Lirilumab/ Opdivo組合顯示“沒有明確的證據(jù)”
該公司表示，lirilumab與百時(shí)美施貴寶公司的PD-1抑制劑Opdivo的組合未能為頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（SCCHN）患者提供明確的證據(jù)。
MedSci原創(chuàng) - Lirilumab/，Opdivo組合 - 2017-11-25
CHMP支持Opdivo治療食管、尿路上皮癌
百時(shí)美施貴寶本周五宣布，歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì) (CHMP) 已就 Opdivo (nivolumab) 在兩種一線食管鱗狀細(xì)胞癌 (ESCC) 適應(yīng)癥和尿路上皮癌適應(yīng)癥中發(fā)表了積極意見。
MedSci原創(chuàng) - CHMP，Opdivo，人用藥品委員會(huì)（CHMP） - 2022-02-27
FDA批準(zhǔn)Opdivo聯(lián)合Yervoy治療惡性胸膜間皮瘤
FDA已批準(zhǔn)Opdivo（nivolumab）聯(lián)合Yervoy（ipilimumab）的組合用于成人不可切除的惡性胸膜間皮瘤（MPM）的一線治療。
MedSci原創(chuàng) - Yervoy，惡性胸膜間皮瘤，Opdivo - 2020-10-03
澳大利亞TGA批準(zhǔn)OPDIVO（nivolumab）治療肝癌
Bristol-Myers Squibb于2018年9月21日宣布，澳大利亞治療用品管理局（TGA）已批準(zhǔn)OPDIVO（nivolumab）用于治療先前接受過索拉非尼治療的肝癌患者。
MedSci原創(chuàng) - TGA，澳大利亞，Nivolumab，肝癌 - 2018-09-24
BMS的Opdivo / Yervoy組合治療肺癌申請通過
美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)已經(jīng)接受了百時(shí)美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)的申請，將Opdivo加Yervoy用于治療某些患者的第一線晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。
MedSci原創(chuàng) - BMC，Opdivo，/，Yervoy組合 - 2018-06-22
施貴寶Opdivo PK 默沙東Keytruda，肺癌市場誰勝出？
抗腫瘤免疫療法當(dāng)下最大的贏家無疑是免疫哨卡抑制劑，其中最耀眼的產(chǎn)品當(dāng)屬施貴寶的Opdivo和默沙東的Keytruda。
美中藥源 - 施貴寶，默沙東，肺癌，抗腫瘤，免疫療法 - 2016-06-30
NICE拒絕Opdivo用于腎癌治療
百時(shí)美施貴寶的PD-1抑制劑Opdivo近年來一直在歐美監(jiān)管方面所向披靡，迄今為止已經(jīng)在美國斬獲了非小細(xì)胞肺癌、腎細(xì)胞癌、黑色素瘤、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤等適應(yīng)癥，就在不久前還在晚期膀胱癌中收獲了第六個(gè)突破性藥物資格近日，NICE拒絕批準(zhǔn)Opdivo用于治療腎癌。百時(shí)美對NICE的這一決定表示非常不滿，然而NICE的指南草案卻認(rèn)為，目前沒有充分的試
生物谷 - 腎癌，Opdivo，腎細(xì)胞癌 - 2016-07-07
FDA批準(zhǔn)Opdivo聯(lián)合Cabometyx用于治療晚期腎細(xì)胞癌
與單獨(dú)使用Sutent相比，Opdivo聯(lián)合Cabometyx還將死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低了40％。
MedSci原創(chuàng) - 晚期腎細(xì)胞癌，Opdivo，酪氨酸激酶抑制劑Cabometyx，Cabometyx - 2021-01-24
Opdivo聯(lián)合Yervoy顯著延長胸膜間皮瘤患者存活率！
惡性胸膜間皮瘤（MPM）是一種罕見腫瘤，通常起源于胸膜腔的間皮表面。間皮瘤也可能起源于腹膜表面、睪丸鞘膜或心包。MPM的預(yù)后較差，患者的中位生存期為6-18個(gè)月。
MedSci原創(chuàng) - 胸膜間皮瘤，Yervoy，Opdivo - 2020-08-10
FDA延長了對Opdivo/Yervoy聯(lián)合治療方案的審查
百時(shí)美施貴寶近日表示，F(xiàn)DA延長了對Opdivo（nivolumab）聯(lián)合低劑量Yervoy（ipilimumab）一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）申請的審查，預(yù)計(jì)延長三個(gè)月，F(xiàn)DA表示要著重考慮每兆堿基
MedSci原創(chuàng) - Opdivo，Yervoy，聯(lián)合方案 - 2018-10-21
Opdivo作為NSCLC一線用藥試驗(yàn)未達(dá)終點(diǎn)！
今天，2016年8月5日，美國百時(shí)美施貴寶公司的PD-1藥物Opdivo在作為針對非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線用藥的的三期臨床試驗(yàn)中沒有達(dá)到關(guān)鍵的PFS終點(diǎn)。其股價(jià)（BMY）大跌約20%。CheckMate-026是一個(gè)三期臨床試驗(yàn)，研究Opdivo (nivolumab)，作為一線使用
MedSci原創(chuàng) - Opdivo，NSCLC - 2016-08-06
蘇格蘭藥物聯(lián)盟 (SMC) 批準(zhǔn)Cabometyx/Opdivo組合治療晚期腎癌患者
近日，蘇格蘭藥物聯(lián)盟 (SMC) 已推薦蘇格蘭NHS使用Cabometyx (cabozantinib)聯(lián)合Opdivo (nivolumab) 用于成人晚期腎細(xì)胞癌 (RCC) 的一線治療。
MedSci原創(chuàng) - 晚期腎癌，Opdivo，酪氨酸激酶抑制劑Cabometyx，Cabometyx，Cabometyx（cabozantinib） - 2021-10-14
治療黑色素瘤 Opdivo?(Nivolumab)療效優(yōu)于Yervoy?(Ipilimumab)
與Yervoy?（10mg/kg）相比，接受Opdivo?（3mg/kg）治療的患者具有優(yōu)越的無復(fù)發(fā)生存期（RFS）。這些詳細(xì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)會(huì)在即將舉行的醫(yī)學(xué)會(huì)議上獲得提交報(bào)告。
藥明康德 - 黑色素瘤，Opdivo?，Yervoy? - 2017-12-07
Opdivo肺癌長期療效結(jié)果公布，4年總生存達(dá)到14%
日前，百時(shí)美施貴寶（BMS）在美國亞特蘭大舉行的AACR年會(huì)上公布了該公司的抗PD-1重磅藥Opdivo（nivolumab），作為2線療法治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的長期生存結(jié)果。匯集了CheckMate-017, -057, -063, 和-003四個(gè)3期臨床試驗(yàn)中總計(jì)664名患者的試驗(yàn)結(jié)果表明，接受Opdivo治療的患者在4年之后，總生存率（OS）達(dá)到14%。
藥明康德 - 百時(shí)美施貴寶，Opdivo，肺癌 - 2019-04-04
Opdivo+Yervoy二線治療肝細(xì)胞癌被FDA批準(zhǔn)
3月11日，百時(shí)美施貴寶宣布FDA批準(zhǔn)Opdivo（1mg/kg）+Yervoy（3mg/kg）用于治療既往接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者。
MedSci原創(chuàng) - FDA，肝細(xì)胞癌，二線 - 2020-03-16
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