過量攝入含糖飲料，相當于慢性自殺！30年中國人數(shù)據(jù)：因高糖飲料而死亡人數(shù)翻了一番
中國疾控中心最新研究：在我國，2019年因攝入高糖飲料而死亡的人數(shù)高達4.66萬人，比30年前增加了95%！
睡得不多，但病多??！最新研究：睡不夠5小時，患共病的風險提30%，死亡率加25%！
PLOS Medicine：在50多歲時，與長達7個小時睡眠的人相比，睡眠時長≤5個小時致使參與者的多種慢性病共存率顯著提高30%，在隨訪的25年內(nèi)診斷出患慢性病的幾率增加20%，死亡風險升高25%。
代表風采 |馬瑜婷團隊于Nature Medicine發(fā)文揭示精神壓力影響腫瘤治療過程中的抗腫瘤免疫應(yīng)答的潛在機制
代表風采 |馬瑜婷團隊于Nature Medicine發(fā)文揭示精神壓力影響腫瘤治療過程中的抗腫瘤免疫應(yīng)答的潛在機制。
靶向治療時代，如何確定臨床藥物劑量？——以BTKi、PI3Ki為例
針對PI3K、BTK和BCL-2的靶向治療，已被批準用于慢性淋巴細胞白血?。–LL）。這些療法作用于非常明確的靶點，但在I期試驗中確定其II期劑量時，仍只能從有限的方面進行考慮。?
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PRISMA 擴展聲明，用于報告納入醫(yī)療保健干預(yù)網(wǎng)絡(luò)薈萃分析的系統(tǒng)評價：清單和解釋
PRISMA 聲明是一份報告指南，旨在提高系統(tǒng)評價和薈萃分析報告的完整性。作者已在全球范圍內(nèi)使用該指南來準備發(fā)表評論。過去，這些報告通常比較兩種治療方案。隨著比較多種治療的系統(tǒng)評價的發(fā)展，其中一些只是
Meta分析 網(wǎng)絡(luò)工具 網(wǎng)絡(luò)meta分析 網(wǎng)絡(luò)meta
臨床藥代動力學研究報告指南：ClinPK 聲明
背景和目標：所有研究的透明報告對于評估任何研究的有效性都是必不可少的。報告指南適用于多種類型的研究并得到認可，但缺乏臨床藥代動力學研究。此類工具促進了對最終用戶的最小信息集的一致報告，并促進了研究的知
非劣效性和等效性隨機試驗的報告：CONSORT 2010 聲明的擴展
CONSORT（報告試驗綜合標準）聲明，包括檢查表和流程圖，是為幫助作者改進隨機對照試驗結(jié)果報告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重點是對 2 個平行組進行單獨隨機試驗，以評估一
針灸臨床試驗干預(yù)報告修訂標準 (STRICTA)：擴展 CONSORT 聲明
Hugh MacPherson 及其同事提出了一個更新的報告指南，稱為 STICTA，它代表針灸臨床試驗中報告干預(yù)的修訂標準。
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SQUIRE 2.0（質(zhì)量改進報告卓越標準）：從詳細的共識過程修訂的出版指南
自 2008 年發(fā)布質(zhì)量改進報告卓越標準 (SQUIRE 1.0) 指南以來，該領(lǐng)域的科學取得了長足的進步。在這份手稿中，我們描述了 SQUIRE 2.0 的開發(fā)及其關(guān)鍵組件。我們在 2012 年至
神經(jīng)心理學病例對照設(shè)計效果大小的點和區(qū)間估計：基本原理、方法、實施和建議的報告標準
神經(jīng)心理學中的小組研究報告效應(yīng)量越來越普遍。 相比之下，這在單一案例研究中很少這樣做（至少在那些采用病例對照設(shè)計的研究中）。 本文闡述了報告效應(yīng)量的優(yōu)勢，推導出適用于單一案例研究的效應(yīng)量指數(shù)，并開發(fā)了
報告定性研究的綜合標準 (COREQ)：訪談和焦點小組的 32 項清單
背景：定性研究探索臨床醫(yī)生、醫(yī)療保健提供者、政策制定者和消費者遇到的復雜現(xiàn)象。盡管有部分清單可用，但對于任何類型的定性設(shè)計都沒有統(tǒng)一的報告框架。
