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<font color="red">Circle</font>圓基因推出新一代消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)

Circle圓基因推出新一代消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)

由中國領(lǐng)先的創(chuàng)新型生物科技公司貝瑞基因和Prenetics聯(lián)合投資的Circle圓基因,今天在北京舉辦的產(chǎn)品發(fā)布會(huì)上宣布推出新一代消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)產(chǎn)品。此次Circle圓基因推出的消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)產(chǎn)品采用最新的“WES全外顯子組測(cè)序“技術(shù),與目前消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)最常用的芯片檢測(cè)技術(shù)相比,當(dāng)消費(fèi)者提供同樣的口腔拭子檢測(cè)樣本時(shí),WES檢測(cè)技術(shù)可以獲得更多更有效的基因信息

美通社 - 基因檢測(cè),貝瑞基因 - 2019-04-23

Nature子刊 | 多用途深度學(xué)習(xí)方法sciPENN,可預(yù)測(cè)、插補(bǔ)scRNA-<font color="red">seq</font>、CITE-<font color="red">seq</font>蛋白質(zhì)表達(dá)

Nature子刊 | 多用途深度學(xué)習(xí)方法sciPENN,可預(yù)測(cè)、插補(bǔ)scRNA-seq、CITE-seq蛋白質(zhì)表達(dá)

綜上所述,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了sciPENN深度學(xué)習(xí)模型,可以預(yù)測(cè)和估算蛋白質(zhì)表達(dá),集成多個(gè)CITE-seq數(shù)據(jù)集,量化預(yù)測(cè)和估算不確定性。

測(cè)序中國 - sciPENN,、插補(bǔ)scRNA-seq,CITE-seq蛋白質(zhì)表達(dá) - 2022-11-24

Nature子刊:多用途深度學(xué)習(xí)方法sciPENN,可預(yù)測(cè)、插補(bǔ)scRNA-<font color="red">seq</font>、CITE-<font color="red">seq</font>蛋白質(zhì)表達(dá)

Nature子刊:多用途深度學(xué)習(xí)方法sciPENN,可預(yù)測(cè)、插補(bǔ)scRNA-seq、CITE-seq蛋白質(zhì)表達(dá)

研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了sciPENN深度學(xué)習(xí)模型,可以預(yù)測(cè)和估算蛋白質(zhì)表達(dá),集成多個(gè)CITE-seq數(shù)據(jù)集,量化預(yù)測(cè)和估算不確定性。

測(cè)序中國 - 基因測(cè)序,深度學(xué)習(xí) - 2022-11-24

Front Immunol:強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞的整合單細(xì)胞RNA-<font color="red">SEQ</font>和ATAC-<font color="red">SEQ</font>分析

Front Immunol:強(qiáng)直性脊柱炎患者外周血單個(gè)核細(xì)胞的整合單細(xì)胞RNA-SEQ和ATAC-SEQ分析

強(qiáng)直性脊柱炎(AS)是一種免疫介導(dǎo)的脊柱關(guān)節(jié)病。該研究集中在T細(xì)胞如何參與AS的發(fā)病機(jī)制,這將豐富AS單細(xì)胞研究的數(shù)據(jù),為理解AS的發(fā)病機(jī)制提供新的視角。

MedSci原創(chuàng) - 強(qiáng)直性脊柱炎,整合單細(xì)胞RNA-SEQ,ATAC-SEQ - 2022-02-19

SCI REP:利用 RNA-<font color="red">Seq</font> 鑒別細(xì)菌和病毒感染

SCI REP:利用 RNA-Seq 鑒別細(xì)菌和病毒感染

近日,國際雜志 《SCI REP》在線發(fā)表一項(xiàng)關(guān)于利用 RNA-Seq 鑒別細(xì)菌和病毒感染的研究。

MedSci原創(chuàng) - 感染,細(xì)菌 - 2017-08-06

Science:開發(fā)出TT-<font color="red">Seq</font>技術(shù)繪制人類瞬時(shí)轉(zhuǎn)錄組圖譜

Science:開發(fā)出TT-Seq技術(shù)繪制人類瞬時(shí)轉(zhuǎn)錄組圖譜

基因之間的序列長期以來被視為“垃圾DNA”,我們?nèi)缃裰浪鼈円舶l(fā)揮著至關(guān)重要的功能。這些DNA區(qū)域發(fā)生的突變能夠嚴(yán)重地對(duì)人類發(fā)育造成損害,而且可能在生命后期導(dǎo)致嚴(yán)重疾病。然而,在此之前,調(diào)節(jié)性DNA序列一直很難發(fā)現(xiàn)。如今,在一項(xiàng)新的研究中,德國慕尼黑理工大學(xué)計(jì)算生物學(xué)教授Julien Gagneur團(tuán)隊(duì)和德國馬克斯普朗克生物物理化學(xué)研究所教授Patrick Cramer團(tuán)隊(duì)如今開發(fā)出一種方法可

生物谷 - TT-Seq技術(shù),人類瞬時(shí)轉(zhuǎn)錄 - 2016-06-04

重磅 | 人人可及,時(shí)空組學(xué)技術(shù)Stereo-<font color="red">seq</font>再次升級(jí)

重磅 | 人人可及,時(shí)空組學(xué)技術(shù)Stereo-seq再次升級(jí)

重磅 | 人人可及,時(shí)空組學(xué)技術(shù)Stereo-seq再次升級(jí)

網(wǎng)絡(luò) - 2022-11-04

Nucleic Acids Res:Tn-<font color="red">Seq</font>數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法新進(jìn)展

Nucleic Acids Res:Tn-Seq數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法新進(jìn)展

近期,Nucleic Acids Res中一篇文章指出,Tn-Seq數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法有了新進(jìn)展。Tn-Seq是一種通過對(duì)復(fù)雜的隨機(jī)轉(zhuǎn)座子插入庫的構(gòu)造,來探索基因功能的實(shí)驗(yàn)方法;通過使用新一代的測(cè)序技術(shù),對(duì)每一個(gè)突變的度進(jìn)行量化。識(shí)別基因的相互作用是Tn-Seq的一項(xiàng)新興應(yīng)用,這包含了在不同遺傳背景下進(jìn)行Tn突變庫的比較(例如野生型菌株與敲除型的比較)。為了識(shí)別基因間的相互作用,提出幾種Tn-Seq數(shù)據(jù)

MedSci原創(chuàng) - Tn-Seq,量化,基因 - 2017-03-25

利用Perturb-Seq和CRISP-Seq大規(guī)模平行分析數(shù)以萬計(jì)基因擾動(dòng)

單細(xì)胞篩選:一種向?qū)NA(gRNA)文庫---每個(gè)gRNA靶向一個(gè)獨(dú)特的基因用于CRISPR干擾,并且攜帶一種獨(dú)特的條形碼序列---被導(dǎo)入一個(gè)細(xì)胞群體中,這個(gè)細(xì)胞群體的密度確保一個(gè)gRNA平均進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞中。單個(gè)細(xì)胞隨后被分選到攜帶添加著獨(dú)特條形碼的polyT引物的液滴中,這些引物被用來提取細(xì)胞的mRNA。隨后,對(duì)這些mRNA進(jìn)行測(cè)序揭示出引入的基因突變(所引入的突變是由gRNA決

生物谷 - 基因擾動(dòng),CRISPR,Cas9,Perturb-Seq,CRISP-Seq,向?qū)NA,mRNA,條形碼 - 2017-03-28

CLIP-seq—?jiǎng)游飉iRNA靶基因篩選新方法

CLIP-seq,即紫外交聯(lián)免疫沉淀結(jié)合高通量測(cè)序(crosslinking-immunprecipitation and high-throughput sequencing),是一項(xiàng)在全基因組水平揭示

MedSci原創(chuàng) - CLIP-seq,miRNA - 2014-01-10

基于RNA-Seq的長非編碼RNA(lncRNA)預(yù)測(cè)

 當(dāng)前l(fā)ncRNA研究主要采用高通量RNA-Seq測(cè)序技術(shù),并通過生物信息學(xué)方法對(duì)測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析,以挖掘其中l(wèi)ncRNA的序列、結(jié)構(gòu)、表達(dá)及功

生物化學(xué)與生物物理學(xué)進(jìn)展 - RNA-Seq,長非編碼RNA - 2014-01-03

甲基化DNA免疫共沉淀測(cè)序原理及簡介(MeDIP-seq

MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)測(cè)序是基于抗體富集原理進(jìn)行測(cè)序的全基因組甲基化檢測(cè)技術(shù),采用甲基化DNA免疫共沉淀技術(shù)研究人員可以利用MeDIP-Seq

MedSci原創(chuàng) - 甲基化,免疫共沉淀 - 2014-02-05

RNA-seq方法原理、數(shù)據(jù)分析、數(shù)據(jù)庫及工具全面介紹

bsp;- De novo assembly of short reads with robust error correction. An improvement on early versions of SSAKE. *?Velvet?- Velvet is a de novo genomic assembler specially designed for sho

MedSci原創(chuàng) - RNA-Seq,數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)庫 - 2014-01-04

RNA-seq技術(shù)揭示與前列腺癌有關(guān)的新型融合基因

  973首席科學(xué)家第二軍醫(yī)大學(xué)上海長海醫(yī)院孫穎浩教授運(yùn)用RNA-seq技術(shù)首次對(duì)中國人前列腺癌及癌旁組織進(jìn)行系統(tǒng)研究,發(fā)現(xiàn)新型融合基因、癌相關(guān)長鏈非編碼RNA、異構(gòu)體和點(diǎn)突變。研究

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,融合基因 - 2012-03-21

Genome Res:新的多重Digenome-seq工具讓CRISPR-Cas9飛得更高

自從2013年1月首次用于基因組編輯以來,CRISPR-Cas9的知名度與日俱增。讓它如此引人注目的原因在于它驚人的高效性和實(shí)用性;簡而言之,它比較容易使用。去年,來自韓國基礎(chǔ)科學(xué)研究所基因組工程中心的Jin-Soo Kim研究團(tuán)隊(duì)在Cell Stem Cell期刊上發(fā)表一篇標(biāo)題為“Functional Correction of Large Factor VIII Gene Chromoso

MedSci原創(chuàng) - CRISPR,工具 - 2016-02-06

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)