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Cancer Discovery：中山大學徐瑞華等人研究發(fā)現(xiàn)HDACi聯(lián)合抗血管生成及免疫治療可增強抗腫瘤免疫
研究證明組蛋白去乙?；敢种苿℉DACi）西達本胺增強了編碼?CD8+?T?細胞中效應分子的基因啟動子處的染色質可及性，從而增強了它們的抗腫瘤能力。
讀書報告 | 腫瘤細胞中GPR65失活通過巨噬細胞重塑CAR-T細胞耐藥性
將抗VEGFA治療與CAR T細胞聯(lián)合使用，顯著延長了攜帶GPR65缺失腫瘤小鼠的生存時間。這些發(fā)現(xiàn)強調了:腫瘤基因表達可顯著影響腫瘤微環(huán)境（TME），從而決定CAR T細胞治療的效果。
Cancer Discovery：MEK抑制劑曲美替尼對這類晚期白血病的療效評價
JMML是罕見兒童惡性血液病，HSCT是唯一治愈手段但復發(fā)率高。Ⅱ期試驗顯示，MEK抑制劑曲美替尼治療復發(fā)/難治性患兒客觀有效率50%，可下調MAPK信號，為治療提供新方向。
【論腫道麻】細胞外基質重塑與癌癥治療的深度剖析：機制、影響與展望
本文深入探討了ECM重塑在癌癥發(fā)展中的作用，其對化療、放療和免疫治療等多種癌癥治療手段療效的影響，以及治療引發(fā)的ECM變化如何進一步影響腫瘤進程。
讀書報告 | 低劑量放射治療聯(lián)合免疫療法：逆轉腫瘤免疫沙漠化，激發(fā)抗腫瘤免疫新活力
本研究不僅為免疫沙漠化腫瘤的治療提供了新的策略，也為放射治療與免疫療法的聯(lián)合應用奠定了堅實的理論基礎。
Cancer Discov：孕期化療增加嬰兒造血干細胞突變風險
胎兒發(fā)育早期對環(huán)境敏感，孕期化療對胎兒基因組長期影響不明。比利時團隊研究發(fā)現(xiàn)，孕期化療會增加新生兒臍帶血造血干細胞突變負荷，含鉑方案影響更顯著，體外實驗進一步證實化療藥物的誘變作用。
Cancer Discov：于吉洋團隊揭示腫瘤細胞GPR65失活驅動CAR-T治療B型急淋白血病復發(fā)耐藥機制
該研究揭示了GPR65在CAR-T治療耐藥中起關鍵作用，其缺失會通過重塑腫瘤微環(huán)境中的巨噬細胞導致CAR-T細胞耐藥，為B-ALL治療提供了新的理論依據和潛在治療靶點。
r/r LBCL，CD19 CAR-T對后續(xù)CD22 CAR-T制備和結局的影響
學者開展1b期試驗（NCT04088890），在37例CD19 CAR-T難治性LBCL患者中評估了CD22 CAR-T治療的療效。
Cancer Discov：游離DNA和連續(xù)腫瘤測序可識別亞型特異性癌癥進化和表觀遺傳狀態(tài)
英國團隊研究發(fā)現(xiàn)兒童癌癥復發(fā)的基因組和表觀遺傳驅動因素，如 TP53 突變常見于復發(fā)時。cfDNA 分析可反映腫瘤異質性，其片段組學模式能識別腫瘤特異性簇，助力相關研究與臨床應用。
Cancer Discov：遺傳性突變腎母細胞瘤的基因組特征和進化
研究表明，不同的基因突變會在腎臟發(fā)育的不同階段影響腫瘤形成。一些腎癌中的常見基因突變，如WT1和TRIM28，不僅決定了腫瘤發(fā)生的可能性，還限制了潛在的腫瘤驅動突變的多樣性。
Cancer Discovery：兒童急性T淋巴細胞白血病的臨床特征與高危突變
本研究首次全面探討了兒童γδ T-ALL的臨床特征和基因分型，并揭示了高危突變的致病機制及潛在的治療策略。
Cancer Discovery：追蹤化療后的頑抗癌細胞，揭秘高危神母復發(fā)機制
研究利用單細胞核RNA測序和全基因組測序技術，識別并表征了在治療期后仍存活的惡性癌細胞，揭示其化療逃逸機制與化療后腫瘤微環(huán)境的改變及NFκB通路激活有關，為降低高危神經母細胞瘤的復發(fā)率提供了關鍵思路。
聽起來像是科幻，個性化癌癥治療在 I 期臨床試驗中顯示出安全性和持續(xù)的免疫反應！
介紹麻省總醫(yī)院臨床試驗，通過基因測序設計個性化腫瘤新抗原療法，強調保存基因檢測報告重要性，期待未來更多腫瘤治療方法。
Cancer Discov：腦瘤調控癌細胞和神經元之間“對話”的新機制
該研究揭示了表觀調控因子CHD2可以在以H3.1K27M突變?yōu)樘卣鞯腄MG中調節(jié)表觀遺傳標記，從而調控大量軸突導向基因和突觸相關基因的表達，從而在DMG腫瘤細胞與神經元的相互作用中發(fā)揮關鍵作用。
Cancer Discov：首個兒童腫瘤康復者臨床和基因組數據共享平臺
文章介紹了如何使用兒童腫瘤康復者數據平臺開展研究。
讀書報告 | 免疫化療重塑免疫反應促進胃癌一線治療應答
晚期胃食管腺癌（GEA）的一線治療目前已向同步化學免疫治療轉變?？筆D-1治療在胃食管腺癌中的療效中規(guī)中矩且具有異質性。
KRAS基因突變的腸癌，雙靶向治療的策略獲美國NCCN指南推薦！
這是一項來自美國德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究，研究入組的患者是存在KRAS基因G12C突變的轉移性結直腸癌患者，這些患者入組后使用的藥物分別是針對EGFR的蛋白抗體藥物西妥昔單抗。
Cancer Discov | 阿達格拉西布和西妥昔單抗聯(lián)合治療對KRASG12C突變轉移性結直腸癌患者的療效和安全性
該研究旨在評估阿達格拉西布和西妥昔單抗聯(lián)合治療對KRASG12C突變轉移性結直腸癌患者的療效和安全性，聯(lián)合治療在經治的KRASG12C突變轉移性結直腸癌患者中顯示出有前景的臨床活性且安全可控。
Cancer Discov：研究揭示兒童二次腫瘤來源和化療引起的突變
通過腫瘤和正常組織的全基因組測序和糾錯超深雙重測序，研究人員揭示了二次腫瘤的起源和發(fā)展途徑。
Cancer Discov：中國兒童實體瘤現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及潛在突破方向
文章強調了兒童實體腫瘤在中美面臨的社會負擔和研發(fā)困境，報道了2014-2018年中國兒童實體腫瘤的發(fā)病率和死亡率，總結了該研究領域目前面臨的挑戰(zhàn)和未來潛在突破方向。
