【綜述】視網(wǎng)膜病變與腦小血管病相關性研究進展

2024-06-02 神經(jīng)新前沿

作者從視網(wǎng)膜病變概述?視網(wǎng)膜病變與CSVD危險因素和視網(wǎng)膜病變與CSVD三方面進行了綜述?

視網(wǎng)膜病變 腦小血管病

Nature:疫情期間兒童近視激增:危機與應對策略

2024-06-02 眼科新前沿 NATURE

增加兒童的戶外活動時間仍被認為是預防近視的最簡單和最有效的方法。

近視 疫情期間

英國早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的篩查和治療指南2022更新版解讀

該文對該指南進行解讀并與國內(nèi)早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變指南/共識進行比較,為國內(nèi)同行提供參考和借鑒。

中國當代兒科雜志

視網(wǎng)膜病變

罕見并發(fā)癥 | 眼外肌注射肉毒毒素后玻璃體出血及視網(wǎng)膜脫離

2024-06-02 整形科新前沿 BMC OPHTHALMOL

2017年,韓國醫(yī)生Lee DH等就見證了這樣一例兇險的并發(fā)癥,患者眼外肌注射肉毒毒素注6天后,出現(xiàn)了玻璃體出血及視網(wǎng)膜脫離。還好最后病人通過外科手術完全痊愈了。

肉毒毒素 視網(wǎng)膜脫離 玻璃體出血 眼外肌注射

2024 循證指南:中心性漿液性脈絡膜視網(wǎng)膜病變的治療

中心性漿液性脈絡膜視網(wǎng)膜病變(CSC)是一種相對常見的疾病,由于黃斑視網(wǎng)膜下液體滲漏導致視力喪失,通常與視力相關的生活質(zhì)量下降有關。本文主要針對CSC提供了一個全面的概述,并提出了CSC的循證治療指南

國外眼科專家協(xié)作組(統(tǒng)稱)

中心性漿液性脈絡膜視網(wǎng)膜病變

2024 ASRS臨床實踐指南:視網(wǎng)膜疾病的多模態(tài)成像

視網(wǎng)膜成像的進步增強了對視網(wǎng)膜疾病的病理和結構-功能關系的理解。沒有單一的診斷測試是足夠的,相反,診斷和管理策略越來越多地涉及多種成像模式的綜合。本文主要針對視網(wǎng)膜疾病的多模態(tài)成像提供實用指導。

J Vitreoretin Dis

多模態(tài)成像

2024 NICE 技術鑒定指南:雷珠單抗和培加他尼用于治療年齡相關性黃斑變性 [TA115]

關于雷珠單抗(Lucentis)和培加他尼(Macugen)治療成人濕性年齡相關性黃斑變性的循證建議。

英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所

年齡相關性黃斑變性

2024 NICE 技術鑒定指南:雷珠單抗用于治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫引起的視力障礙 [TA283]

關于雷珠單抗(Lucentis)治療成人視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫引起的視力障礙的循證建議。

英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所

雷珠單抗

2024 NICE技術鑒定指南:雷尼單抗治療病理性近視相關脈絡膜新生血管【TA298】

雷尼單抗被推薦作為治療病理性近視繼發(fā)脈絡膜新生血管造成的視力障礙的選擇,前提是雷尼單抗(品牌或生物仿制藥)的制造商提供的折扣水平不低于患者獲得方案中商定的折扣水平。

英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所

病理性近視

眼科醫(yī)生人工智能初學者指南

本文可以作為眼科醫(yī)生了解其領域人工智能基礎知識的入門讀本,指導他們了解解釋人工智能研究的關鍵方面以及將人工智能融入臨床實踐的實際考慮因素。

Ophthalmol Ther

人工智能

外科醫(yī)生指南:虹膜重建

本文的目的是總結可用于修復虹膜晶狀體平面虹膜缺損的手術選擇,重點關注縫合技術、虹膜透析修復和人工虹膜裝置。

J Clin Med

虹膜重建

創(chuàng)新眼科治療:基于納米酶增強治療效能

2024-05-17 眼科新前沿 ADV HEALTHC MATER

文章從闡明眼科疾病的機制和病理學出發(fā),探討了不同納米酶的酶促動力學反應,展望了納米酶在眼科疾病治療中所面臨的挑戰(zhàn)和實際臨床應用趨勢。

納米酶 眼科治療

卓越啟明——眼科青年科研創(chuàng)新基金啟動,推動眼科科研新進展

2024-05-15 眼科新前沿

為深入落實國家科技創(chuàng)新戰(zhàn)略,進一步提升眼科科研水平和培養(yǎng)青年科研人才,“科創(chuàng)基金”應運而生。

眼科 科研創(chuàng)新基金

【篩查】護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查,3分鐘速看

2024-05-13 罕見病新前沿

法布雷病(Anderson-Fabry disease)是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥,因位于Xq22.1的GLA基因突變,導致其編碼的α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性

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