Cell Discovery：新突破：改良Cas13d實現(xiàn)高效的胞漿RNA靶向治療
該系統(tǒng)能夠?qū)⒑藘?nèi)的CRISPR RNA (crRNA)轉(zhuǎn)移到胞質(zhì)中，實現(xiàn)對胞質(zhì)RNA的高效靶向。
Nat Commun：靈敏度提高20倍！空間轉(zhuǎn)錄組學新方法FISHnCHIPs可準確映射細胞類型
研究團隊提出了一種靈敏、穩(wěn)健、可擴展的空間轉(zhuǎn)錄組學方法“FISHnCHIPs”，可對細胞類型和基因表達程序進行原位分析。
Nature：利用RNA測序和空間成像技術(shù)成功構(gòu)建高分辨率人類心臟空間單細胞圖譜
研究團隊將單細胞RNA測序技術(shù)與高分辨率多重誤差魯棒熒光原位雜交（MERFISH）技術(shù)相結(jié)合，繪制了發(fā)育中人類心臟的高分辨率空間單細胞圖譜，解析了發(fā)育中人類心臟的細胞類型。
Cell：TR-gnomAD：揭示遺傳多樣性中串聯(lián)重復的全新視角
TR-gnomAD的成果不僅提供了一個寶貴的科研資源，也強調(diào)了在全球多樣性背景下研究人類基因組變異的重要性。
Cell Metab：北京大學韓敬東團隊揭示了衰老異質(zhì)性、軌跡和調(diào)節(jié)劑
該研究創(chuàng)新性地開發(fā)了基于機器學習的程序SenCID（Senescent Cell Identification），用于從人體轉(zhuǎn)錄組、包括單細胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)中精確識別衰老細胞，并評估衰老程度。
Nat Commun：王建新/羅峰/肖傳樂建立基于第三代測序數(shù)據(jù)的二倍體組裝算法
基于第三代測序數(shù)據(jù)，提出了二倍體的單倍型組裝新算法，并開發(fā)了相應的軟件PECAT。
Nature：創(chuàng)新嘗試：首次在人體淋巴結(jié)中培育'微型肝臟'
這項創(chuàng)新性的治療方法不僅體現(xiàn)了生物技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的應用潛力，也展示了研究人員在解決器官衰竭等重大醫(yī)療問題上的勇氣和創(chuàng)新精神。
Nat Commun：胡澤平/韓鵬/田艷濤團隊合作構(gòu)建基于代謝組學的胃癌診斷和預后機器學習模型
研究團隊揭示了胃癌患者血漿的代謝重編程圖譜，發(fā)現(xiàn)基于代謝組學構(gòu)建的機器學習模型能準確診斷胃癌患者，并預測患者預后風險。
左撇子背后的基因密碼：罕見基因變異與手性傾向的聯(lián)系
該研究不僅進一步證實了微管蛋白和與疾病相關(guān)基因在左撇子現(xiàn)象中的作用，還揭示了罕見的蛋白改變變異在左撇子形成中的角色，為理解人類大腦左右軸向發(fā)育的機制提供了新的視角。
Nat. Commun: 利用全人肝臟異位常溫灌注進行臨床前 AAV 載體評估
這項研究證明了使用常溫肝臟灌注作為肝臟基因療法早期測試模型的潛力。研究結(jié)果提供了初步見解，有助于制定更有效的轉(zhuǎn)化策略。
Nature：自然與工程的結(jié)合：探索合成生物學的新邊界
研究人員需要找到高效生產(chǎn)NRCs的方法，確保輔因子和酶不會對細胞造成傷害，并且修改每個酶以接受NRCs，而不影響酶的正常功能。
NNN：多發(fā)性硬化病灶的細胞特異性機制驅(qū)動單細胞圖譜繪制
在進行性多發(fā)性硬化癥（MS）中，不同分區(qū)炎癥在組織損傷的復雜病理過程中起著關(guān)鍵作用。
當小鼠胚胎長出額外的雙腿：揭秘胚胎發(fā)育中的染色質(zhì)可及性變化
研究人員成功地創(chuàng)造了一種六腿小鼠胚胎，這一發(fā)現(xiàn)不僅令人驚訝，也為我們進一步理解生物體發(fā)育過程中基因路徑(gene pathway)的作用提供了寶貴的信息。
Cell：空軍軍醫(yī)大學趙曉迪/樊代明等團隊發(fā)現(xiàn)?；撬峥赡茉鰪娔[瘤免疫治療
CD8+ T細胞中?；撬崛狈υ黾觾?nèi)質(zhì)膜應激，以依賴于PERK-JAK1-STAT3信號的方式促進ATF4轉(zhuǎn)錄。ATF4增加激活多個免疫檢查點基因，誘導T細胞衰竭。
胃癌
腫瘤免疫治療
肺癌是全世界發(fā)病率最高的癌癥之一，也是全世界癌癥死亡的主要原因，每年導致約180萬人死亡。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）約占癌癥總數(shù)的80%-85%。不幸的是，對于大多數(shù)晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，
Sci Adv：李洪軍/顧臻/何愷鑫團隊利用冷凍休克腫瘤細胞遞送CRISPR-Cas9，靶向治療肺癌
