生物類似藥說明書撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則
為進一步規(guī)范和指導(dǎo)生物類似藥說明書的撰寫,并提供相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制定了《生物類似藥說明書撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則》。
中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐指南制定技術(shù)規(guī)范(英文版)
本技術(shù)規(guī)范旨在簡化中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐指南的編制方法;為醫(yī)療專業(yè)人員和研究人員提供方法合理的工具;提高中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐指南的質(zhì)量。
新年驚喜連連:梅斯會員限時折上折,最高減500元,再贈2個月會員福利(活動結(jié)束)
在這個充滿歡聲笑語與溫馨祝福的季節(jié)里,我們怎能不為您送上一份特別的禮物呢?春節(jié)會員豪禮來襲,梅斯會員所有年卡限時特惠,立減100-500元,額外再贈 2 個月會員使用的超值福利。
基層高血壓和血脂異常共存醫(yī)防融合規(guī)范化管理中國專家共識
本共識的內(nèi)容包括基層高血壓和血脂異常共存的背景和理念、診斷標(biāo)準(zhǔn)、管理流程、機構(gòu)職責(zé)與團隊建設(shè)、質(zhì)量控制和持續(xù)改進等,旨在為我國基層高血壓和血脂異常共存醫(yī)防融合規(guī)范化管理提供參考。
化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品存放時限研究技術(shù)指導(dǎo)原則
在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心組織制定了《化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品存放時限研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
CGP醫(yī)學(xué)循證 | 每日睡眠時間≥8 h會加大老年癡呆發(fā)病風(fēng)險
睡眠時間與老年癡呆發(fā)病風(fēng)險間具有U型非線性的劑量反應(yīng)關(guān)系,每日睡眠時間≥8 h時,會加大老年癡呆的發(fā)病風(fēng)險。
CGP綜述 | 中國青少年失眠的評估工具和影響因素:一項范圍綜述
中國青少年失眠評估工具種類多樣且影響因素復(fù)雜,目前對評估工具的信效度檢驗不足,失眠的客觀測量數(shù)據(jù)匱乏,失眠與影響因素的因果關(guān)系尚未明確,未來仍需進一步研究。
大幅減輕醫(yī)生負擔(dān)!人工智能用于電子醫(yī)療記錄雖好,但專家發(fā)現(xiàn)了這五個重大危險
本文章提醒醫(yī)生和科學(xué)家在應(yīng)用人工智能大語言模型生成電子醫(yī)療記錄(EHR)文檔時需謹(jǐn)慎,應(yīng)充分評估其對醫(yī)療記錄質(zhì)量和臨床推理的影響。
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【協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志】死于癌癥是最好的死亡方式嗎?
本文結(jié)合筆者的個人經(jīng)歷,深入探討什么是最好的死亡方式,并尋求提高臨終關(guān)懷質(zhì)量的有效途徑,希望借此啟發(fā)患者、家屬以及社會共同為改善生命的最后階段、提升其尊嚴(yán)與價值作出積極努力。
CGP衛(wèi)生政策研究 | 我國農(nóng)村訂單定向全科醫(yī)生使用與激勵相關(guān)政策進展及實踐
文章圍繞我國 “5 + 3” 定向全科醫(yī)生展開,梳理國家和地方政策進展,分析其履約、職業(yè)發(fā)展、收入、續(xù)約等實施情況,指出存在問題,最后提出統(tǒng)籌培養(yǎng)、完善激勵等政策建議。
STAR指南術(shù)語體系(一):規(guī)劃與啟動
指南術(shù)語的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化在提升指南質(zhì)量、促進跨學(xué)科交流等方面將發(fā)揮重要作用,建議后續(xù)持續(xù)推動術(shù)語體系的規(guī)范化建設(shè)與動態(tài)更新,助力指南高質(zhì)量發(fā)展。