甲狀腺癌基因檢測與臨床應(yīng)用廣東專家共識（2020版）
為了規(guī)范地開展甲狀腺癌基因檢測及其個體化管理，廣東省醫(yī)學(xué)教育協(xié)會甲狀腺專業(yè)委員會和廣東省基層醫(yī)藥學(xué)會細(xì)胞病理與分子診斷專業(yè)委員會組織廣東省甲狀腺腫瘤診治多學(xué)科領(lǐng)域的知名專家，共同制定了甲狀腺癌基因檢測
CELL：腸道微生物組變異影響霍亂感染的易感性和抵抗力?
腸道微生物組是指胃腸道的常駐微生物群落。這個群落是高度多樣化的，但我們對于微生物的多樣性如何賦予腸道病原體的抵抗力或敏感性卻知之甚少。
Cell：藥物失效？腸道微生物在“作怪”！揭示腸道微生物改變藥物安全性和有效性的潛力
導(dǎo)言：人體腸道微生物群是人體最龐大且復(fù)雜的微生物群落，也是人體的一個重要的代謝器官 。許多口服藥物會被人體腸道微生物改變，進(jìn)而影響患者的治療效果。而個體對于口服藥物的治療反應(yīng)也存在著巨大差異。這揭示了
CELL：顏寧組發(fā)現(xiàn)兒童遺傳神經(jīng)疾病的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)
溶酶體膽固醇的排出需要兩種蛋白質(zhì)，NPC1和NPC2，它們的缺陷是導(dǎo)致Niemann-Pick病C型（NPC）的原因。
CELL：劉如謙發(fā)文，不需要做實驗，機(jī)器學(xué)習(xí)預(yù)測基因編輯結(jié)果
劉如謙團(tuán)隊在哺乳動物細(xì)胞中的38,538個基因組整合靶點上表征了11個胞嘧啶和腺嘌呤堿基編輯器（CBEs和ABEs）的序列-活性關(guān)系，并將所得結(jié)果用于訓(xùn)練BE-蜂巢機(jī)器學(xué)習(xí)模型。
CELL：Wang Xinwei團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，病毒暴露特征定義了肝癌的早期發(fā)病率?
該特征在臨床診斷之前就能識別癌癥患者，并且優(yōu)于α-甲胎蛋白。
CELL：人類腸道微生物組對藥物代謝的個性化圖譜繪制?
人類腸道微生物群落擁有數(shù)百種具有不同生化能力的細(xì)菌物種。數(shù)十種藥物已經(jīng)被證明可以被腸道微生物組的單個菌株代謝，但這種現(xiàn)象的程度很少在微生物群落的背景下進(jìn)行探索。
CELL：我國研究人員開發(fā)出新冠候選疫苗，并可量產(chǎn)
BBIBP-CorV表現(xiàn)出高效的生產(chǎn)力和良好的遺傳穩(wěn)定性，可用于疫苗生產(chǎn)。這些結(jié)果支持在臨床試驗中進(jìn)一步評估BBIBP-CorV。
CELL：還敢熬夜嗎？缺覺使得腸道積累活性氧而致死
睡眠對生存至關(guān)重要，睡眠行為無處不在，在最早的動物中明顯存在類似睡眠的狀態(tài)，而且嚴(yán)重的睡眠缺失可能是致命的。但是至今為止，這種致命性的原因尚不清楚。
CELL：時隔多年，終于發(fā)現(xiàn)革蘭氏陰性菌新型抗生素！
SCH-7979797具有兩個獨立的細(xì)胞靶點，即葉酸代謝和細(xì)菌膜完整性，在殺滅耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）耐藥菌方面優(yōu)于聯(lián)合治療。
CELL：人類腦部惡性腫瘤單細(xì)胞分析
組織駐留和入侵的免疫細(xì)胞在TME內(nèi)的異質(zhì)性允許我們明確區(qū)分膠質(zhì)瘤和腦轉(zhuǎn)移瘤（BrM）。膠質(zhì)瘤TME主要是以組織駐留、反應(yīng)性小膠質(zhì)細(xì)胞為主，而組織侵入性白細(xì)胞主要積累在腦轉(zhuǎn)移瘤中。
CELL：NTSR1新型調(diào)節(jié)劑選擇性地減弱成癮性行為
小分子神經(jīng)遞質(zhì)素受體1（NTSR1）激動劑作為治療包括吸毒成癮在內(nèi)的精神疾病的潛在治療手段已經(jīng)有40多年的歷史。然而，NTSR1受體激動劑的臨床開發(fā)卻因其嚴(yán)重的副作用而受到阻礙。
CELL：急性健身運動如何在分子層面對人體進(jìn)行調(diào)控
急性運動會導(dǎo)致新陳代謝、心血管和免疫途徑的一些變化。雖然有研究探討了這些途徑中的一些變化，但我們對急性運動的全系統(tǒng)分子反應(yīng)還沒有完全定性。
