案顯示出較好的療效和安全性。與標(biāo)準(zhǔn)CHOP相比，CHOPX治療具有更高的完全緩解率和更長的無進(jìn)展生存期。
【BJH】雙抗治療多發(fā)性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的感染風(fēng)險(xiǎn)值得注意
雙特異性抗體是一種治療R/R MM和NHL的新治療策略，顯示出顯著的臨床療效，擴(kuò)大了這些患者的治療選擇。
【AJH】慢性髓性白血病的診斷、治療和監(jiān)測(cè)（2025更新）
Elias Jabbour和Hagop Kantarjian教授近日于《American Journal of Hematology》發(fā)表綜述，闡述了慢性髓性白血病的診斷、治療和監(jiān)測(cè)。
JCO：JUN J YANG團(tuán)隊(duì)揭示不同年齡組白血病的藥物反應(yīng)差別及其基因組學(xué)
文章對(duì)兒童和成人急淋的藥物反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)的對(duì)比。
【EClinicalMedicine】CD20抗體MIL62聯(lián)合來那度胺治療R/R FL或MZL的1b/2期研究結(jié)果
石遠(yuǎn)凱教授牽頭一項(xiàng)多中心、單臂、1b/2期研究，旨在探討MIL62聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治性(R/R)濾泡性淋巴瘤(FL)或邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的療效和安全性。
【AJH】急性髓系白血病的一線減低強(qiáng)度治療：現(xiàn)狀和未來
討論了一線治療中的減低強(qiáng)度方案和對(duì)這些治療耐藥的潛在機(jī)制，還對(duì)一些有前景的試驗(yàn)性減低強(qiáng)度藥物和聯(lián)合方案進(jìn)行了綜述。現(xiàn)整理主要內(nèi)容供參考。
Blood：韓為東等合作報(bào)告了三聯(lián)方案治療復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤的最新研究結(jié)果！
該研究評(píng)估了一項(xiàng)由組蛋白去乙?；敢种苿┪鬟_(dá)本胺、地西他濱和抗PD-1 camrelizumab (CDP)組成的三聯(lián)方案在52例既往接受過DP治療的復(fù)發(fā)/難治性cHL患者中的療效和安全性。
