【JAMA】重磅綜述：CAR-T和T細(xì)胞療法治療腫瘤的當(dāng)前證據(jù)
本文綜述細(xì)胞療法，介紹 CAR-T 細(xì)胞治療血液腫瘤及面臨挑戰(zhàn)，還提及實(shí)體瘤中 TIL、TCR 療法等。
地中海貧血攜帶者篩查及防控專家共識(shí)
該共識(shí)重點(diǎn)關(guān)注了地中海貧血攜帶者篩查的篩查方法、篩查流程及防控等內(nèi)容，旨在指導(dǎo)及規(guī)范臨床醫(yī)師和實(shí)驗(yàn)室人員的臨床實(shí)踐。
概述BTK療法治療B細(xì)胞淋巴瘤和CLL的現(xiàn)狀
本文介紹 BCR 信號(hào)通路及 BTK 在 B 細(xì)胞惡性腫瘤中的作用，闡述已上市和在研的 BTK 抑制劑，包括共價(jià)和非共價(jià)抑制劑及降解劑，還提及聯(lián)合治療方案在不同疾病中的探索。
徐衛(wèi)/梁金花教授團(tuán)隊(duì)探索基因分型時(shí)代DLBCL中MYC/BCL2雙表達(dá)真正的預(yù)后意義
作者充分利用外部隊(duì)列的臨床和測(cè)序數(shù)據(jù)，并將其與JSPH 隊(duì)列相結(jié)合，分析了DEL在遺傳分類時(shí)代的預(yù)后意義和危險(xiǎn)分層，探索了潛在的生物學(xué)機(jī)制。
【Blood Adv】R/R成熟T細(xì)胞和NK細(xì)胞淋巴瘤的結(jié)局及預(yù)后模型：10國(guó)925例回顧性分析
本國(guó)際研究分析 925 例復(fù)發(fā)難治性成熟 T/NK 細(xì)胞淋巴瘤患者，探索治療現(xiàn)狀及不同亞型方案結(jié)局，建立預(yù)后模型 PIRT，強(qiáng)調(diào)擴(kuò)大新型療法獲取需求，為臨床評(píng)估預(yù)后提供參考。
?黃曉軍院士牽頭研究對(duì)比三種單倍體移植方案，證實(shí)G-CSF/ATG更優(yōu)
本研究對(duì)比三種單倍體移植方案，基于中國(guó)造血干細(xì)胞移植登記學(xué)組數(shù)據(jù)，采用傾向性評(píng)分匹配，表明 G-CSF/ATG 方案在減少 NRM、延長(zhǎng) OS 和 LFS 及植入方面更優(yōu)。
![2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：阿伐替尼治療晚期全身肥大細(xì)胞增多癥 [TA1012]](https://img.medsci.cn/20241106/1730858741397_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：阿伐替尼治療晚期全身肥大細(xì)胞增多癥 [TA1012]")
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：阿伐替尼治療晚期全身肥大細(xì)胞增多癥 [TA1012]
阿伐替尼（Ayvakyt）治療成人晚期系統(tǒng)性肥大細(xì)胞增多癥的循證推薦。
2025醫(yī)學(xué)職稱考試季來(lái)了，醫(yī)考幫手題庫(kù)、視頻課、免費(fèi)試用試看
2025醫(yī)學(xué)職稱考試季來(lái)了！醫(yī)考幫手題庫(kù)、視頻課、免費(fèi)試用試看，快來(lái)體驗(yàn)吧！
常見(jiàn)原發(fā)性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤診療中國(guó)專家共識(shí)（2024年版）
原發(fā)性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（PCTCL）是一組原發(fā)于皮膚的罕見(jiàn)非霍奇金淋巴瘤，最常見(jiàn)亞型為蕈樣肉芽腫，其次為原發(fā)性皮膚CD30陽(yáng)性T細(xì)胞淋巴組織增生性疾病。
Leukemia：胡紹燕團(tuán)隊(duì)揭示細(xì)胞起源如何影響急性髓系白血病預(yù)后
本研究探討了造血干細(xì)胞的表觀遺傳程序如何在白血病發(fā)生過(guò)程中被繼承，以及這些程序如何與癌基因（MLL::AF9）協(xié)同作用，從而賦予AML不同的臨床特性。
鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液治療外周T細(xì)胞淋巴瘤中國(guó)專家共識(shí)
為進(jìn)一步規(guī)范鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液在外周T細(xì)胞淋巴瘤治療中的臨床應(yīng)用，專家組成員結(jié)合鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體注射液應(yīng)用現(xiàn)狀及臨床研究數(shù)據(jù)，制定了本共識(shí)，供臨床醫(yī)師參考。
【Haematologica】概述雙抗治療濾泡淋巴瘤的毒性管理
本文介紹雙特異性抗體在濾泡性淋巴瘤治療中的作用，包括高緩解率及安全風(fēng)險(xiǎn)，整理其毒性管理要點(diǎn)，如患者教育、地塞米松備用等，強(qiáng)調(diào)多部門合作及不同毒性處理。
正常核型de novo AML中MDS相關(guān)突變對(duì)2022ELN遺傳學(xué)風(fēng)險(xiǎn)分層的影響
本研究評(píng)估大樣本 NK-dn-AML 患者，依據(jù) 2017 和 2022 ELN 遺傳學(xué)風(fēng)險(xiǎn)指南分析，2022 ELN 可區(qū)分低危和高?；颊撸С?NPM1 突變伴 MDRM 的 AML 為低危。
塞利尼索在血液系統(tǒng)疾病中的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
專家組成員經(jīng)過(guò)充分討論，并匯總國(guó)內(nèi)外權(quán)威指南和文獻(xiàn)，制定了塞利尼索在血液系統(tǒng)疾病中的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，旨在為我國(guó)臨床醫(yī)師用藥提供參考。
布魯頓酪氨酸激酶抑制劑治療B細(xì)胞惡性腫瘤中國(guó)專家共識(shí)
為了進(jìn)一步優(yōu)化BTK抑制劑在B細(xì)胞惡性腫瘤治療中的臨床應(yīng)用，共識(shí)專家組根據(jù)目前國(guó)內(nèi)BTK抑制劑應(yīng)用現(xiàn)狀，結(jié)合國(guó)內(nèi)外最新的權(quán)威指南及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，制定了BTK抑制劑治療B細(xì)胞惡性腫瘤中國(guó)專家共識(shí)。
