國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)恒瑞醫(yī)藥普瑞巴林緩釋片用于治療成人慢性神經(jīng)性疼痛
9月28日，國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥申報(bào)的普瑞巴林緩釋片已經(jīng)在中國(guó)獲批上市。公開資料顯示，普瑞巴林是一種鎮(zhèn)痛藥，恒瑞醫(yī)藥申請(qǐng)的是普瑞巴林緩釋片，屬于2.2類新藥。
警鐘：美國(guó)網(wǎng)絡(luò)安全報(bào)告稱網(wǎng)絡(luò)攻擊增加死亡率并延誤病人治療
根據(jù)網(wǎng)絡(luò)安全公司Censinet贊助的一份新報(bào)告，在過去兩年中遭受勒索軟件攻擊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，幾乎有四分之一的機(jī)構(gòu)表示，在網(wǎng)絡(luò)攻擊后他們機(jī)構(gòu)的病人死亡率有所增加。這一發(fā)現(xiàn)增加了越來越多的數(shù)據(jù)，表明網(wǎng)絡(luò)攻
輝瑞開始研究mRNA 流感疫苗,將試驗(yàn)其安全性和免疫反應(yīng)
輝瑞公司本周一表示，它已在一項(xiàng)基于信使 RNA 的流感疫苗試驗(yàn)中為第一名患者接種了疫苗，該技術(shù)與美國(guó)制藥商和 BioNTech生產(chǎn)的新冠疫苗中使用的技術(shù)相同。
信達(dá)生物(01801)與UNION達(dá)成戰(zhàn)略合作 引進(jìn)用于治療炎癥性皮膚病的下一代PDE4抑制劑
信達(dá)生物(01801)發(fā)布公告，該公司與UNION Therapeutics A/S (UNION)，宣布雙方就UNION用于治療炎癥性皮膚病的主要候選藥物 orismilast —&md
康方生物AK120獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)特應(yīng)性皮炎全球Ⅱ期臨床試驗(yàn)
2021年9月27日，康方生物（9926.HK）宣布，公司自主研發(fā)的創(chuàng)新候選藥物IL-4Rα單克隆抗體注射液（AK120）用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎（AD）的全球II期臨床已經(jīng)啟動(dòng)，并且
熵智科技震撼發(fā)布超分辨及共聚焦顯微成像分析系統(tǒng)，國(guó)產(chǎn)高端生命科學(xué)儀器漸入佳境
圖片來源：熵智科技超分辨及共聚焦顯微成像分析系統(tǒng)拍攝
國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物復(fù)諾健mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)化基地開工，國(guó)內(nèi)又一mRNA疫苗生產(chǎn)線
9月25日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物復(fù)諾健mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)化基地開工儀式在上海舉行。這標(biāo)志著中國(guó)生物復(fù)諾健mRNA疫苗產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目的揚(yáng)帆起航，也是中國(guó)生物推進(jìn)新一代mRNA疫苗產(chǎn)品開發(fā)，惠及社會(huì)民生的又一重大里
勃林格殷格翰收購生物制藥公司 Abexxa Biologics
德國(guó)制藥公司勃林格殷格翰近日宣布收購生物制藥公司 Abexxa Biologics。Abexxa Biologics在免疫腫瘤和腫瘤研究領(lǐng)域采用新方法開發(fā)下一代精準(zhǔn)藥物以徹底改變癌癥的治療方式。此次收
19省開展中成藥省際集中帶量采購，加速中成藥市場(chǎng)“洗牌”
湖北省醫(yī)藥價(jià)格和招標(biāo)采購管理服務(wù)網(wǎng)周六發(fā)布有關(guān)中成藥省際聯(lián)盟集中帶量采購的公告，涵蓋臨床使用量大、采購金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的中成藥品。
三葉草重組蛋白新冠疫苗對(duì)德爾塔變異株的保護(hù)效力為79%（SPECTRA研究）
9月22日，三葉草生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱“三葉草生物”）和流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）共同宣布，三葉草生物聯(lián)合佐劑使用的重組蛋白新冠候選疫苗SCB-2019（CpG 10
亞盛醫(yī)藥alrizomadlin（APG-115）治療黑色素瘤獲美國(guó)FDA快速通道資格
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市，2021年9月23日—致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今
Masimo上市單例患者使用的rainbow? SuperSensor?
一例患者、一枚傳感器、12個(gè)參數(shù)：突破性技術(shù)可在一套全面便捷的無創(chuàng)指尖解決方案中提供高級(jí)生理學(xué)洞察力
武田的EXKIVITY? (mobocertinib)成為美國(guó)FDA首次核準(zhǔn)的專為EGFR外顯子20插入+ NSCLC患者設(shè)計(jì)的口服治療藥物
該核準(zhǔn)的依據(jù)是1/2期試驗(yàn)的結(jié)果，該結(jié)果顯示，緩解有臨床意義，中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)約1.5年
癌癥治療 轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC） 口服治療藥物
CDE發(fā)布征求CAR-T指導(dǎo)原則意見
嵌合抗原受體T細(xì)胞治療產(chǎn)品具有新穎性、復(fù)雜性和技術(shù)特異性的特點(diǎn)，隨著此類產(chǎn)品的研發(fā)進(jìn)展和陸續(xù)申報(bào)上市，為促進(jìn)企業(yè)及早發(fā)現(xiàn)此類產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)，提供有效地風(fēng)險(xiǎn)最小措施，確保上市后安全性風(fēng)險(xiǎn)可控，有必要對(duì)申報(bào)上
