STTT 四川大學華益民/李一飛/鄭焱江團隊發(fā)表精確基因編輯特邀綜述

2024-03-05 轉化醫(yī)學新前沿 SIGNAL TRANSDUCT TAR

文章以精確基因編輯的發(fā)展、策略、遞送以及應用等四個方面,總結了精確基因編輯發(fā)展史上的里程碑事件,詳細介紹當前精確基因編輯策略的特點。

基因編輯 遺傳性心血管疾病

Cell Discov:周文浩/米達/許執(zhí)恒等合作通過多組學的方法,描繪了人類小腦的發(fā)育圖景

2024-03-05 神經(jīng)新前沿 CELL DISCOV

該研究對孕周(GW) 13至18周的胎兒樣本進行了scRNA-seq、scATAC-seq和空間轉錄組學分析,以探索發(fā)育中的人類小腦細胞多樣性和發(fā)育程序的出現(xiàn)。

空間轉錄組學 scRNA-Seq 小腦發(fā)育 scATAC-seq

浙江大學王永成團隊Angew:高通量宿主-微生物單細胞RNA測序技術

2024-03-05 轉化醫(yī)學新前沿

scRandom-seq提供了一種高通量的跨物種雙向單細胞RNA分析工具,將有助于未來發(fā)現(xiàn)并解開感染體系和腫瘤微環(huán)境等體系內(nèi)的宿主-微生物相互作用的復雜關系。

RNA測序 scRandom-seq

Nature Genetics:BANKSY:革命性算法,重塑空間組學數(shù)據(jù)分析

2024-03-04 生物探索 NAT GENET

該算法作為一種創(chuàng)新的空間組學數(shù)據(jù)分析工具,其主要功能是將空間組學數(shù)據(jù)中的細胞根據(jù)類型和組織域進行有效分類。

空間組學 BANKSY

IVD前沿丨單分子蛋白分析最新技術研究

2024-03-03 轉化醫(yī)學新前沿 ANAL CHEM

該工作首次報道了一種具有高通量應用潛力的單分子蛋白質(zhì)分析儀。

生物標志物 單分子蛋白

Cell子刊:膽汁酸代謝組學表明鵝去氧膽酸可作為一種治療胰腺壞死的藥物

2024-03-03 轉化醫(yī)學新前沿 CELL REP MED

1.?AP患者的膽汁酸代謝物譜與健康對照組不同。2.?CDCA在急性胰腺炎的急性期降低,在恢復期升高。3.?CDCA與AP患者的胰腺壞死密切相關。4.?CDCA及其受體FXR可能是治療胰腺腺泡細胞壞死

急性胰腺炎 膽汁酸 代謝組學 鵝去氧膽酸

Int J Biol Sci:代謝在乳腺癌細胞和腫瘤相關巨噬細胞相互串擾中的作用

2024-03-03 轉化醫(yī)學新前沿 INT J BIOL SCI

乳腺癌是影響全世界婦女最常見的癌癥,也是導致女性死亡最常見的癌癥類型。研究乳腺癌的代謝機制可能有助于開發(fā)新的免疫治療方案。代謝重編程可以賦予乳腺癌細胞(BCCs)在腫瘤微環(huán)境(TME)和乳腺癌代謝改變

乳腺癌 腫瘤相關巨噬細胞

Nature Methods:革命性的CRISPR-CasRx篩選平臺:開啟癌癥基因組新篇章

2024-03-01 生物探索 NAT METHODS

開發(fā)高效、系統(tǒng)的技術平臺,對lncRNA進行全基因組規(guī)模的功能篩選,對于揭示其在生理和病理過程中的作用至關重要。

lncRNA CRISPR-CasRx

Commun Biol:All of Us項目超9.8萬名參與者的致病性變異頻率分析揭示祖先驅(qū)動的差異

2024-03-01 轉化醫(yī)學新前沿 COMMUN BIOL

該研究有助于針對性地開展精準醫(yī)學工作,彌補醫(yī)學研究中存在的不平等現(xiàn)象。

祖先驅(qū)動 致病變異率

浙江大學南科望、顧臻/麻省理工Robert Langer聯(lián)手,最新Matter綜述!

2024-03-01 轉化醫(yī)學新前沿 Matter

作者希望通過該綜述激發(fā)醫(yī)療設備和微生物學界探索下一代集成細菌器件以推動傳感和治療的發(fā)展。

細菌療法 宏觀封裝 宏封裝細菌

Nature:MEGA-CRISPR:刷新CAR T細胞治療極限

2024-03-01 生物探索 NATURE

MEGA-CRISPR工具的出現(xiàn),開啟了基因編輯技術的新篇章,特別是在精確調(diào)控基因表達方面展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢。

CAR T MEGA-CRISPR

Nature:All of Us項目發(fā)表超24萬個臨床級基因組數(shù)據(jù),鑒定超2.75億種新變異

2024-02-29 轉化醫(yī)學新前沿 Nat Aging

該研究鑒定了超過10億種遺傳變異,包括超過2.75億種新的遺傳變異,其中超過390萬種為編碼變異。

基因組數(shù)據(jù) 全基因組序列 編碼變異

寡核苷酸設計方法開發(fā)人員指南

在本文中,我們將深入描述這些方法的設計、它們的優(yōu)點和局限性,以及它們使用和解釋數(shù)據(jù)的注意事項。

EXPERT REVIEW OF PROTEOMICS

寡核苷酸

Nature:基因組學新紀元:超快速測序技術加速個性化醫(yī)療

2024-02-28 生物探索

超快速基因組測序技術的應用,使得醫(yī)生能夠快速獲取患者的基因信息,從而制定出更加個性化、精準的治療方案。

基因組學 測序

共500條頁碼: 23/34頁15條/頁