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中國多中心研究證實，首次異基因造血干細胞移植失敗后二次移植時改變供者可改善預后
我國18家中心開展大樣本回顧性研究，評估了更換供者對第二次移植的影響，以及影響第二次移植結局的因素。
CAR-T治療非霍奇金淋巴瘤前放療橋接的療效和安全性：一項系統(tǒng)回顧和meta分析
為了評估BRT在CART19治療前的安全性和有效性，研究者開展了一項系統(tǒng)綜述和薈萃分析，近日發(fā)表于《Haematologica》。
Haematologica：沈樹紅團隊發(fā)現(xiàn)聯(lián)用方案可降低兒童ALL治療的肝毒性并改善無事件生存率
研究團隊利用患者來源的異種移植（PDX）模型及大規(guī)?；仡櫺匝芯浚栽u估在ALL維持治療中添加別嘌醇是否會影響兒童患者的預后，并評估別嘌醇在此情況下的安全性。
Haematologica：venetoclax聯(lián)合obinutuzumab方案在真實世界慢性淋巴細胞白血病治療中可行性高，老年及體弱患者耐受性良好
本研究證實了VO方案在真實世界CLL臨床實踐中的可行性，其毒性相關停藥率與臨床試驗中觀察到的結果相當，且在老年和身體狀況不佳的患者中也顯示出良好的耐受性。
伊布替尼、奧妥珠單抗無化療方案治療初治進展期濾泡淋巴瘤的II期研究結果
德國淋巴瘤聯(lián)盟開展了一項II期研究，評估了伊布替尼和奧妥珠單抗的無化療方案在未經(jīng)治療的進展期FL患者中的療效和安全性。
免疫效應細胞相關血液毒性的機制、臨床表現(xiàn)和管理策略
《Haematologica》近日發(fā)表綜述，詳細闡述了ICAHT的頻率、病理生理學、臨床結局和管理，還探索了減少其發(fā)生的潛在策略及對改善患者結局的影響。?
北大人民醫(yī)院隨機研究，ATG聯(lián)合低劑量后置環(huán)磷酰胺預防單倍型移植GVHD未優(yōu)于ATG
北京大學人民醫(yī)院學者開展了一項前瞻性隨機對照III期研究來探討這一問題，也是首個比較 ATG-PTCy 與 10 mg/kg ATG 方案預防 GVHD 療效的前瞻性隨機對照研究。
髓外病變與BCMA CAR-T治療RRMM的重度毒性相關
《Haematologica》近日發(fā)表一項單中心回顧性研究，評估了活動性 EMD 對接受 BCMA CAR-T治療的 RRMM 患者的毒性、療效和生存期的影響。
王建祥/魏輝教授團隊證實，MRD復發(fā)是AML復發(fā)的早期預警信號
該研究旨在描述 MRD-R 患者的臨床特征和結局，以及評價 MRD-R 對緩解期 AML 即將復發(fā)的預測價值。
郝牧/邱錄貴團隊通過整合單細胞轉錄組數(shù)據(jù)中漿細胞譜系信息顯著提升對超高危多發(fā)性骨髓瘤的識別準確性
該研究通過深入分析MM的腫瘤細胞異質性和免疫微環(huán)境，提供了一個新的風險分層工具（MR-ISS模型），能夠更準確地識別出預后極差的超高?；颊?，為這些患者的個性化治療策略提供了依據(jù)。
坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺治療R/R DLBCL的真實世界研究
為了評估坦昔妥單抗聯(lián)合來那度胺治療R/R DLBCL的真實世界療效和安全性，法國學者開展了一項多中心、回顧性、非干預性EarlyMIND研究，近日發(fā)表于《Haematologica》。
中國多中心研究探索奧雷巴替尼治療慢性期CML的優(yōu)化劑量
該研究表明，奧雷巴替尼30mg QOD的起始劑量在療效上與40mg QOD相當，但耐受性更好。
AML和MDS供者淋巴細胞輸注的時機和強度探索
學者在德國的兩個中心對接受預防性/搶先性DLI的受者進行了廣泛的病歷回顧，以調查現(xiàn)行指南在明確定義的患者群體中的臨床適用性。
簡化的衰弱評分可預測蒽環(huán)類治療的老年經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者的預后
學者利用接受標準蒽環(huán)類藥物方案治療的回顧性患者隊列，生成并驗證了一個適用于老年cHL患者的簡化衰弱（frailty）指數(shù)工具。
安剛/初雅婧/郝牧等證實MGUS樣多發(fā)性骨髓瘤患者具有特殊的轉錄組特征和克隆選擇模式
中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院研究發(fā)現(xiàn)，部分多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者呈 MGUS 樣惰性病程。研究從多層面揭示其機制，構建基因集預測預后，為 MM 個體化治療提供新視角。
移植后早期識別功能性高危MM，彌散加權全身MRI中脂肪分數(shù)和RAC評分具有預測能力
研究回顧 97 例 ASCT 后 MM 患者，確定 17.2% 的 rFF 閾值預測早期復發(fā)，結合 RAC 評分能識別 FHR 患者，rFF 可補充 RAC 評分用于風險分層。
艾沙妥昔單抗+VRd治療不適合移植NDMM，基于衰弱狀態(tài)進行事后分析
多發(fā)性骨髓瘤中衰弱患者對標準治療耐受性差，影響療效。IMROZ試驗事后分析表明，艾沙妥昔單抗聯(lián)合VRd方案在衰弱和非衰弱不適合移植的新診斷MM患者中耐受性良好、療效顯著，為治療提供新選擇。
變異等位基因頻率與AML治療結局的預后相關性分析
學者開展大型流行病學登記組研究，旨在分析通過NGS檢測到的基因變異的突變負荷對AML患者治療結局的影響，重點關注總生存期（OS）。
【Haematologica】liso-cel對比axi-cel的真實世界研究
回顧性研究 160 例 LBCL 患者，對比 liso-cel 與 axi-cel 療效和毒性。結果顯示兩者療效相似，但 axi-cel 毒性更高，liso-cel 安全性更佳，治療應個體化。
【Haematologica】TP53異常對髓系腫瘤生存的影響
MD安德森癌癥中心Naval G. Daver教授牽頭一項回顧性分析，旨在比較攜帶TP53突變的MDS患者和AML患者的結局，然后關注AML隊列中影響患者結局的因素。
