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抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的臨床藥理學(xué)
抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由抗體、連接子和細(xì)胞毒性載荷組成，其臨床藥理學(xué)特性受 DAR、連接子類(lèi)型等影響，藥代動(dòng)力學(xué)涉及吸收、分布等過(guò)程，開(kāi)發(fā)中需優(yōu)化 DAR 及連接子穩(wěn)定性。
ADC非臨床安全性評(píng)價(jià)的考量因素
本文介紹抗體偶聯(lián)藥物（ADC）構(gòu)成及非臨床安全性評(píng)估策略，通過(guò)案例闡述動(dòng)物實(shí)驗(yàn)物種相關(guān)性、抗體靶標(biāo)表達(dá)、藥物和 / 或抗體生物活性、脫靶毒性機(jī)制、連接子化學(xué)等方面對(duì) ADC 安全性影響，總結(jié)相關(guān)要點(diǎn)。
影響ADC藥代動(dòng)力學(xué)的多因素分析
本文探討影響抗體偶聯(lián)藥物（ADC）藥代動(dòng)力學(xué)的內(nèi)、外在因素，指出其開(kāi)發(fā)批準(zhǔn)需更嚴(yán)謹(jǐn)，應(yīng)依患者背景選最佳劑量。
