慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）國(guó)際預(yù)后指數(shù)（CLL-IPI）

慢性淋巴細(xì)胞白血?。?font color="red">CLL）國(guó)際預(yù)后指數(shù)（CLL-IPI）

網(wǎng)絡(luò) - 2023-09-01

NEJM:研究確定CLL體細(xì)胞突變

文獻(xiàn)標(biāo)題：SF3B1 and Other Novel Cancer Genes in Chronic Lymphocytic Leukemia 文獻(xiàn)來(lái)源：NEJM.December 12, 2011 (10.1056/NEJMoa1109016)期刊影響因子：47.05 述評(píng)文獻(xiàn)標(biāo)題：Mutations in RNA Splicing Machinery in Human Cance

CLL - 2011-12-16

ASCO 2012：CLL診治 從過(guò)去走向未來(lái)

在獲獎(jiǎng)演說(shuō)中，Rai教授不僅與大家分享了他們過(guò)去40多年間在慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）方面的研究成就，還對(duì)CLL診治從Karnofsky時(shí)代到目前所取得的重大進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)介紹。 分期及預(yù)

：醫(yī)學(xué)論壇報(bào) - ASCO，ASCO最高榮譽(yù)獎(jiǎng)，慢性淋巴細(xì)胞白血病，分期，預(yù)后 - 2012-06-09

徐衛(wèi)教授：詳解2018年新版中國(guó)CLL/SLL指南

慢性淋巴細(xì)胞白血病 - 2021-11-11

Blood：復(fù)雜核型（CK）預(yù)示CLL患者預(yù)后不良

近期有證據(jù)表明，復(fù)雜核型(CK)，即存在3種及以上通過(guò)染色體顯帶分析（CBA）所確定的染色體異常(包括結(jié)構(gòu)及數(shù)目變異)，可能與慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)的治療方案制定相關(guān)。在一個(gè)包含5290位有CBA數(shù)據(jù)的患者的回顧性研究中，PanagiotisBaliakas等人對(duì)CK在CLL中的臨床生物學(xué)相關(guān)性以及臨床影響進(jìn)行研究。研究人員發(fā)現(xiàn)攜帶5種及以上變異的患者，被劃

MedSci原創(chuàng) - 復(fù)雜核型，CLL，TP53abs - 2019-01-30

Blood：早期CLL患者初始治療的預(yù)測(cè)模型

IPS-E是一種簡(jiǎn)單而可靠的早期CLL預(yù)后模型 IPS-E對(duì)patients?9很有幫助：臨床試驗(yàn)的咨詢和設(shè)計(jì)

MedSci原創(chuàng) - 預(yù)測(cè)模型，慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL），IPS-E - 2020-04-19

Blood：影響venetoclax治療CLL的療效的因素

Roberts等研究人員匯集了四項(xiàng)早期試驗(yàn)中進(jìn)行過(guò)治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)患者的最新數(shù)據(jù)。

MedSci原創(chuàng) - venetoclax，CLL，預(yù)處理，Notch1 - 2019-04-27

Blood：感染新冠病毒的CLL患者的預(yù)后

考慮到高齡、合并癥和免疫功能障礙，CLL患者的感染風(fēng)險(xiǎn)可能特別高，與冠狀病毒-19疾病(COVID-19)相關(guān)的預(yù)后較差。對(duì)CLL患者的預(yù)后進(jìn)行可靠的分析，尤其是檢查基線特征和CLL治療的效果，對(duì)于在

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL），新冠病毒 - 2020-08-04

FDA批準(zhǔn)單抗藥Arzerra治療復(fù)發(fā)性CLL

Genmab制藥公司稱，單抗藥物Arzerra（ofatumumab，奧法木單抗）補(bǔ)充生物制品許可（sBLA）獲FDA批準(zhǔn)，作為至少對(duì)二線治療有反應(yīng)的復(fù)發(fā)或進(jìn)展的慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者的維持治療FDA批準(zhǔn)該許可是基于PROLONG (OMB112517)Ⅲ期試驗(yàn)數(shù)據(jù)，該研究對(duì)二三線治療有反應(yīng)的CLL患者比較了奧法木單抗維持治療和不治療兩種情況。該研究共納入474名患者，研究結(jié)果顯示，奧

MedSci原創(chuàng) - FDA，Arzerra，CLL，奧法木單抗 - 2016-01-21

Lancet Oncol：Ibrutinib治療超高危CLL，風(fēng)險(xiǎn)獲益良好

最近，發(fā)表于《Lancet Oncology》上的一項(xiàng)2期RESONATE-17研究進(jìn)一步證實(shí)了，口服ibrutinib可作為伴del17p的復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。?font color="red">CLL）患者的治療新選擇。Susan O’Brien博士及其同事說(shuō)，綜合其它新型治療方案的數(shù)據(jù)來(lái)看，通過(guò)改變治療方案選擇及其順序，ibrutinib可能有助于重新評(píng)估干細(xì)胞移植治療高危CLL的作用及時(shí)間。這些數(shù)據(jù)標(biāo)志著靶向治療

梅斯醫(yī)學(xué) - CLL，ibrutinib，高危，del17p，億珂，熱點(diǎn)資訊 - 2016-10-06

Blood :Ibrutinib可否挽救alloHCT后復(fù)發(fā)的CLL患者？

異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HCT）已被用于治療高危慢性淋巴細(xì)胞白血?。?font color="red">CLL），并改善了長(zhǎng)期的無(wú)病生存期。最近一項(xiàng)回顧性研究中，52名HCT后進(jìn)展的CLL患者移植后2年和5年總生存率分別為67%和38%，這就表明移植后復(fù)發(fā)的患者仍需有效藥物的挽救治療。

梅斯醫(yī)學(xué) - 干細(xì)胞移植，白血病，億珂，熱點(diǎn)資訊 - 2016-12-27

【Blood】靶向治療時(shí)代，CLL是否需要新的預(yù)后評(píng)分？

研究表明CLL-IPI保留對(duì)無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的預(yù)后價(jià)值，但對(duì)預(yù)測(cè)總生存期(OS)的辨別力有所減弱。

聊聊血液 - CLL，慢性淋巴細(xì)胞白血病 - 2024-06-25