2024 BSH規(guī)范化文件:SMM的診斷和管理
MM之前有未確定意義的單克隆γ病(MGUS)和陰燃性骨髓瘤(SMM)的前體條件。本文主要為英國(guó)血液病學(xué)會(huì)發(fā)布的關(guān)于SMM的診斷證據(jù)與管理。
以史為鑒:CAR-T前時(shí)代B細(xì)胞腫瘤治療后的T細(xì)胞腫瘤發(fā)病率
研究量化 CAR-T 前時(shí)代 B 細(xì)胞腫瘤患者中 T 細(xì)胞腫瘤發(fā)病率,發(fā)現(xiàn)其風(fēng)險(xiǎn)高于一般人群,強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確量化 CAR-T 后 T 細(xì)胞腫瘤發(fā)生率困難,需收集信息和標(biāo)本以明確風(fēng)險(xiǎn)因素。
急性期嚴(yán)重發(fā)熱伴血小板減少綜合征患者細(xì)胞因子風(fēng)暴預(yù)測(cè)(PLNA評(píng)分)
急性期嚴(yán)重發(fā)熱伴血小板減少綜合征患者細(xì)胞因子風(fēng)暴預(yù)測(cè)(PLNA評(píng)分)
【Blood】復(fù)發(fā)難治性套細(xì)胞瘤淋巴瘤的治療
介紹套細(xì)胞淋巴瘤的亞型及特征,強(qiáng)調(diào)確定高危病例重要性,闡述新興治療方案如靶向治療和免疫治療等,分析不同藥物療效及適用情況。
2024 BSH指南:血管性血友病的實(shí)驗(yàn)室診斷和監(jiān)測(cè)
本指南描述了用于診斷和監(jiān)測(cè)血管性血友病(VWD)個(gè)體的實(shí)驗(yàn)室檢查。自之前的指南發(fā)布以來,1種新的功能測(cè)試已被廣泛使用,作為瑞斯托司汀輔助因子分析的替代方法。
【柳葉刀血液學(xué)】BCMA/GPRC5D雙特異性CAR-T細(xì)胞治療RRMM的I期研究
全球首款 BCMA/GPRC5D 雙特異性 CAR-T 細(xì)胞治療 RRMM 研究發(fā)表,ORR 高達(dá) 86%,安全性良好,對(duì)骨髓瘤治療意義重大。
【JAMA Oncol】MRD可作為CLL患者PFS的替代指標(biāo):一項(xiàng)系統(tǒng)回顧和Meta分析
學(xué)者利用研究靶向藥物或奧妥珠單抗為基礎(chǔ)治療的前瞻性研究的數(shù)據(jù)開展一項(xiàng)系統(tǒng)回顧和meta分析,評(píng)估了CLL中MRD和PFS之間的關(guān)系。
【醫(yī)師節(jié)獻(xiàn)禮】會(huì)員限時(shí)瘋狂購(gòu)、速來搶購(gòu)?。ɑ顒?dòng)結(jié)束)
醫(yī)師節(jié),感恩同行,梅斯醫(yī)學(xué)與你同在!原價(jià)299元、1499元,會(huì)員年卡直降近6折,專享優(yōu)惠,尊享服務(wù),立即搶購(gòu),尊享醫(yī)師節(jié)特權(quán)!僅此一天,機(jī)會(huì)不容錯(cuò)過!
基于copanlisib和利妥昔單抗的免疫化療對(duì)復(fù)發(fā)惰性B細(xì)胞淋巴瘤的3期研究:CHRONOS-4研究
該研究是一項(xiàng)在復(fù)發(fā)性利妥昔單抗敏感性iNHL患者中開展的3期、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心研究,旨在評(píng)價(jià)copanlisib聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)免疫化療的療效和安全性。
【Blood Adv】補(bǔ)充維生素D或可改善早期慢性淋巴細(xì)胞白血病患者預(yù)后
該研究提供了提示性證據(jù),除了維生素D不足與新診斷無癥狀CLL患者較短的TTFT相關(guān)外,維生素D替代可能有可能(至少部分)消除這種風(fēng)險(xiǎn)。
【BCJ】多發(fā)性骨髓瘤三種抗BCMA治療的療效對(duì)比
為了幫助臨床醫(yī)生在BDT之間進(jìn)行選擇,梅奧學(xué)者回顧了2018-2023年在梅奧診所接受商業(yè)或研究性BDT治療的骨髓瘤患者。
【IJC】中國(guó)原發(fā)性和繼發(fā)性AML的基因突變模式及其預(yù)后價(jià)值
國(guó)內(nèi)學(xué)者開展一項(xiàng)多中心研究,采用二代測(cè)序(NGS)對(duì)721例原發(fā)性和繼發(fā)性急性髓性白血病患者的基因突變譜和臨床特征進(jìn)行了綜合分析。
【BJH】老年P(guān)CNSL的新方案:利妥昔單抗+甲氨蝶呤誘導(dǎo)和利妥昔單抗+阿糖胞苷鞏固
韓國(guó)學(xué)者開展了一項(xiàng)II期研究,以評(píng)估利妥昔單抗聯(lián)合大劑量MTX序貫利妥昔單抗聯(lián)合阿糖胞苷,治療年齡≥60歲新診斷PCNSL的患者的有效性和安全性。
【Blood Adv】接受減低強(qiáng)度治療的老年AML的分子學(xué)風(fēng)險(xiǎn)分層:Beat-AML 2024
為了在接受LIT的新診斷(ND) ≥60歲AML患者中評(píng)估ELN風(fēng)險(xiǎn)分層對(duì)預(yù)后的影響,并進(jìn)一步完善這些患者的風(fēng)險(xiǎn)分層,學(xué)者開展一項(xiàng)Beat AML研究進(jìn)行評(píng)估,