FDA宣布：準(zhǔn)瑞德西韋用于治療28天以上幼童的新冠病毒感染的治療！
美國時(shí)間4月25日，食品暨藥物管理局（FDA）首次正式批準(zhǔn)，吉利德醫(yī)藥公司（Gilead）生產(chǎn)的COVID－19（2019冠狀病毒疾?。┲委熕幬锶鸬挛黜f（Remdesivir）可用于出生28天以上的幼
輝瑞第三代 ALK 抑制劑洛拉替尼（即勞拉替尼）在國內(nèi)獲批上市
近50年來許多國家都報(bào)道肺癌的發(fā)病率和死亡率均明顯增高，男性肺癌發(fā)病率和死亡率均占所有惡性腫瘤的第一位，SCLC約占肺癌的80-85％，ALK陽性約占NSCLC病例的3-5％。在獲得靶向治療和免疫治療
博生吉靶向B7-H3嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液獲得美國FDA罕見兒科疾?。≧PD）認(rèn)定
繼博生吉醫(yī)藥科技（蘇州）有限公司（以下簡稱“博生吉”）于2022年3月18日宣布其開發(fā)的靶向B7-H3的嵌合抗原受體（CAR）-T細(xì)胞注射液（研發(fā)代號(hào)：TAA06注射液）收到美
重磅預(yù)告 | 助力癌癥防治！鹍遠(yuǎn)生物“4.15全國腫瘤防治宣傳周”活動(dòng)開啟！
到2022年和2030年，總體癌癥5年生存率分別不低于43.3%和46.6%；癌癥防治核心知識(shí)知曉率分別不低于70%和80%；高發(fā)地區(qū)重點(diǎn)癌種早診率達(dá)到55%及以上并持續(xù)提高；基本實(shí)現(xiàn)癌癥高危人群定期
聯(lián)拓生物合作伙伴ReViral與輝瑞公司簽署收購協(xié)議，為創(chuàng)新療法引入大中華區(qū)加速！
此次合作包括與ReViral簽訂的關(guān)于sisunatovir開發(fā)的許可協(xié)議。
FDA批準(zhǔn)LAG-3抗體Relatlimab聯(lián)合Nivolumab用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的兒童和成人患者
2022年3月18日，F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)百時(shí)施貴寶（BMS）公司LAG-3抗體Relatlimab聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab，用于治療12歲或以上患有不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的兒童和成人患者。這是
NMPA批準(zhǔn)Uplizna(伊奈利珠單抗)治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)
2022年03月11日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)最新公示， 抗CD19單克隆抗體伊奈利珠單抗（inebilizumab）獲批上市用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者。
全球首個(gè)適用恐高癥的醫(yī)療器械獲批！基于VR進(jìn)行心理訓(xùn)練
探索數(shù)字療法在精神衛(wèi)生領(lǐng)域的應(yīng)用，為醫(yī)療服務(wù)提供新工具
日本鹽野義口服新冠病毒治療藥物Ensitrelvir（S-217622），治愈率達(dá)100%
總部位于大阪府的日本制藥公司——鹽野義制藥公司研發(fā)的治療新冠病毒的口服藥，已經(jīng)于2月25日，向日本厚生勞動(dòng)省正式遞交了臨床治療認(rèn)可申請。消息顯示，這一款日本國產(chǎn)的新冠口服藥&l
NMPA有條件批準(zhǔn)安徽智飛龍科馬生物重組新冠病毒蛋白疫苗
3月1日，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司的重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細(xì)胞）上市注冊申請。該疫苗是首個(gè)獲批的國產(chǎn)重組新冠病毒蛋白疫苗，適用于預(yù)防新型冠狀病毒感染所致的疾
饒毅創(chuàng)辦基因治療公司華毅樂健完成數(shù)億元A輪融資
2022年3月2日，基因治療藥物研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)蘇州華毅樂健生物科技有限公司（以下簡稱“華毅樂健”或“公司”）宣布完成數(shù)億元人民幣A輪融資。本輪融資由紅杉中
西安楊森前高管樊杰赴任梅斯醫(yī)學(xué)CEO
再添大將！梅斯醫(yī)學(xué)聘任樊杰先生擔(dān)任首席執(zhí)行官，共創(chuàng)數(shù)字化醫(yī)療未來。
