東華大學史向陽、沈明武ACS Nano：樹枝狀大分子共遞送蛋白質(zhì)和核苷酸用于磁共振成像引導的腫瘤化學動力學/饑餓/免疫治療
MnO2核心尺寸為2.8nm的MGPP NP顯示出有效的谷胱甘肽耗竭能力，并且在腫瘤微環(huán)境下具有良好的Mn2+釋放特性，可實現(xiàn)Fenton樣反應和T1加權(quán)磁共振（MR）成像。
Mol Cancer：孫英麗/梅倩/韓為東/赫捷/王東睿發(fā)現(xiàn)表觀遺傳重編程增強CD8+T細胞功能并改善對免疫治療的臨床反應
該研究表明Runx3的表觀遺傳重編程會增強CD8+?T細胞功能并改善對免疫治療的臨床反應。
浙大一院王杭祥教授/鄭樹森院士：三重組合的免疫原性納米囊泡重塑腫瘤微環(huán)境以增強對臨床前癌癥模型的化療/免疫治療
作者成功構(gòu)建了一種三重組合的免疫原性納米治療平臺，其中包含聚合共軛 GEM 前藥，用于協(xié)同遞送多種治療藥物，包括化療藥物、ICB 抑制劑和 STING 激動劑。
Nature Communications：聶廣軍/趙瀟團隊通過磁場時空操縱細菌，實現(xiàn)腫瘤精準免疫治療
第一代腫瘤細菌療法使用天然的、活的、滅活或失活的細菌來治療腫瘤，隨著基因工程技術(shù)的發(fā)展，第二代腫瘤細菌療法采用了基因工程細菌，具有增強和整合的抗腫瘤功能，并提高了生物安全性。
Trends in Biotechnology：浙大張進團隊綜述用于免疫治療的iPSC來源的工程化免疫細胞
基于這四種免疫細胞的自身特點，對比性地分析了不同免疫細胞在不同腫瘤免疫治療場景下的應用，重點介紹了旨在提高其有效性、安全性和通用性的基因編輯策略的最新進展和未來趨勢。
Nature Reviews Bioengineering：蘇州大學劉莊團隊系統(tǒng)總結(jié)生物材料調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境助力免疫治療
實體瘤內(nèi)不規(guī)則的腫瘤血管、缺失的淋巴回流系統(tǒng)、以及腫瘤內(nèi)升高的間質(zhì)壓等微環(huán)境因素，也限制了免疫細胞特別是效應T細胞對腫瘤內(nèi)部的浸潤。
Cell Metabolism：腫瘤內(nèi)氨水平促進T細胞耗竭，影響免疫治療效果
大約每25個人就有1人會在其一生中患上結(jié)直腸癌。而在我國，結(jié)直腸癌年發(fā)病人數(shù)僅次于肝癌。更重要的是，近30年來，50歲以下的年輕人群中結(jié)直腸癌的發(fā)病率一直在上升。
Nature Cancer：張澤民團隊揭示腫瘤特異T細胞特征及多癌種水平上免疫治療作用機制
該研究通過對公共數(shù)據(jù)集的分析，提出了基于 CXCL13 表達水平識別免疫檢查點阻斷（ICB）治療前后腫瘤微環(huán)境中腫瘤抗原特異 T 細胞的方法，鑒定了腫瘤特異 CD8 T 細胞的不同分化狀態(tài)及其特征。
Nature子刊：聚焦超聲調(diào)控細菌基因表達，用于腫瘤免疫治療
近年來基于細菌的靶向給藥系統(tǒng)在腫瘤治療方面的應用受到了科研工作者的廣泛關(guān)注。隨著合成生物學技術(shù)的發(fā)展與引入，如啟動子工程、智能基因線路等，有望大大提高細菌治療腫瘤的智能性和響應性。
西湖大學馬麗佳團隊開發(fā)In-library Ligation策略，促進聯(lián)合免疫治療靶點高通量篩選
西湖大學生命科學學院馬麗佳團隊關(guān)心是否可以基于 CRISPR 基因編輯技術(shù)，設(shè)計出一種能夠高通量篩選影響細胞表型的多基因組合的技術(shù)。
Nat Commun：將冷腫瘤轉(zhuǎn)熱，北大吳虹團隊揭示前列腺癌免疫治療新機制
前列腺癌是男性癌癥死亡的主要原因之一，目前主要治療方法是抗雄激素治療，然而不少患者會進展為去勢抵抗前列腺癌并發(fā)生轉(zhuǎn)移（CRPC）。目前針對CRPC沒有有效的治療方法，包括免疫治療。
Nature Communications：上科大倉勇團隊揭示腫瘤進化中癌癥逃脫免疫治療的新機制
目前，包括PD-1抗體等免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint blockade）在內(nèi)的癌癥免疫治療，主要是通過釋放T細胞，發(fā)揮對腫瘤細胞的殺傷作用，從而提高癌癥患者的生存前景。
