Nature：重塑對記憶的理解：DNA損傷與修復在記憶形成中的角色
該研究不僅揭示了記憶形成中DNA損傷和修復的關(guān)鍵角色，而且也為理解大腦如何存儲和回憶記憶提供了新的線索。
AJHG：跨6個不同種族/民族表觀基因組關(guān)聯(lián)研究揭示吸煙與DNA甲基化的聯(lián)系
該研究是迄今為止規(guī)模最大的多種族研究之一，突出顯示了內(nèi)部尼古丁攝入量與DNA甲基化的跨種族/民族特異性關(guān)聯(lián)，揭示內(nèi)部尼古丁攝入量是吸煙相關(guān)疾病的強有力預測因子。
Nature：逆轉(zhuǎn)時光：一項針對小鼠的研究揭示了免疫系統(tǒng)年輕化的可能
近期的一項研究揭示了一種通過針對血液干細胞(Blood stem cells)的抗體來促進老鼠免疫系統(tǒng)年輕化的方法。
Nature Methods：GPT-4在單細胞分析中的突破：高效的細胞類型識別
研究人員展示了GPT-4在利用標記基因(marker gene)信息進行細胞類型標注方面的準確性和效率。
BioNeMo模型擴展到基因組學！英偉達推出生成式AI藥物設(shè)計和蛋白質(zhì)預測項目
英偉達計劃將擴展后的BioNeMo模型作為一系列基于云的企業(yè)服務提供給客戶，并通過AWS HealthOmics平臺提供藥物分子結(jié)合和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化的預測指標。
Nature Communications: 用于腺相關(guān)病毒基因治療的人源化小鼠模型
隨著基因治療技術(shù)的迅速發(fā)展，人們對于治療基因相關(guān)疾病的方法和效果越來越感興趣。然而，評估基因治療策略的有效性往往需要進行大量的動物實驗，而常規(guī)的小鼠模型由于其與人類生物學特征的差異，限制了其在基因治療
Circ Res：齊魯醫(yī)院張文程團隊揭示巨噬細胞Gsα驅(qū)動動脈粥樣硬化的新機制
發(fā)現(xiàn)環(huán)肽cpGN13通過抑制Gsα的激活，抑制泡沫細胞的形成和動脈粥樣硬化的進展，提示以Gsα為靶點的藥物具有潛在的治療前景，為動脈粥樣硬化的防治提供了潛在新策略。
Genome Bio：靈敏、快速的基因組污染檢測新工具FCS-GX，可自動去除污染序列、提高數(shù)據(jù)質(zhì)量
究團隊開發(fā)了FCS-GX，其是NCBI外來污染篩查工具套件的一部分，經(jīng)過優(yōu)化，可識別和去除新基因組中的污染物序列。
Nat Cancer：中山大學張弩等團隊合作揭示蘇氨酸代謝驅(qū)動腫瘤異常tRNA修飾和蛋白翻譯
該研究發(fā)現(xiàn)蘇氨酸通過YRDC介導的密碼子偏倚翻譯重編程為膠質(zhì)母細胞瘤提供燃料。該研究發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)母細胞瘤干細胞(GSCs)顯示出升高的蛋白質(zhì)翻譯。
Nat Commun：王少璞/母得志/牛曉宇繪制生命早期人類腸道病毒組最全面、完整的宏基因組圖譜
ELGV目錄提供了生命早期人類腸道病毒組最全面和完整的宏基因組圖譜，有助于未來兒科疾病-病毒組的關(guān)聯(lián)研究。
Nature Methods：多中心協(xié)作揭示：非編碼CRISPRi篩選的力量與潛能
ENCODE項目的多中心綜合分析揭示了非編碼CRISPRi篩選的潛力，為未來CRISPRi篩選設(shè)計和分析提供了實驗指南，加速了非編碼基因組功能特性的研究。
Nat Commun：單細胞水平檢測染色體外環(huán)狀DNA多樣性及復雜性的新工具scCircle-seq
研究團隊開發(fā)并驗證了Circle-seq的單細胞應用scCircle-seq，該方法適用于非固定和固定的細胞或細胞核，包括從腫瘤活檢組織中提取的細胞核。
Nature：抗體設(shè)計的未來：AI技術(shù)助力挑戰(zhàn)傳統(tǒng)藥物研發(fā)
AI技術(shù)在抗體設(shè)計中的應用還預示著醫(yī)藥研發(fā)模式的轉(zhuǎn)變。未來，抗體的設(shè)計和開發(fā)可能不再依賴于龐大的實驗室設(shè)施和繁復的實驗過程，而是在計算機模擬和預測的基礎(chǔ)上，快速有效地進行。
Nat Commun：ALKBH5 介導的 IL-11 m6A 修飾驅(qū)動小鼠巨噬細胞向肌成纖維細胞轉(zhuǎn)變和病理性心臟纖維化
這項研究發(fā)現(xiàn)了心臟巨噬細胞在高血壓條件下通過ALKBH5/IL-11/IL11RA1/MMT信號軸參與心臟纖維化的機制，為心臟纖維化的治療提供了新的潛在靶點。
