Blood:關鍵蛋白可保證免疫細胞發(fā)揮正常功能

2012-07-03 梅斯管理員

近日,來自國外的研究人員研究發(fā)現,機體許多抵御感染的免疫細胞需要一種細胞存活蛋白A1來使得細胞發(fā)育和維持正常功能。研究者的發(fā)現將對于我們更好地理解白血病、過敏癥以及自體免疫疾病提供了一定的線索。研究者發(fā)現淋巴細胞和粒細胞如果沒有蛋白質A1,則不能發(fā)育或者不能對感染產生效應。 蛋白質A1是Bcl-2蛋白質家族的一員,可以控制細胞的生存。研究者從免疫細胞中剔除A1蛋白,然后研究缺少A1后免疫細胞的功

Blood 免疫細胞

Nat Immun:干擾素的產生會抑制抗菌應答

2012-07-03 梅斯管理員

在病毒感染過程中,產生干擾素(抗病毒應答的一種主要介體)所需要的相關免疫通路的激活會抑制一種對抵抗細菌感染有重要作用的細胞因子IL-12的產生,這是日前出版的《自然—免疫學》Nature Immunology上一項研究得出的結論。 一些受體可針對入侵的病原體激活相應的免疫介體。由這些受體激活的信號通路可通過數種方式相互作用,包括協作、互補、代償等。Tadatsugu Taniguchi等人觀察到

Nat Immun 干擾素 抗菌

J Nutri:抗性淀粉有助于預防腸癌

2012-07-03 梅斯管理員

澳大利亞聯邦科工組織CSIRO的科學家最新發(fā)現,攝入抗性淀粉有益于腸道健康,并能預防誘發(fā)腸癌的基因損傷。相關研究成果刊登在了近日的國際雜志The Journal of Nutrition上。        腸癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一。以往的科學研究認為,飲食結構中纖維攝入量較少是西方人腸癌發(fā)病率較高的原因。然而與之相悖的是

J Nutri 抗性淀粉 腸癌 免疫

Nat Struc & Mol Biol:蘇曉東等解析先天免疫信號轉導通路中的重要接頭及感應蛋白

2012-07-03 梅斯管理員

2012年6月25日,《自然·結構與分子生物學》(Nature structural and molecular biology, NSMB) 在線發(fā)表了我校生命科學學院蛋白質與植物基因研究國家重點實驗室及生物動態(tài)成像中心(BIOPIC)蘇曉東教授研究組的論文“The structural basis for the sensing and binding of cyclic di-GMP by

Nat Struc & Mol Biol 免疫 蘇曉東 免疫

Blood:腫瘤抑制因子調節(jié)了樹突細胞的分化與成熟

2012-07-03 梅斯管理員

近日,來自美國喬治城大學醫(yī)學中心的研究人員發(fā)現,腫瘤抑制因子p15Ink4b調節(jié)了傳統樹突細胞的分化與成熟。相關研究成果于5月24日發(fā)表在Blood上。 p15INK4B基因是近年來發(fā)現的細胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子(CKI)家族中的一個新成員,能抑制多種腫瘤細胞的增殖。研究發(fā)現,在急性髓細胞性白血病及其它的髓系疾病,腫瘤抑制因子p15Ink4b頻繁的被甲基化而失活。 樹突細胞(DCs)作為

免疫 腫瘤抑制因子 樹突細胞

Blood:發(fā)現控制髓系分化的關鍵調節(jié)因子

2012-07-03 梅斯管理員

近日,來自中國醫(yī)學科學院研究員張俊武所在的課題組研究發(fā)現,miR-29a及miR-142-3p是髓系分化及急性髓細胞性白血病的關鍵調節(jié)因子。相關研究成果于5月24日發(fā)表在Blood上。 目前,microRNAs被發(fā)現與包括造血作用在內的不同生理學過程息息相關,但是,它們對髓系發(fā)育的作用還不明確。研究人員發(fā)現,白血病細胞系以及CD34+造血干/祖細胞在髓系分化期間,miR-29a及miR-142-

Blood 髓系分化 免疫

Science:α-防御素6在腸道免疫中的重要作用

2012-07-03 梅斯管理員

6月21日,Science在線報道了人α-防御素(HD)6在腸道免疫中的重要作用。 防御素是一種抗菌肽,它廣泛地發(fā)揮促進先天免疫系統的功能,包括保護粘膜組織。人α-防御素(HD)6在小腸分泌性潘氏細胞高表達。然而,在對比其他防御素,它缺乏明顯的殺菌活性。 盡管如此,本研究發(fā)現,在體外和體內實驗中,HD6均可抵抗腸道細菌病原體的侵襲。隨機地與細菌表面的蛋白質結合后,HD6經過有序自組裝形成包圍和

Science α-防御素6 腸道 免疫

Nat Immun:Notch信號通路調控巨噬細胞極化機制獲進展

2012-07-03 梅斯管理員

近年來,胰島素抵抗靶細胞如肝臟、脂肪、骨骼肌細胞及單核巨噬細胞在促炎/抗炎平衡中的調控作用越來越受到人們的關注。中山大學附屬第三醫(yī)院內分泌代謝病學科許海霞醫(yī)生做為第一作者之一完成的“Notch信號通路調控巨噬細胞極化機制”相關研究取得突破性進展,論著已被Nature Immunology (影響因子25.668)接受,并于5月20日網絡在線發(fā)表(Nat. Immunol.2012 May 20 A

Nat Immun Notch 巨噬細胞

Science:免疫分子編織納米網抓住沙門氏菌等腸道微生物

2012-07-03 梅斯管理員

由美國加州大學戴維斯分校衛(wèi)生系統(UC Davis Health System)領導的一組科研人員發(fā)現了人α-防御素6(HD6)——這是人體的天然防御系統的一個關鍵成分——與微生物表面結合并形成了圍繞、糾纏微生物并讓微生物失能的“納米網”,防止細菌附著在腸道細胞上或者入侵腸道細胞。 該研究描述了防御素的一種全新的作用機制。防御素是已知能夠支持血液中的白細胞的防御作用的一組重要的分子,它們保護細胞

Science 免疫 沙門氏菌

J BIOL CHEM:藥物所等發(fā)現抗癲癇藥物VPA可用于治療自身免疫病

2012-07-03 梅斯管理員

近10多年來,開發(fā)老藥的新治療作用,并在此基礎上進一步開發(fā)出新藥,成為了藥物研究的重要發(fā)展趨勢之―。6月25日,Journal of Biological Chemistry在線發(fā)表了同濟大學生命科學與技術學院、中科院上海藥物研究所及華山醫(yī)院合作研究的有關老藥新用的又一新成果。 多發(fā)性硬化(Multiple sclerosis,MS)是一種與神經系統相關的自身免疫性疾病,是僅次于創(chuàng)傷的中青年人致

J Biol Chem 免疫 VPA

J Immun:邵建忠等體液免疫調節(jié)機制研究獲進展

2012-05-24 梅斯管理員

近日,國際著名雜志The Journal of Immunology在線刊登了浙江大學生科院邵建忠教授實驗室的最新研究成果“Essential Role of IL-4 and IL-4Rα Interaction in Adaptive Immunity of Zebrafish: Insight into the Origin of Th2-like Regulatory Mechanism

免疫

PLoS ONE:人初乳中分離出HIV-1單克隆抗體

2012-05-24 梅斯管理員

近日,來自美國杜克大學醫(yī)學中心的研究人員表示,他們在人初乳中得到能夠中和HIV-1的黏膜單克隆抗體。相關研究成果于5月18日發(fā)表在PLoS ONE上。 在黏膜間隙能夠產生有效的抗HIV反應,是發(fā)展HIV疫苗的一個潛在需求。在母乳中發(fā)現了HIV特異性的功能性抗體反應后,Sallie R. Permar表示,這些抗體反應可能對保護由母乳喂養(yǎng)的HIV暴露嬰兒具有重要作用。因此,研究乳汁中由B細胞產生的

免疫

Blood:發(fā)現金屬蛋白酶組織抑制因子3的新功能

2012-05-24 梅斯管理員

近日,來自山東省醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所的邵倩倩等人發(fā)現,金屬蛋白酶組織抑制因子3通過調節(jié)樹突細胞,影響了Th1/Th2的平衡。相關研究成果發(fā)表于5月17日發(fā)表在Blood上。 Th1、Th2細胞是Th前體細胞 (pTh )在特定抗原刺激及多種因素綜合作用下,發(fā)生功能性極化的結果。越來越多的證據表明,Th1/Th2極化是免疫應答調節(jié)中的關鍵環(huán)節(jié)。已有的研究表明,細胞因子、抗原、抗原遞呈細胞(AP

免疫 金屬蛋白酶 TIMP

Blood:發(fā)現調節(jié)輔助性Th17細胞發(fā)育的靶點

2012-05-24 梅斯管理員

近日,來自美國弗吉尼亞大學的研究人員發(fā)現,絡氨酸磷酸酶SHP-1能夠抑制Th17細胞的發(fā)育。他們表示,SHP-1也許能夠成為一個新的治療靶點來控制體內Th17的發(fā)育。 輔助性T細胞17(T help cell 17, Th17)是一種新發(fā)現的CD4+輔助T細胞亞群,它能夠分泌促炎因子白細胞介素17(IL-17)。Th17細胞在機體防御反應中具有重要的意義,除了能夠促進清除體內的致病微生物,同時也

免疫 IL-17

Blood:細胞因子影響免疫細胞及免疫力的機制

2012-05-24 梅斯管理員

近日,來自英國伯明翰大學醫(yī)學學院的研究人員發(fā)現,IL-21能夠抑制T細胞產生IL-2,以此影響了調節(jié)性T細胞(Treg)的體內平衡。相關研究于5月17日發(fā)表在Blood上。 Treg是一類具有負調節(jié)作用的T細胞亞群,包括在胸腺內分化而成的自然調節(jié)T細胞(如CD4+CD25+T細胞)和在胸腺外誘導產生的適應性調節(jié)T細胞(如Tr1細胞和Th3細胞)。調整Treg的負調節(jié)作用,對疫苗的開發(fā),腫瘤監(jiān)測的

免疫

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