多發(fā)性骨髓瘤的癌前狀態(tài):發(fā)展史、定義、風險分層和管理
《Blood Reviews》近日發(fā)表綜述,概述了MM癌前狀態(tài)的歷史、目前的定義、風險分層模型面臨的挑戰(zhàn)、臨床管理,以及新興技術(shù)在提高預測和結(jié)局方面的作用。
【Blood】澤布替尼對比伊布替尼治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益:ALPINE研究最終對比分析
該臨時分析是ALPINE研究的最終對比分析,證實澤布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性優(yōu)于伊布替尼。
【AJH】AML的MRD檢測手段及對治療決策和新藥開發(fā)的影響
本文討論了評估AML MRD的常用方法以及MRD在常見臨床情況下對預后的影響,還回顧了MRD的新興和試驗性策略,并討論了該領(lǐng)域一些重要的未解問題和挑戰(zhàn)。
NEJM:Opdivo與化療聯(lián)用一線治療晚期經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤,2年總生存率達99%
近日,全球知名醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表了一項重磅研究,報告了百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)公司開發(fā)的PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)與化療聯(lián)用治療晚期
【Leukemia】三類暴露RRMM患者缺乏標準治療且預后不佳
LocoMMotion 研究報告三類暴露復發(fā) / 難治性多發(fā)性骨髓瘤患者兩年隨訪結(jié)果,證實真實世界臨床實踐方案多但結(jié)局差,缺乏標準化治療,凸顯對新療法需求,數(shù)據(jù)可作基準。
【Blood】How I Treat繼發(fā)性急性髓系白血病
本文綜述繼發(fā)性急性髓系白血病的分類及治療,包括不同病例呈現(xiàn),強調(diào)化療預后不良及造血干細胞移植重要性,呼吁多中心研究改善治療結(jié)局。
【Blood】阿思尼布、達沙替尼、潑尼松治療Ph+急性白血病的I期研究
本研究探索阿思尼布、達沙替尼、潑尼松治療費城染色體陽性急性白血病,確定推薦劑量,方案毒性良好且療效突出,值得進一步開發(fā)。
【Blood】How I Treat之急性髓系白血病的維持治療
文章通過四個病例討論急性髓系白血病維持治療,強調(diào)基于白血病生物學等因素個體化決策,介紹不同患者情況的維持治療方案及相關(guān)研究進展。
J Transl Med:趙明峰教授團隊探索CLL1 CAR-T治療髓外病變AML的療效和安全性
天津市第一中心醫(yī)院趙明峰教授團隊開展研究,評估了CLL1 CAR-T治療伴EMD AML的療效和安全性,結(jié)果近日發(fā)表于《Journal of Translational Medicine》。
Cell Reports Medicine:國內(nèi)聯(lián)合團隊構(gòu)建兒童急性髓系白血病的干細胞移植風險分層模型
該研究建立了首個專門為在CR1階段接受SCT治療的pAML患者開發(fā)的預后模型,能夠在早期協(xié)助臨床醫(yī)生判斷患者的臨床發(fā)展及疾病轉(zhuǎn)歸,并可以幫助移植前決策,實現(xiàn)精準分層治療。
《雙特異性T細胞銜接器治療急性淋巴細胞白血病中國專家共識(2024年版)》解讀
本解讀深入分析貝林妥歐單抗的關(guān)鍵臨床研究數(shù)據(jù),立足當下,展望未來,探討了B-ALL領(lǐng)域治療格局改變的方向。
CMML如果有AML典型突變(CEBPA、FLT3和NPM1)則預后不佳
本研究分析 127 例 CMML 患者中特定突變情況及預后,發(fā)現(xiàn)攜帶特定突變患者預后差,遺傳譜與 AML 相似,建議在預后模型中評估這些突變,此類患者可能從強化治療中獲益。
【Blood】Gilles Salles教授:大B細胞淋巴瘤一線臨床試驗的現(xiàn)狀和問題
《Blood》近日發(fā)表綜述,總結(jié)了正在進行的主要一線隨機試驗(并非預測這些試驗的結(jié)局,而是考慮這些試驗的設(shè)計如何影響結(jié)果的解讀和實施),并討論了未來幾年在臨床實踐中解釋和應用試驗結(jié)果時可能面臨的問題。
明晚19:00直播 全民大健康線上醫(yī)療交流項目—全民大健康線上醫(yī)療交流項目—人血白蛋白生理功能&加強血液制品管理,促進合理應用
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阿替麗珠單抗、維奈克拉聯(lián)合奧妥珠單抗治療Richter轉(zhuǎn)化彌漫性大B細胞淋巴瘤(MOLTO):一項多中心、單臂、II期臨床試驗
研究阿替麗珠單抗、維奈克拉、奧妥珠單抗聯(lián)合治療 Richter 轉(zhuǎn)化彌漫性大 B 細胞淋巴瘤,結(jié)果顯示有效且安全,或成新一線治療方法。