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Hepatology：慢性非肝硬化肝外門靜脈梗阻患者的腹部手術(shù)
EHPVO患者圍手術(shù)期或術(shù)后發(fā)生大出血及術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)較高，尤其是合并腹腔積液或接受除膽囊切除術(shù)外其他手術(shù)的患者。
Hepatology：經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)后長(zhǎng)期臨床結(jié)局的預(yù)測(cè)因素
對(duì)于TIPS術(shù)后早期發(fā)生TFS的患者，應(yīng)根據(jù)術(shù)后MELD-Na變化和臨床狀況重新評(píng)估預(yù)后和是否需要肝移植。對(duì)于經(jīng)過(guò)選擇的患者，只接受TIPS而無(wú)肝移植可獲得長(zhǎng)期生存，且無(wú)門靜脈高壓并發(fā)癥。
Hepatology：英夫利昔單抗治療自身免疫性肝炎的療效和安全性
英夫利西單抗的耐受性良好，副作用少且可控。對(duì)于使用標(biāo)準(zhǔn)和二線免疫抑制劑仍未達(dá)到生化應(yīng)答的人群，該療效是合適的，提示英夫利西單抗可能是AIH的一種有效和安全的挽救治療措施。
揭秘！慢性乙肝患者基線病毒載量：HBeAg陽(yáng)性者肝癌風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)警信號(hào)
旨在進(jìn)一步研究在更大的跨國(guó)數(shù)據(jù)集中開(kāi)始抗病毒治療的HBeAg陽(yáng)性且無(wú)肝硬化的成年患者中基線HBV病毒載量與HCC風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)聯(lián)。
Hepatology：中南大學(xué)申竑等團(tuán)隊(duì)合作研究綜合分子分類預(yù)測(cè)HCC的微環(huán)境特征和治療反應(yīng)
該研究整合了3個(gè)單細(xì)胞數(shù)據(jù)集來(lái)描述腫瘤微環(huán)境（TME）景觀，并識(shí)別了6個(gè)與預(yù)后相關(guān)的細(xì)胞亞簇。通過(guò)對(duì)這些亞簇特異性標(biāo)記物進(jìn)行無(wú)監(jiān)督聚類，生成了轉(zhuǎn)錄組亞型。
Hepatology：陸軍軍醫(yī)大學(xué)柴進(jìn)等團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)SLC35C1可減輕膽汁淤積性肝損傷和炎癥
該研究發(fā)現(xiàn)阻塞性膽汁淤積患者和小鼠模型中肝臟SLC35C1 mRNA轉(zhuǎn)錄本和蛋白表達(dá)顯著增加。
Hepatology：床邊即時(shí)超聲檢查(POCUS) 在臨床肝病學(xué)中的作用
POCUS在肝硬化患者的護(hù)理和管理中發(fā)揮著重要的作用。它不僅可以幫助醫(yī)生及時(shí)準(zhǔn)確地診斷患者的病情，還可以指導(dǎo)臨床干預(yù)措施和評(píng)估患者的治療效果。
Hepatology：如何延緩非酒精性脂肪型肝炎？從國(guó)自然兩大熱點(diǎn)切入，科研方法一網(wǎng)打盡
團(tuán)隊(duì)證明靶向線粒體功能障礙可能通過(guò)改善腸-肝軸而延緩非酒精性脂肪型肝炎（NASH）進(jìn)展。
Hepatology：eG副主編高斌教授綜述：酒精性肝癌最新進(jìn)展與未來(lái)研究方向
文章系統(tǒng)總結(jié)并討論了A-HCC的發(fā)病機(jī)制、異質(zhì)性、臨床前研究方法、表觀遺傳和遺傳特征，并提出了對(duì)A-HCC相關(guān)研究新的見(jiàn)解，以及對(duì)相關(guān)領(lǐng)域未來(lái)發(fā)展的展望。
Hepatology：ADAR1-GLI1編輯驅(qū)動(dòng)的增強(qiáng)線粒體吞噬在HCC中的價(jià)值
有證據(jù)表明，癌癥干細(xì)胞（CSCs）在異質(zhì)性腫瘤細(xì)胞的分層組織中起著關(guān)鍵作用。CSCs是腫瘤塊中的一小部分細(xì)胞，具有干細(xì)胞特征，如自我更新和分化能力以及對(duì)各種療法的抗性。
Hepatology：兒童肝母細(xì)胞瘤的化療耐藥亞型與黃曲霉毒素暴露相關(guān)
但是部分HB患兒會(huì)產(chǎn)生化療耐藥，由于缺乏針對(duì)化療耐藥HB的有效治療措施，化療耐藥已成為影響HB腫瘤復(fù)發(fā)和患兒死亡的最主
Hepatology：研究揭示兒童肝母細(xì)胞瘤的化療耐藥亞型與黃曲霉毒素暴露相關(guān)
首次揭示了環(huán)境致癌物黃曲霉毒素對(duì)兒童肝母細(xì)胞瘤化療耐藥的不良影響及其潛在分子機(jī)制，為肝母細(xì)胞瘤的臨床診治提供了新思路和潛在新策略。
Hepatology：血清FGF19可預(yù)測(cè)膽道閉鎖門腸吻合術(shù)患者的預(yù)后
FGF19在生理上由回腸細(xì)胞和膽囊上皮表達(dá)，但也在肝臟中異常表達(dá)，在各種膽汁淤積的情況下血清水平增加。在原發(fā)性膽汁性膽管炎和酒精性肝炎中，血清FGF19水平高與疾病嚴(yán)重程度有關(guān)。
Hepatology：慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎或非酒精性脂肪性肝炎相關(guān)的晚期纖維化和肝硬化的線粒體應(yīng)激的研究
乙型肝炎病毒(HBV)感染在實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭幸鹧趸瘧?yīng)激(OS)并改變線粒體，我們的目的是研究HBV是否也可能改變?nèi)祟惛闻K線粒體，以及由此產(chǎn)生的線粒體應(yīng)激可能解釋慢性乙型肝炎(CHB)纖維化的進(jìn)展。
Hepatology：究竟是哪個(gè)因素促進(jìn)了HCC的轉(zhuǎn)移？
盡管近年來(lái)臨床上針對(duì)晚期HCCs的治療方案已大大擴(kuò)展，但患者的生存獲益仍然不大。殘留或擴(kuò)散的轉(zhuǎn)移細(xì)胞的高復(fù)發(fā)率是實(shí)現(xiàn)患者更好的生存獲益結(jié)果的主要未克服的挑戰(zhàn)。
Hepatology：首都醫(yī)科大學(xué)尤紅等團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)肝纖維化新型的分類方法，可為精確的肝纖維化分級(jí)和臨床治療提供幫助
該研究發(fā)現(xiàn)揭示了肝臟活檢中隱藏的信息，這些信息是傳統(tǒng)組織學(xué)評(píng)估無(wú)法檢測(cè)到的。
Hepatology：中科院營(yíng)養(yǎng)健康所李于團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)調(diào)控星狀細(xì)胞激活與非酒精性脂肪性肝炎的新機(jī)制
該研究揭示了轉(zhuǎn)錄因子CREBZF通過(guò)負(fù)調(diào)控miR-6964-3p，增加OPN蛋白表達(dá)與分泌，進(jìn)而加重肝纖維化與NASH的分子機(jī)制。
Hepatology：浙江大學(xué)徐驍團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)DOCK2可能是肝癌免疫治療耐受的關(guān)鍵機(jī)制
該研究表明，恢復(fù)DOCK2 介導(dǎo)的效應(yīng) T細(xì)胞殺傷能力有助于增強(qiáng)肝癌免疫治療效果。
Hepatology：非酒精性脂肪性肝炎的潛在治療新靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)
該研究結(jié)果表明，mPGES-2 可能是肝脂肪變性和 NASH 的新治療靶點(diǎn)。
Hepatology：溫醫(yī)大團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)肝纖維化治療新靶點(diǎn)FGF12
研究指出了FGF12是一種調(diào)控肝臟功能穩(wěn)態(tài)的重要因子，同時(shí)也表明了FGF12作為肝臟纖維化損傷治療靶點(diǎn)的可行性。
