研究者手冊中安全性參考信息撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》第二十八條，對于藥物臨床試驗期間出現(xiàn)的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)及時向藥品審評中心報告。為進一步完善可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)預(yù)期性判斷和安全性參考信息撰寫，規(guī)范企業(yè)臨床試驗期間
除了associated with，還有哪些其他更弱的表示暴露因子和結(jié)局的表達方法？
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達成共識：Delphi 技術(shù)
Delphi 技術(shù)用于醫(yī)療保健和護理，系統(tǒng)地匯集來自具有研究或?qū)嵺`背景的專家的顯性和隱性知識，通常以達成集體共識為目標(biāo)。 共識標(biāo)準(zhǔn)和調(diào)查結(jié)果對于促進跨學(xué)科和跨學(xué)科基礎(chǔ)上的信息和思想交流以及保證診斷和治
知臨集團宣布針對金黃色葡萄球菌的 ALS-4 的1期臨床試驗有進一步積極中期結(jié)果
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