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FEBS Lett：TOP2B變異能夠引起常染色體顯性遺傳聽力損失
遺傳性聽力損失是一種臨床和遺傳異質(zhì)性疾病。在一個大的具有常染色體顯性非綜合癥聽力損失的中國家庭中，研究人員對7名受影響和6名不受影響的家族成員中進行了全外顯子組測序。研究人員發(fā)現(xiàn)，編碼人類拓撲異構酶IIβ TOP2B（c.G4837C：p.D1613H）的基因在該血統(tǒng)中與聽力損失共分離，并且還在66名散發(fā)性聽力損失患者中，發(fā)現(xiàn)了TOP2B的另外2個變異。Top2b敲除能夠導致斑馬魚內(nèi)耳明顯的缺陷并
FEBS Lett：首次證實！衰老“關鍵分子”被發(fā)現(xiàn)，抑制它可延長壽命
每個細胞和生物體遲早都會衰老，但為什么會這樣呢？近日，來自德國癌癥研究中心（DKFZ）的科學家們首次發(fā)現(xiàn)了一種蛋白質(zhì)，它代表了衰老過程的一個中心轉折點，控制著個體（從果蠅到人類）的生命。這一重要發(fā)現(xiàn)為開發(fā)針對年齡相關性疾病的療法提供了新的可能性。
