揚(yáng)子江宣布接班人：徐鏡人之子徐浩宇擔(dān)任公司董事長(zhǎng)、法定代表人及公司總經(jīng)理
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)7月29日發(fā)布公告，
SpeeDx推出SARS-CoV-2變異株分析解決方案
通過(guò)拓展其已獲專利的突變檢測(cè)技術(shù)來(lái)應(yīng)對(duì)新出現(xiàn)的新冠病毒“需關(guān)注變異株”
阿普塔宣布與威海恒煜醫(yī)療器材有限公司達(dá)成協(xié)議，在中國(guó)新增注射劑給藥系統(tǒng)用彈性體和塑料組件的產(chǎn)能
藥物遞送、消費(fèi)品包裝配出和活性包裝解決方案的全球領(lǐng)導(dǎo)者阿普塔集團(tuán)（AptarGroup, Inc.，紐約證券交易所代碼：ATR）今天宣布已達(dá)成協(xié)議，將收購(gòu)?fù)：沆厢t(yī)療器材有限公司 80% 的股權(quán)。
輝瑞Q2營(yíng)收近190億美元，新冠疫苗營(yíng)收貢獻(xiàn)超40%
7月28日，美國(guó)輝瑞公司(NYSE:PFE)在官網(wǎng)公布2021年第二季度業(yè)績(jī)。根據(jù)公布的數(shù)據(jù)，輝瑞全球第二季度營(yíng)收189.77億美元，較上年同期增長(zhǎng)92%。輝瑞周三表示，由于 delta 變體的傳播以
參天制藥和國(guó)際防盲協(xié)會(huì)合作，以實(shí)際行動(dòng)執(zhí)行聯(lián)合國(guó)大會(huì)首個(gè)確認(rèn)眼部健康與可持續(xù)發(fā)展之間存在聯(lián)系的決議
參天制藥株式會(huì)社（Santen Pharmaceutical Co., Ltd.，簡(jiǎn)稱“參天”）今天宣布，公司將與國(guó)際防盲協(xié)會(huì)(International Agency for
制藥公司 眼部健康 參天制藥株式會(huì)社 國(guó)際防盲協(xié)會(huì) 聯(lián)合國(guó)大會(huì)
Invivoscribe宣布在歐盟進(jìn)行關(guān)鍵報(bào)批，拓展在華布局和活動(dòng)
面向血液系統(tǒng)惡性腫瘤開發(fā)診斷產(chǎn)品和試劑并進(jìn)行商業(yè)化的行業(yè)先驅(qū)Invivoscribe, Inc.今天宣布在歐盟進(jìn)行一項(xiàng)關(guān)鍵報(bào)批，并拓展在華布局和活動(dòng)。
惡性腫瘤 藥物試驗(yàn) 血液系統(tǒng)惡性腫瘤 腫瘤精準(zhǔn)診斷 甄選患者 PCR的體外診斷檢測(cè)
Synaffix宣布與普方生物達(dá)成價(jià)值2.46億美元的ADC合作
普方生物獲得使用其多個(gè)新型有效載荷連接子技術(shù)的權(quán)益
Wyss中心與Artiria Medical合作加速腦血管痙攣的新型療法
新款器械將與支配腦動(dòng)脈收縮的神經(jīng)相互作用——腦動(dòng)脈收縮是出血性卒中后的常見并發(fā)癥
美國(guó)初步支持為免疫力低下人群提供新冠加強(qiáng)針，復(fù)必泰或成我國(guó)加強(qiáng)針？
美國(guó)已開始考慮為免疫力低下的人群接種新冠疫苗加強(qiáng)針，過(guò)去一周，美國(guó)平均每日感染數(shù)達(dá)到5月初以來(lái)的最高水平。
大事件！羅氏中國(guó)總裁周虹確認(rèn)離職！邊欣女士繼任
據(jù)悉，羅氏制藥中國(guó)于7月23日內(nèi)部發(fā)布了內(nèi)部郵件通知，宣布其中國(guó)總裁
河北今年底前遠(yuǎn)程醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)覆蓋80%縣市，遠(yuǎn)程醫(yī)療持續(xù)增長(zhǎng)、跨越邊界
據(jù)人民日?qǐng)?bào)報(bào)道，河北省政府辦公廳印發(fā)《河北省深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2021年重點(diǎn)工作任務(wù)》，提出2021年底前每個(gè)設(shè)區(qū)的市至少建成兩家互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院，全省80%的縣（市）實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)覆蓋。
遠(yuǎn)程醫(yī)療 遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù) 遠(yuǎn)程醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)
健康中國(guó)思南峰會(huì)：后疫情時(shí)代的新技術(shù)與新機(jī)遇
守正創(chuàng)新、轉(zhuǎn)化引領(lǐng)
NMPA批準(zhǔn)阿斯利康的小細(xì)胞肺癌免疫療法Imfinzi
7月19日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 的批準(zhǔn)了阿斯利康研發(fā)用于治療廣泛期小細(xì)胞肺癌的Imfinzi (durvalumab) 免疫療法。
Celltrion的新冠肺炎單克隆抗體治療藥物瑞丹維單抗對(duì)德爾塔變異株顯示出強(qiáng)效中和活性
臨床前數(shù)據(jù)顯示，瑞丹維單抗(CT-P59)對(duì)德爾塔變異株（B.1.617.2，首先在印度發(fā)現(xiàn)）有強(qiáng)效中和活性；結(jié)果顯示，采用治療劑量CT-P59治療的所有動(dòng)物存活率為100%，動(dòng)物體內(nèi)病毒被根除
