疾病控制率高達87.1%，新型雙抗“雙管齊下”一線治肝癌 | ESMO 2024
QL1706+貝伐珠單抗與化療聯(lián)用作為晚期肝細胞癌一線治療，疾病控制率高達87.1%，客觀緩解率35.5%，6個月PFS率為78.5%，安全性整體可控。研究結果支持進一步開展3期研究。
JOH：山東第一醫(yī)科大學時圣彬等報道了一種新的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎治療靶點，并揭示了其作用機理！
該研究用異雙功能T6BP靶向PYK2有助于緩解MASLD和MASH-HCC的進展。
別讓不會寫Paper，阻擋你發(fā)Nature | 作者須知第一彈
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CGH：慢性乙型肝炎病毒感染功能性治愈的預測因素
在長期隨訪的慢性HBV感染者隊列中，兒童期HBeAg血清學轉換、高遺傳屏障核苷(酸)類似物治療和HBeAg血清學轉換后的低HBsAg滴度是功能性治愈的顯著預測因素。
Mol Cancer：中山大學唐海林等團隊發(fā)現(xiàn)牡荊素作為一種新的VDR激動劑，可減輕慢性腸道炎癥向結直腸癌的轉變
該研究證實了牡荊素通過VDR/PBLD途徑靶向VDR并調節(jié)巨噬細胞極化，從而緩解慢性結腸炎向結直腸癌的轉變。
約30%胃癌患者檢出同源重組（HR）基因變異，能否預測一線鉑類化療療效？
研究探索 HRD 胃癌臨床病理特征及在一線鉑類化療中的意義。HRD 組腫瘤有獨特特征且對鉑類化療反應更好，或可作為預測標志物，需大規(guī)模研究驗證其臨床效用。
論文解讀| Min Deng/ Ye-Xiong Li/Zhenkun Lou教授團隊揭示胰腺癌中AMPK激活的新機制
該研究揭示了ECM硬度通過Hippo激酶信號通路調控AMPK活性的新機制，并探討了這一機制在PDAC治療中的潛在應用。1、AMPK活性與ECM硬度的關系
中山大學元云飛/李斌奎教授團隊《自然·通訊》：揭示肝癌免疫治療抵抗新機制肝癌免疫治療抵抗
該研究發(fā)現(xiàn)精氨酸甲基轉移酶PRMT3是介導肝癌免疫治療抵抗的關鍵基因，PRMT3可作為預測肝癌免疫治療療效生物標志物和克服肝癌免疫治療耐藥的潛在的治療靶點。
3年無病生存率達100%！新輔助治療帶來新希望 | ESMO 2024
本次更新的數(shù)據(jù)結果表明，術前對dMMR結腸癌患者采用新輔助治療后，3年DFS率為100%。
GUT：香港大學袁孟峰團隊報告了siRNA慢性乙型肝炎(CHB)感染患者中的治療作用！
該研究發(fā)現(xiàn)有限劑量的小干擾RNA在一些慢性乙型肝炎感染患者中實現(xiàn)了乙型肝炎表面抗原的短期抑制。在一些參與者中，短時間siRNA治療抑制HBsAg表達，延長效果長達6年。
Hepatology：英夫利昔單抗治療自身免疫性肝炎的療效和安全性
英夫利西單抗的耐受性良好，副作用少且可控。對于使用標準和二線免疫抑制劑仍未達到生化應答的人群，該療效是合適的，提示英夫利西單抗可能是AIH的一種有效和安全的挽救治療措施。
成人炎癥性腸病患者靜脈血栓栓塞評估與預防的最佳證據(jù)總結
總結的最佳證據(jù)可為成人炎癥性腸病患者靜脈血栓栓塞規(guī)范化管理提供循證依據(jù)，對臨床實踐具有指導意義。
