簡單驗血，就能發(fā)現(xiàn)67種疾?。 蹲匀?醫(yī)學(xué)》：臨床診斷新選擇
近日，《自然-醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）發(fā)表一項研究，發(fā)現(xiàn)僅需簡單驗血，測量和分析不同蛋白質(zhì)“特征”，就能夠預(yù)測多發(fā)性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、肺纖維化等多達(dá)67種疾病。
IVD前沿丨短和長引物的混合物可顯著提高檢測基因效率
研究比較不同長度隨機引物在RNA測序中的表現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)18mer引物檢測長轉(zhuǎn)錄本更有效，6mer檢測短RNA有優(yōu)勢，混合物可增強逆轉(zhuǎn)錄。
臨床化學(xué)檢驗常用項目分析質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（WS/T?403—2024代替WS/T?403—2012）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗常用項目的分析質(zhì)量要求（允許不精密度、允許偏倚和允許總誤差）。
臨床實驗室定量檢驗項目參考區(qū)間的制定（WS/T?402—2024代替WS/T?402—2012）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床實驗室制定定量檢驗項目參考區(qū)間的技術(shù)要求。
尿液標(biāo)本的采集與處理（WS/T?348—2024代替WS/T?348—2011）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液標(biāo)本采集與處理的技術(shù)要求。
室間質(zhì)量評價不合格原因分析（WS/T?414—2024代替WS/T?414—2002）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室間質(zhì)量活動參與要求和評價結(jié)果不合格時的原因分析方法。
臨床檢驗項目標(biāo)準(zhǔn)操作程序編寫要求（WS/T?227—2024代替WS/T?227—2002）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了編制臨床檢驗（以下簡稱“檢驗”）項目標(biāo)準(zhǔn)操作程序（以下簡稱“操作程序”）格式和要素的基本要求。
臨床化學(xué)檢驗血液標(biāo)本的采集與處理（WS/T?225—2024代替WS/T?225—2002）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床化學(xué)檢驗血液標(biāo)本的采集和處理要求。
實時熒光聚合酶鏈反應(yīng)臨床實驗室應(yīng)用指南（WS/T?230—2024代替WS/T?230—2002）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了實時熒光聚合酶鏈反應(yīng)在臨床實驗室應(yīng)用中的樣本采集和處理、方法、污染預(yù)防和控制、質(zhì)量管理、結(jié)果判讀和報告、實驗室生物安全、臨床適用范圍等要求。
尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分檢驗（WS/T?229—2024代替WS/T?229—2002）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿液理學(xué)、化學(xué)和有形成分（尿液常規(guī)）的檢驗方法與質(zhì)量管理及結(jié)果報告的要求。
尿中鈹測定標(biāo)準(zhǔn)電感耦合等離子體質(zhì)譜法（代替WS/T?46—1996）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定尿中鈹?shù)碾姼旭詈系入x子體質(zhì)譜法。
血栓與止血檢驗常用項目的標(biāo)本采集與處理（WS/T?359—2024代替WS/T?359—2011）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血栓與止血常用檢驗項目（包括凝血初篩實驗、抗凝蛋白、凝血因子和血小板功能檢測等）標(biāo)本釆集與處理的要求。
參考物質(zhì)互換性評估指南（WS/T?356—2024代替WS/T?356—2011）
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床檢驗參考物質(zhì)互換性評價的實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)分析方法。
