磁共振檢查費(fèi)用不包含膠片費(fèi)被質(zhì)疑亂收費(fèi)，什么才是重復(fù)收費(fèi)、分解收費(fèi)？
一位唐山的網(wǎng)友曾發(fā)文吐槽自己去醫(yī)院做核磁共振檢查時被詢問是否要膠片，膠片需要額外收費(fèi)。
扎沖十三味丸說明書修訂要求
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對扎沖十三味丸說明書中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項】項進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
角膜塑形用硬性透氣接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《角膜塑形用硬性透氣接觸鏡說明書編寫指導(dǎo)原則》。
疝修補(bǔ)補(bǔ)片臨床試驗指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《疝修補(bǔ)補(bǔ)片臨床試驗指導(dǎo)原則》。
【解讀分享】職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)可技術(shù)評審準(zhǔn)則
為貫徹落實《國家衛(wèi)生健康委關(guān)于修改〈職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)管理辦法〉的決定》（國家衛(wèi)生健康委令第11號），我委制定了《職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)可程序》和《職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資
2024 FDA指南：REMS邏輯模型：將程序設(shè)計與評估聯(lián)系起來的框架
美國食品和藥物管理局（FDA）宣布推出一份名為“REMS邏輯模型：將程序設(shè)計與評估聯(lián)系起來的框架”的行業(yè)指南草案。該指南描述了FDA的風(fēng)險評估和緩解策略（REMS）邏輯模型。
同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證指導(dǎo)原則》。
生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《生物可吸收冠狀動脈藥物洗脫支架動物實驗研究指導(dǎo)原則》。
血清淀粉樣蛋白A檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《血清淀粉樣蛋白A檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導(dǎo)原則》。
個性化匹配骨植入物及工具醫(yī)工交互質(zhì)控審查指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《個性化匹配骨植入物及工具醫(yī)工交互質(zhì)控審查指導(dǎo)原則》。
球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。
