警惕！全球3500萬人患有藥物濫用障礙，阿片類藥物最具危害

眾所周知，阿片類藥物（Opioid）作為鎮(zhèn)痛的主要類別，在緩解中度至重度疼痛療效非常顯著，尤其是對癌癥造成的劇烈疼痛具有良好的效果。

阿片類藥物 藥物濫用障礙

NHS將為COVID-19患者提供Tocilizumab

英國政府宣布，在發(fā)現(xiàn)Tocilizumab可降低COVID-19患者的死亡風險后，將向成千上萬的NHS患者提Tocilizumab。在RECOVERY試驗中，Tocilizumab顯著降低了死亡風險，

tocilizumab Covid-19 Actemra（tocilizumab）

多學科聲明呼吁：糖尿病患者不要忘記篩查肝臟疾??！

盡管現(xiàn)有檢測和治療選擇仍不夠完善，但即將發(fā)布的多學會聲明將針對T2DM患者中高度流行的肝病評估和管理提供建議。

Lancet：98個中低收入國家疫苗接種對健康的全面影響

疫苗覆蓋率的提高和向LMICs引進新疫苗對降低死亡率產(chǎn)生了重大影響。

盤點 | 2020年專利到期10大重磅藥物

擁抱創(chuàng)新，也許時唯一的出路。

真實世界證據(jù)可用于11種常見情形醫(yī)療器械臨床評價

醫(yī)療器械 真實世界 臨床評價

金斯瑞子公司傳奇再次公布CAR-T臨床數(shù)據(jù)，總緩解率達97%，研究者期待用于更前線治療

香港上市公司金斯瑞生物旗下子公司傳奇生物（納斯達克：LEGN）公布了西達基奧侖賽（cilta-cel）的CARTITUDE-1研究（NCT03548207）的最新數(shù)據(jù)。CARTITUDE-1是一項關(guān)于

復發(fā) CAR-T臨床數(shù)據(jù) 前線治療

諾輝健康獲國內(nèi)“癌癥早篩第一證”，產(chǎn)業(yè)邁入加速期？

從國外到國內(nèi)，癌癥早篩這個賽道都正在逐漸升溫。

產(chǎn)業(yè) 癌癥早篩 加速期

基因療法為攻克罕見病DMD帶來新希望？禮來砸下1.35億美元進場

禮來與基因編輯公司Precision BioSciences達成一項合作，開啟了對杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）基因療法的布局。

基因療法 禮來 DMD

全球第三款RNAi藥物出爐，百億美金市場誰主沉浮？

2020年，全球第三款RNAi藥物獲批上市，跟前兩款一樣，又是出自基因藥物先鋒公司Alnylam。

RNAi藥物 百億美金 誰主沉浮

小細胞肺癌治療40年后迎來新方案，“免疫時代”下各巨頭掀起爭奪戰(zhàn)

連續(xù)5天的第35屆癌癥免疫治療學會年會（SITC 2020）已進入倒計時，海內(nèi)外諸多藥企都搶先展示了自家最新的研究成果和進展。其中，安進在9日公布了其BiTE免疫療法AMG757治療復發(fā)或難治性小細胞

小細胞肺癌 PD-1 肺癌治療

CDE新增14條常見一般性技術(shù)問題解答：化學藥品仿制藥能否直接申報上市許可申請？

CDE官網(wǎng)更新了“常見一般性技術(shù)問題解答”，新增了14條，目前常見一般性技術(shù)問題解答共計114條，以下為此次新增的解答。

化學藥品 上市許可 問題解答

超過20家生物制藥公司港股上市，如何走出破發(fā)怪圈

近日，國內(nèi)的生物制藥企業(yè)百濟神州對外公告，將尋求在A股科創(chuàng)板上市，預計將在2021年上半年完成。此前，百濟神州分別于2016年和2018年分別在美股和港股上市，科創(chuàng)板上市成功后，百濟神州或成為首家在三

生物制藥 港股 怪圈

藥代備案制后，諾華、羅氏調(diào)整團隊

近日，諾華發(fā)布全員郵件，自2020年12月1日起，心血管事業(yè)部與基礎疾病事業(yè)部合并成為全新的心血管、腎科和代謝事業(yè)部（CardiovascularRenal & Metabolism Unit

羅氏 諾華 藥代備案

3.5億美元，阿斯利康出售重磅藥物Crestor歐洲權(quán)益

日前，據(jù)相關(guān)外媒報道，阿斯利康將其旗下重磅藥物Crestor（瑞舒伐他汀鈣，中文商品名：可定）在歐洲30多個國家（除開英國和西班牙）的權(quán)利出售給德國制藥公司Gruenenthal，通過此次交易，阿斯利

阿斯利康 帶量采購 歐洲權(quán)益