利用RNA核酶復(fù)制和擴(kuò)增RNA
RNA自我復(fù)制是RNA世界假說(shuō)的一個(gè)關(guān)鍵部分，但是在實(shí)驗(yàn)室中產(chǎn)生能夠合成、復(fù)制和擴(kuò)增功能性RNA分子的核酶（ribozyme）一直是比較困難的。在此之前，最為成功的I類RNA聚合酶核酶變異體即便在它們偏好的模板---短的簡(jiǎn)單的富含嘧啶堿基的RNA序列---上，工作效率并不高效。
生物谷 - RNA核酶 - 2016-08-17
親，帶你認(rèn)識(shí)RNA軍團(tuán)中“非正規(guī)軍”——非編碼RNA
六十年前，弗朗西斯·克里克（Francis Crick）的“中心法則”（ DNA轉(zhuǎn)錄成RNA，再翻譯成蛋白質(zhì)）現(xiàn)在一直是細(xì)胞作戰(zhàn)的絕對(duì)軍規(guī)，軍事機(jī)密（遺傳信息）必須從司令DNA先到RNA軍團(tuán)，再到“武
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 非編碼RNA - 2020-05-13
走入臨床的RNA分子
在以往RNA的研究中，主要注重其結(jié)構(gòu)和功能的研究，近日，來(lái)自美國(guó)杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的學(xué)者Sullenger在Science雜志上發(fā)文，總結(jié)了當(dāng)前RNA在臨床應(yīng)用中的進(jìn)展，就RNA的臨床運(yùn)用情況為廣大科研和醫(yī)療工作者做了詳細(xì)的介紹根據(jù)RNA參不參與蛋白質(zhì)編碼，分為編碼RNA（mRNA）和非編碼RNA（siRNA、miRNA、RNA適體、gRNA）。不同類型的RNA根據(jù)其作用機(jī)制不同在臨床疾病中的應(yīng)用
MedSci原創(chuàng) - 編碼RNA，免疫療法 - 2016-07-11
RNA靶向基因激活療法
RNA靶向療法通過(guò)選擇性調(diào)節(jié)內(nèi)源性RNA介導(dǎo)的細(xì)胞機(jī)制（如轉(zhuǎn)錄、剪接、翻譯、mRNA穩(wěn)定性和亞細(xì)胞定位）增強(qiáng)蛋白質(zhì)生產(chǎn)的能力。
小藥說(shuō)藥 - NBT，RNA靶向療法 - 2023-06-08
RNA剪接失調(diào)與癌癥
RNA剪接失調(diào)是幾乎所有腫瘤類型的分子特征。癌癥相關(guān)的剪接改變既來(lái)自反復(fù)突變，也來(lái)自調(diào)控剪接催化的反式作用因子的表達(dá)改變。
小藥說(shuō)藥 - RNA，剪接 - 2023-01-18
羅伯特·蘭格創(chuàng)立非編碼RNA療法公司，引領(lǐng)RNA導(dǎo)向治療新革命
羅伯特·蘭格（Robert Langer）是麻省理工學(xué)院（MIT）享有最高榮譽(yù)的教授之一，并參與創(chuàng)建了40多家成功的生物技術(shù)公司，其中就包括成功研發(fā)出首個(gè)mRNA疫苗的Moderna公司
“生物世界”公眾號(hào) - 腫瘤，非編碼RNA - 2022-03-02
Nat COmmun：干擾RNA可助RNA藥物逃出子宮內(nèi)膜進(jìn)入胞質(zhì)溶膠！
導(dǎo)言：基于RNA的藥物在實(shí)現(xiàn)其治療前景方面進(jìn)展緩慢，因?yàn)樗鼈儽焕г诤藘?nèi)體中，并被遞送到可降解的溶酶體。但是，如果可以從內(nèi)體中分解出基于RNA的藥物，它們就可以完成其使命，即下調(diào)致病基因。小干擾RNA（
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 微小RNA，RNA藥物 - 2020-04-22
靶向RNA的抗癌藥物！
“在現(xiàn)代制藥紀(jì)元里，RNA是‘非主流’的藥物靶標(biāo)。事實(shí)上，我們發(fā)現(xiàn)一些已知藥物的作用方式恰恰是與RNA結(jié)合，”Scripps研究所教授、化學(xué)家Matthew D. Disney博士說(shuō)?！拔覀儼l(fā)現(xiàn)了廣泛的RNA結(jié)合類藥物。有理由相信，以RNA作為靶點(diǎn)亦是藥物研發(fā)的一個(gè)可行出路?！?/p>
生物通 - RNA靶向，抗癌藥物，報(bào)道 - 2018-07-12
Cell：基因“剪刀”刀指RNA
旨在研究其在疾病中扮演的角色 CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)已被改進(jìn)用于靶向RNA。圖片來(lái)源：Molekuul/SPL/Getty 發(fā)現(xiàn)了剪斷基因的分子“剪刀”的研究人員，如今開(kāi)發(fā)出用于靶向并剪切RNA的類似方法。新的剪切工具應(yīng)當(dāng)能幫助研究人員更好地理解RNA在細(xì)胞和疾病中的作用。一些人認(rèn)為，它或許有一天可用于治療從亨廷頓氏舞蹈癥到心臟病的諸多疾病。 為研發(fā)
《細(xì)胞》 - RNA，寄生蟲(chóng)，細(xì)菌，基因編輯 - 2016-06-22
Preprints: 利用對(duì)外源性RNA的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)預(yù)測(cè)RNA病毒的廣譜抗病毒藥
當(dāng)與疫苗抗原同時(shí)接種時(shí)，病毒入侵是原核細(xì)胞和真核細(xì)胞所面臨的最大挑戰(zhàn)之一。對(duì)抗病毒感染的各種機(jī)制在所有生命形式中都得到了進(jìn)化。
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng) - 外源性RNA - 2020-03-31
Nature：利用反義RNA去除肌細(xì)胞中毒性RNA有望逆轉(zhuǎn)肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
在一項(xiàng)新研究中，來(lái)自美國(guó)羅切斯特大學(xué)、伊希斯制藥公司(Isis Pharmaceuticals Inc.)和健贊公司(Genzyme)的研究人員通過(guò)除去肌細(xì)胞中毒性RNA的積累而逆轉(zhuǎn)小鼠強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
生物谷 - 反義RNA，肌細(xì)胞，毒性RNA，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 - 2012-08-06
Nature：新技術(shù) “解密” 非編碼 RNA
人類基因組計(jì)劃研究表明，人類基因組中只有不到 2% 的蛋白質(zhì)編碼序列，而剩余 98% 為非編碼核酸序列。這些非編碼序列可能有功能，也可能僅僅是副產(chǎn)物，曾被稱為 “垃圾 DNA” 或者“暗物質(zhì)”。
中國(guó)科學(xué)網(wǎng) - 非編碼RNA，新技術(shù) - 2020-05-08
Genome Biol：RNA印記法（RNA footprinting）用于轉(zhuǎn)錄組分析
生物學(xué)家們逐漸意識(shí)到，RNA不只是DNA和蛋白之間的過(guò)渡產(chǎn)物，它對(duì)調(diào)節(jié)基因的表達(dá)有重要作用。深入研究RNA調(diào)控，能夠幫助科學(xué)家們進(jìn)一步理解相關(guān)疾病。賓夕法尼亞大學(xué)的科學(xué)家們開(kāi)發(fā)了分析RNA調(diào)控的新方法，這一方法能夠有效獲得RNA與RNA結(jié)合蛋白（RBP）互作的所有位點(diǎn)。這一發(fā)表在Genome Biology雜志上的文章，不僅鑒定了RBP結(jié)合位點(diǎn)中的重要基因突變，還為其他RNA研究者提供了路線圖。
MedSci原創(chuàng) - 印記，RNA印記 - 2014-01-10
基于RNA-Seq的長(zhǎng)非編碼RNA（lncRNA）預(yù)測(cè)
隨著新一代生物技術(shù)和生物信息學(xué)的發(fā)展，研究發(fā)現(xiàn)在真核生物轉(zhuǎn)錄組中存在大量長(zhǎng)非編碼RNA（long non-coding RNA, lncRNA），而這些lncRNA可能在基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程中起到關(guān)鍵性的功能作用 當(dāng)前l(fā)ncRNA研究主要采用高通量RNA-Seq測(cè)序技術(shù)，并通過(guò)生物信息學(xué)方法對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，以挖掘其中l(wèi)ncRNA的序列、結(jié)構(gòu)、表達(dá)及功
生物化學(xué)與生物物理學(xué)進(jìn)展 - RNA-Seq，長(zhǎng)非編碼RNA - 2014-01-03
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