CT-P59治療輕度COVID-19患者：療效和安全性得到證實(shí)
制藥公司Celltrion近日公布了正在進(jìn)行的抗COVID-19單克隆抗體候選藥物CT-P59的I期臨床試驗(yàn)的最新結(jié)果。
MedSci原創(chuàng) - Covid-19，COVID-19肺炎，CT-P59 - 2020-11-08
韓國(guó)MFDS批準(zhǔn)抗COVID-19單克隆抗體CT-P59的II / III期關(guān)鍵試驗(yàn)
Celltrion集團(tuán)今天宣布，韓國(guó)食品藥品安全部（MFDS）批準(zhǔn)了該公司的研究性新藥（IND）申請(qǐng)。
MedSci原創(chuàng) - Covid-19，CT-P59，韓國(guó)MFDS - 2020-09-18
抗COVID-19單克隆抗體候選藥物CT-P59：I期臨床試驗(yàn)獲得積極結(jié)果
制藥公司Celltrion近日公布了CT-P59（抗COVID-19單克隆抗體候選藥物）的I期臨床試驗(yàn)的中期結(jié)果，結(jié)果顯示，CT-P59具有良好的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)。
MedSci原創(chuàng) - 單克隆抗體，Covid-19，CT-P59 - 2020-09-11
Celltrion收到CHMP對(duì)首批推薦用于治療新冠肺炎的單克隆抗體之一瑞丹維單抗(CT-P59)的肯定意見(jiàn)
Celltrion集團(tuán)今天宣布，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)發(fā)布了肯定的科學(xué)意見(jiàn)，建議向瑞丹維單抗(CT-P59)頒發(fā)上市許可。
網(wǎng)絡(luò) - 單抗藥，疾病預(yù)防，新冠肺炎，新冠肺炎患者 - 2021-11-15
Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書 - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
Radiology：p53突變肝細(xì)胞癌的CT和MRI特征
TP53的突變（P53突變）是HCC的主要基因改變，發(fā)生在12%-48%的晚期HCC病例中。
MedSci原創(chuàng) - 肝細(xì)胞癌，TP53突變 - 2023-02-20
Lancet：英夫利昔單抗類似物CT-P13對(duì)克羅恩病療效研究
本研究顯示，對(duì)于活動(dòng)性克羅恩病患者，英夫利昔單抗類似物CT-P13的療效與原研相當(dāng)
MedSci原創(chuàng) - 英夫利昔單抗，CT-P13，CD - 2019-04-27
Lancet Oncol：首個(gè)曲妥珠單抗生物類似物：CT-P6即將來(lái)臨！
CT-P6是曲妥珠單抗的生物類似物。這一研究等效性III期研究，旨在對(duì)比CT-P6和參照藥曲妥珠單抗用于HER2陽(yáng)性早期乳腺癌新輔助治療的療效。
腫瘤資訊 - 曲妥珠單抗，CT-P6 - 2017-06-12
Lancet：英夫利昔單抗生物類似物CT-P13療效安全性研究
研究表明，對(duì)于接受英夫利昔單抗治療的患者，可以使用CT-P13代替英夫利昔單抗
MedSci原創(chuàng) - 結(jié)腸炎，風(fēng)濕，銀屑病 - 2017-05-12
Prostate Cancer P D：使用68Ga-PET/CT PSMA確定生化復(fù)發(fā)前列腺癌疾病模式研究
68Ga-PET/CT PSM掃描已經(jīng)越來(lái)越多用于生化復(fù)發(fā)疾病階段分析。放射治療后復(fù)發(fā)疾病的早期鑒定對(duì)做出合適的早期挽救性治療是非常重要的，并且能夠改善預(yù)后。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，復(fù)發(fā)疾病，挽救治療 - 2019-08-24
Lancet Gastroen Hepatol：CT-P13用于緩解期炎癥性腸病與英夫利昔單抗等效
研究認(rèn)為英夫利昔單抗生物類似物CT-P13用于緩解型炎癥性腸病效果與英夫利昔單抗等效
MedSci原創(chuàng) - 英夫利昔單抗，UC，CD - 2018-04-02
Prostate Cancer P D：18F-PSMA-1007 PET/CT在生化復(fù)發(fā)前列腺癌患者中的診斷表現(xiàn)研究
最近，有研究人員前瞻性的評(píng)估了18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌（PCa）患者中的診斷表現(xiàn)，這些患者經(jīng)歷了根治性前列腺切除術(shù)且具有低水平的PSA，但PSA水平處于增加狀態(tài)。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，診斷，檢出率 - 2019-12-17
Prostate Cancer P D：前列腺癌術(shù)前PSMA-PET/CT可作為術(shù)后生化持續(xù)和早期復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)指標(biāo)
評(píng)估了術(shù)前前列腺特異性膜抗原（PSMA）PET/CT對(duì)機(jī)器人輔助根治性前列腺切除術(shù)（RARP）+擴(kuò)展盆腔LN清掃（ePLND）后的生化持續(xù)（BCP）和早期生化復(fù)發(fā)（BCR）的預(yù)測(cè)價(jià)值。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，早期復(fù)發(fā)，生化持續(xù) - 2021-09-13
Celltrion Healthcare的皮下制劑CT-P13（英夫利昔單抗生物仿制藥）治療克羅恩病1期臨床研究成功
第14屆歐洲克羅恩病和結(jié)腸炎組織（ECCO）大會(huì)上發(fā)布的新數(shù)據(jù)顯示，治療至第54周時(shí)，CT-P13的皮下注射（SC）制劑在療效和安全性方面與靜脈注射（IV）制劑治療克羅恩病相當(dāng)，表明CT-P13 SC可能在未來(lái)用于替代英夫利昔單抗
MedSci原創(chuàng) - 英夫利昔單抗，生物仿制藥，TNF-α，克羅恩病 - 2019-03-10
Celltrion發(fā)布抗COVID-19單克隆抗體治療瑞丹維單抗(CT-P59)全球III期試驗(yàn)的陽(yáng)性頂線結(jié)果
Celltrion Group今天發(fā)布全球III期臨床試驗(yàn)有效性和安全性的頂線數(shù)據(jù)。
國(guó)際文傳 - beta，Covid-19，抗COVID-19單克隆抗體治療 - 2021-06-22
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