Nat Mach Intell：細(xì)胞也能“面部識別”？AI實現(xiàn)納米級精度掃描細(xì)胞異質(zhì)性并識別癌細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞
為了解決識別不同細(xì)胞狀態(tài)的挑戰(zhàn)，研究團隊開發(fā)了一種深度學(xué)習(xí)方法——AINU（AI of the nucleus），可以在納米級分辨率下識別特定的核特征。
研究揭秘：為什么男性普遍更好斗，更有攻擊性？
研究揭示了小鼠攻擊行為背后復(fù)雜的神經(jīng)生物學(xué)機制，特別是下丘腦-杏仁核回路在性別二態(tài)性攻擊行為中的關(guān)鍵作用。
MalaCards——人類疾病研究綜合數(shù)據(jù)庫
對于臨床方面的研究而言，如果我們要研究一個疾病，那么肯定要先知道這個基因之前的研究是什么一種情況，這種最經(jīng)典的方式還是去看關(guān)于疾病的相關(guān)綜述。隨著現(xiàn)在網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫的增多，已經(jīng)很多和疾病相關(guān)的數(shù)據(jù)庫了，所
Nature：最大規(guī)模結(jié)直腸癌多組學(xué)研究結(jié)果公布
結(jié)直腸癌發(fā)病率居所有癌癥第三位，約20%的患者在確診時已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移，死亡率高居各類癌癥第二位。該研究對瑞典知名癌癥樣本數(shù)據(jù)庫U-CAN隊列中的1063例結(jié)直腸癌樣本進行全基因組和轉(zhuǎn)錄組測序分析，發(fā)現(xiàn)了
Nat Med：老藥新用，伏硫西汀可能用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是星形細(xì)胞腫瘤中惡性程度最高的膠質(zhì)瘤。腫瘤位于皮質(zhì)下，多數(shù)生長于幕上大腦半球各處。呈浸潤性生長，常侵犯幾個腦葉，并侵犯深部結(jié)構(gòu)，還可經(jīng)胼胝體波及對側(cè)大腦半球。發(fā)生部位以額葉最多見。膠質(zhì)母細(xì)
Cell：脈絡(luò)叢參與神經(jīng)炎癥的新發(fā)現(xiàn)
通過構(gòu)建脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的小鼠腦膜炎模型，使用清醒小鼠的縱向雙光子成像和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)脈絡(luò)叢是免疫活動的中心，存在一群特化的脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞（inf-Epi）通過基因表達(dá)模式響應(yīng)LPS支持免
JITC：殷詠梅教授團隊發(fā)現(xiàn)沙坦類降壓藥竟能逆轉(zhuǎn)冷腫瘤屏障
作為一種新興的癌癥治療方法，免疫檢查點阻斷（ICB）取得了顯著成就，但并非所有晚期腫瘤患者都對ICB治療有反應(yīng)。因此，在接受ICB治療前應(yīng)篩選出潛在的受益人群。腫瘤微環(huán)境（TME）是一個復(fù)雜的系統(tǒng)，主
健康受試者Ⅰ期臨床試驗不良事件分級標(biāo)準(zhǔn)專家共識
適用于中國健康受試者Ⅰ期臨床試驗的AE分級標(biāo)準(zhǔn)，以期為國內(nèi)Ⅰ期臨床試驗的安全性評價提供參考。
Nature Methods：精準(zhǔn)基因比對新突破：Genes2Genes框架助力單細(xì)胞軌跡分析
通過對T細(xì)胞發(fā)育、IPF等模型的成功應(yīng)用，G2G為細(xì)胞軌跡比對提供了強有力的工具，并展示了其在疾病機制研究、藥物靶點篩選等方面的廣泛應(yīng)用潛力 。
Nature Methods：基因變異與蛋白質(zhì)功能的動態(tài)鏈接：G2P平臺推動臨床應(yīng)用與藥物開發(fā)的精準(zhǔn)化
G2P平臺通過精確的基因-蛋白質(zhì)映射工具，為結(jié)構(gòu)生物學(xué)和基因組學(xué)的結(jié)合提供了極大的便利。
Genome Biol：突破傳統(tǒng)直接RNA測序局限！新方法可同時檢測多類ncRNA和mRNA
研究團隊提出了一種名為NERD-seq的非編碼RNA直接測序方法，該方法改進了標(biāo)準(zhǔn)的直接RNA測序文庫技術(shù)，能夠同時富集和捕獲多種類型的ncRNA和mRNA。
2024 FDA指南：研究數(shù)據(jù)技術(shù)一致性指南 - 技術(shù)規(guī)格文檔
本技術(shù)規(guī)范文件代表了美國食品藥品監(jiān)督管理局 （FDA） 當(dāng)前對這一主題的看法。
