Lancet：Pembrolizumab治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌
PD-L1單抗Pbrobrolizumab對(duì)頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)中具有較好的活性，近日研究人員公布了III期臨床KEYNOTE-048的研究結(jié)果。 未經(jīng)治療的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性HNSCC患者參與研究，根據(jù)PD-L1表達(dá)、P16狀態(tài)和性能狀態(tài)進(jìn)行分層，隨機(jī)接受Pembrolizumab治療、Pembrolizumab+鉑和5-氟尿嘧啶（Pembrolizumab-化療）或西妥昔單抗+鉑
Cell | 染色質(zhì)激活或抑制狀態(tài)決定了核小體分離的差異性
染色質(zhì)結(jié)構(gòu)通過促進(jìn)或抑制該結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)錄可以控制基因組的功能和細(xì)胞身份認(rèn)定。這些染色質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在特定的組蛋白翻譯后修飾（posttranslational modifications，PTMs），它們與特定轉(zhuǎn)錄狀態(tài)相關(guān)，并可促進(jìn)抑制性染色體結(jié)構(gòu)的形成，影響基因的表達(dá)。 為了在細(xì)胞分裂時(shí)依然保持基因表達(dá)程序的完整性，決定染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的分子特征也需要在子代細(xì)胞中建立。建立不同類型染色質(zhì)狀態(tài)的重要決定因素是
Cell | 腎透明細(xì)胞癌的整合蛋白基因組學(xué)研究
腎細(xì)胞癌是世界十大常見的癌癥之一，其中75%為腎透明細(xì)胞癌（clear cell renal cell carcinoma，ccRCC）并占據(jù)了腎細(xì)胞癌死亡的絕大部分。為了揭示ccRCC發(fā)生的分子機(jī)制，TCGA對(duì)基因組、表觀遺傳組、轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行分析，鑒定出包括多種抑癌基因缺失在內(nèi)的ccRCC分子特征。研究顯示VHL基因異常是一個(gè)普遍性起始事件，隨后PBRM1、SETD2、KDM5C、BAP1等突變參
Cell |闡明CD4+ T細(xì)胞的嘌呤合成紊亂與壓力引發(fā)的焦慮癥間的重要聯(lián)系
恐懼和壓抑等情緒反應(yīng)是我們生活中對(duì)消極情況的正常心理和生理反應(yīng)。頻繁的急性情緒反應(yīng)是一種病理狀態(tài)，被稱為慢性應(yīng)激?？茖W(xué)技術(shù)和物質(zhì)文明高度發(fā)達(dá)的今天，人們內(nèi)在平和與快樂的情緒卻沒有跟隨著增長(zhǎng)，幾乎每個(gè)人都或多或少感到壓力，長(zhǎng)期的慢性應(yīng)激壓力會(huì)增加抑郁和焦慮的患病風(fēng)險(xiǎn)。嚴(yán)重的焦慮會(huì)把人拖入煩惱的惡性循環(huán)，從精神和肉體方面產(chǎn)生不斷的內(nèi)耗，最終造成難以挽回的損傷。
cell:北京大學(xué)張澤民課題組與勃林格殷格翰聯(lián)合發(fā)表關(guān)于單細(xì)胞測(cè)序刻畫肝癌免疫微環(huán)境動(dòng)態(tài)特征的研究
北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、北京未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心（ICG）、生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心（BIOPIC）張澤民課題組、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院彭吉潤(rùn)課題組以及德國(guó)藥企勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司腫瘤免疫與免疫調(diào)節(jié)部門多位科學(xué)家，在國(guó)際期刊Cell上發(fā)表了題為L(zhǎng)andscape and Dynamics of Single Immune Cells in Hepat
甲狀腺微小乳頭狀癌熱消融診療指征專家共識(shí)
為進(jìn)一步提高我國(guó)PTMC 的診治水平，規(guī)范PTMC 熱消融治療方案，中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)超聲醫(yī)師分會(huì)組織制定《甲狀腺微小乳頭狀癌熱消融診療指征專家共識(shí)》，結(jié)合我國(guó)PTMC 的診治現(xiàn)狀和實(shí)際情況，對(duì)PTMC 的診斷方法、熱消融治療的適應(yīng)證和禁忌證達(dá)成了以下共識(shí)。
Clin Chem：循環(huán)腫瘤細(xì)胞作為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的預(yù)后因素？
本前瞻性多中心研究評(píng)估了循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)在復(fù)發(fā)、非手術(shù)或轉(zhuǎn)移性頭頸鱗癌(rHNSCC)化療和西妥昔單抗治療中的預(yù)后價(jià)值。
Cell：沒有精子卵子也能形成胚胎
一項(xiàng)日前發(fā)表于《細(xì)胞》的研究顯示，沒有精子或卵子的人工胚胎被植入雌性小鼠體內(nèi)后第一次開始形成活胎，雖然胚胎還有一些畸形。
Cell：會(huì)不會(huì)感染輪狀病毒原來是由腸道細(xì)菌決定的？
輪狀病毒是一種具有高度傳染性的病毒，可引起嚴(yán)重的腹瀉、嘔吐、發(fā)燒、腹痛和死亡。輪狀病毒感染是由于直接與感染者接觸或接觸其糞便而發(fā)生的。嬰兒和幼兒最容易感染這種疾病，這種疾病可能導(dǎo)致嚴(yán)重的脫水甚至死亡。根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心的數(shù)據(jù)，全世界每年因感染輪狀病毒而死亡的5歲以下兒童約為21.5萬人。
Cell：考拉告訴你DNA如何保護(hù)自身免受病毒侵害
在人類基因組中有8%的DNA來源于病毒，在幾百萬年前我們的祖先感染了某種古老的病毒，一些狡猾的逆轉(zhuǎn)錄病毒趁機(jī)插入了基因組中。那么問題來了，我們的基因是如何保護(hù)自身免受病毒侵害的呢？
解讀Cell | 腸道細(xì)菌與病毒的作用，揭示小兒腹瀉主要病原體“輪狀病毒” 潛在的防治新方法
相比于細(xì)菌，人類對(duì)于病毒感染治療防御措施少之又少，對(duì)于病毒感染類似于抗生素的有效治療方法還沒有被發(fā)現(xiàn)。細(xì)菌通常被認(rèn)為對(duì)壓抑病毒感染沒有關(guān)系。但特定的病毒，比如噬菌體可以侵蝕細(xì)菌細(xì)胞。在機(jī)體被侵蝕的過程中，如果不孕育出抵抗機(jī)制，在漫長(zhǎng)的進(jìn)化過程中違背常理，或會(huì)被自然選擇排除，但我們對(duì)于細(xì)菌是如何抵抗病毒感染研究有限。
Cell | 建立人類樹突狀細(xì)胞與輔助性T細(xì)胞相互作用模型 ?
細(xì)胞-細(xì)胞相互作用異常復(fù)雜，涵蓋大量分子與信號(hào)通路，學(xué)界鉆研多年，仍舊是管中窺豹。來自法國(guó)巴黎PSL研究大學(xué)的Vassili Soumelis團(tuán)隊(duì)于在Cell雜志上發(fā)表題為A Quantitative Multivariate Model of Human DendriticCell-T Helper Cell Communication的文章，建立了實(shí)驗(yàn)與理論相結(jié)合的研究方法，實(shí)驗(yàn)上，在蛋白質(zhì)水
納武利尤單抗獲批成為中國(guó)首個(gè)治療頭頸部鱗癌的免疫腫瘤藥物
近日，PD-1抑制劑納武利尤單抗（nivolumab，歐狄沃）已正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)擴(kuò)大適應(yīng)證，適用于治療接受含鉑類方案治療期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且腫瘤PD-L1表達(dá)陽(yáng)性（表達(dá)PD-L1的腫瘤細(xì)胞≥1%）的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌（SCCHN）患者。
Cell:首次發(fā)現(xiàn)針對(duì)III型CRISPR-Cas系統(tǒng)的蛋白抑制劑
如果說CRISPR復(fù)合物聽起來很熟悉，那是因?yàn)樗鼈兪切乱徊ɑ蚪M編輯技術(shù)的最前沿。CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細(xì)菌與所有的古菌中的一種免疫系統(tǒng)，被用來識(shí)別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。
Cell：重磅！中國(guó)科學(xué)家揭秘肝癌發(fā)生發(fā)展機(jī)制！
2019年10月3日，國(guó)際頂尖期刊《cell》(SCI影響因子 36.216)在線發(fā)表了復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士團(tuán)隊(duì)、中科院藥物所周虎研究員團(tuán)隊(duì)、中科院生化與細(xì)胞所高大明研究員團(tuán)隊(duì)、美國(guó)“登月計(jì)劃”臨床蛋白質(zhì)組腫瘤分析協(xié)作組(Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium, CPTAC)與至本醫(yī)療科技合作的關(guān)于中國(guó)乙肝病毒陽(yáng)性的肝細(xì)胞癌(HBV-HCC
