大牛劉如謙，最新Nature Biotechnology：更安全、更有效的基因編輯療法
本文介紹了一種創(chuàng)新的定向進化系統(tǒng)，用于改進工程化病毒樣顆粒（eVLPs）的生產(chǎn)和轉導效率。
Nature Biotechnology：耐熱性GeoCas9與LNP的結合：高效遞送與低脫靶風險的體內(nèi)基因編輯新策略
本研究對 GeoCas9 進行改造，結合脂質納米顆粒實現(xiàn)高效基因編輯，降低脫靶效應和毒性，為基因編輯治療提供新方向。
2024年第四屆中國細胞與基因治療大會 | 對話李大力教授：從實驗室到臨床，基因編輯技術最新進展與未來發(fā)展趨勢
梅斯醫(yī)學特邀來自華東師范大學李大力教授分享基因編輯技術的發(fā)展歷程及其近年來在基因編輯領域取得重大成果。
2024年第四屆中國細胞與基因治療大會 | 對話潘登科教授：DPF基因編輯供體豬的培育及亞臨床研究
細胞與基因治療大會第四屆年會在天津社會山國際會議中心隆重召開。梅斯醫(yī)學特邀來自四川省醫(yī)學科學院的潘登科教授分享了他在這一領域的最新研究成果和對該領域的認知。
Sci Adv：李洪軍/顧臻/何愷鑫團隊利用冷凍休克腫瘤細胞遞送CRISPR-Cas9，靶向治療肺癌
肺癌是全世界發(fā)病率最高的癌癥之一，也是全世界癌癥死亡的主要原因，每年導致約180萬人死亡。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）約占癌癥總數(shù)的80%-85%。不幸的是，對于大多數(shù)晚期或轉移性NSCLC患者，
CRISPR技術進化史 | 24年 Cell 綜述
隨著CRISPR技術研究的深入，其在生物醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、環(huán)境保護等領域的應用潛力不斷被挖掘，對人類社會的發(fā)展產(chǎn)生了深刻的影響。
STTT 四川大學華益民/李一飛/鄭焱江團隊發(fā)表精確基因編輯特邀綜述
文章以精確基因編輯的發(fā)展、策略、遞送以及應用等四個方面，總結了精確基因編輯發(fā)展史上的里程碑事件，詳細介紹當前精確基因編輯策略的特點。
Cell：刷新認知！基因編輯容易導致染色體丟失，諾獎團隊開發(fā)潛在應對新策略
為了探索Cas9誘導的染色體丟失是否是一種普遍現(xiàn)象并評價其臨床意義，該研究對人原代T細胞進行了系統(tǒng)分析。
NgAgo用于基因編輯？南通大學劉梅等團隊發(fā)現(xiàn)NgAgo可用于調控基因表達
該研究首先證實NgAgo和gDNA共注射下調了靶基因，產(chǎn)生了基因特異性表型，并驗證了影響基因下調的一些因素。其中，正義和反義DNA同樣有效，表明NgAgo可能與DNA結合。該研究結果發(fā)現(xiàn)NgAgo-V
《Nature Biotech》:新工具可預測基因編輯的成功率
英國Wellcome Sanger研究院和愛沙尼亞塔爾圖大學的研究人員開發(fā)出一種新工具，可預測將基因編輯的DNA序列成功插入基因組的幾率。
Nature Communications：人造病毒載體，容量更大成本更低，可用于基因編輯和治療
天然人類病毒，例如單鏈DNA病毒腺相關病毒（AAV）和單鏈RNA病毒慢病毒（Lentiviruse），已被設計并廣泛應用于體外和體內(nèi)的基因遞送載體。
從基因編輯到基因書寫：Tessera橫空出世！
基因編輯技術CRISPR-Cas9在2012年的橫空出世，帶動了基因編輯療法開發(fā)和投資的空前繁榮，同時也面臨著無法有效控制編輯的發(fā)生時間及其發(fā)生順序的問題?？茖W家們一直在找尋更先進的工具和方法，開發(fā)更
Nature Biotechnology：新型基因編輯工具PASTE，無需DNA雙鏈斷裂，實現(xiàn)定點插入超大片段基因
上述的分子克隆實驗通常是在原核生物中進行的（例如細菌），但涉及真核生物基因組的操作，特別是幾千個核苷酸長度的DNA序列的整合，仍然十分具有挑戰(zhàn)性。
STM：先剪切，再粘貼，無需骨髓移植，CRISPR基因編輯為免疫系統(tǒng)遺傳病帶來全新療法
研究利用CRISPR-Cas系統(tǒng)的“剪切”和“粘貼”功能，針對CTLA-4功能不全的患者來源細胞系和小鼠模型進行缺陷基因修復，使其T細胞中的CTLA-4恢復到正常水平。
Nat Biotech：青出于藍，張鋒的學生Patrick Hsu發(fā)現(xiàn)新型重組酶，將大段DNA高效整合到人類基因組
該研究開發(fā)了一種算法來識別數(shù)千種全新的大絲氨酸重組酶（LSR）及其DNA附著位點，將已知LSR的多樣性擴大了100倍。
